Поиcк препарата по названию

Nefazodone Hydrochloride и Zydelig

Определение взаимодействия Nefazodone Hydrochloride и Zydelig и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Nefazodone Hydrochloride <> Zydelig

Актуальность: 10.05.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

иделалисиб может привести к серьезным и угрожающие жизни проблемы с печенью, и использовать его с другими лекарствами, которые также могут повлиять на печени, такими как нефазодон может увеличить этот риск. Нефазодон может также увеличить уровни в крови иделалисиб. В дополнение к проблемам с печенью, это может увеличить риск и/или выраженности других побочных эффектов, таких как диарея, перфорация стенки кишечника, легких или проблемы с дыханием, и низкие уровни белых кровяных клеток и тромбоцитов. Вам может понадобиться регулировки дозы или более частое наблюдение врача для безопасного использования обоих препаратов. Звоните своему врачу сразу если у вас есть лихорадка, озноб, боль в суставах или отек, необычные кровотечения или кровоподтеки, сыпь на коже, зуд, потеря аппетита, усталость, тошнота, рвота, боль в животе, темная моча, бледно табуретки, и/или пожелтение кожи или глаз, как это могут быть признаки и симптомы повреждения печени. Также сообщите врачу, если количество испражнений в день увеличивается на шесть или более, или если вы испытываете другие потенциально серьезные побочные эффекты, такие как инфекции, кашель, затрудненное дыхание, одышка. Важно рассказать своему врачу о всех других лекарств вы используете, в том числе витаминов и трав. Не прекратить использование любых лекарств, не посоветовавшись с врачом.

Профессионал:

Как правило, избегать: одновременное применение иделалисиб с другими агентами вызывать гепатотоксичность может потенцировать риск повреждения печени. Использование иделалисиб был связан с повышение аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (АСТ), превышающее в 5 раз верхнюю границу нормы. Серьезных и смертельных гепатотоксичность произошел в 14% пациентов, получавших иделалисиб в премаркетинг исследования. Печени фермент фасады обычно наблюдается в течение первых 12 недель лечения и обратимо с перерывом дозы. После возобновления лечения в более низкой дозе, 26% пациентов имели рецидив АЛТ и АСТ высоты.

Монитор: одновременное применение с ингибиторами изофермента CYP450 3a4 и/или P-гликопротеина (Р-ГП) возможно повышение концентраций в плазме иделалисиб, который является субстратом изофермента как и истечение транспортер. У здоровых добровольцев, администрированием единого 400 мг дозу иделалисиб с мощным CYP450 3a4 и Р-ГП ингибитор кетоконазол (400 мг ежедневно в течение 4 дней) приводит в 1,8 раза, увеличение среднего системного воздействия иделалисиб (АУК). Никаких изменений не наблюдается в виду пик концентрации в плазме (Cmax).

Управления: использование иделалисиб с другими потенциально гепатотоксическими агентами, такими как азольным антимикотикам, макролидные антибиотики, нефазодон, ритонавир и телитромицин следует избегать, когда это возможно. Кроме того, эти вещества являются мощными CYP450 3А4/П-ГП ингибиторов и может повышать токсичность иделалисиб. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении не требуется. Пациенты должны внимательно следить за гепатотоксичности и других токсичности иделалисиб, таких как понос, колит, перфорация кишечника, пневмония, нейтропения и тромбоцитопения, и дозирование корректируются или прервано по мере необходимости. Пациенты должны иметь сыворотке крови АЛТ, АСТ, билирубин измеряли до начала лечения и регулярно во время лечения в соответствии с маркировкой. Прекращение постоянного иделалисиб рекомендуется для тех, кто испытывает периодические гепатотоксичности после уменьшения дозировки. Пациентов следует предупредить о необходимости обратиться к врачу, если они испытывают потенциальные признаки и симптомы гепатотоксичность таких как лихорадка, сыпь, зуд, анорексия, тошнота, рвота, усталость, недомогание, боли в правом подреберье, темная моча, бледно табуретки, и желтуха.

Источники