Поиcк препарата по названию

Niraparib Tosylate и Peginterferon alfa-2b Subcutaneous

Определение взаимодействия Niraparib Tosylate и Peginterferon alfa-2b Subcutaneous и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Niraparib Tosylate <> Peginterferon alfa-2b Subcutaneous

Актуальность: 28.07.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Используя Niraparib вместе с пегинтерфероном альфа-2b может увеличить риск обесценения костного мозга, что может привести к серьезным условий, известных как миелодиспластический синдром или острый миелолейкоз. Поговорите с вашим врачом, если у вас есть какие-либо вопросы или опасения. Ваш врач может прописать альтернативные варианты, которые не взаимодействуют, или вам может потребоваться доза корректировки или более частого контроля для безопасного использования обоих препаратов. Пусть ваш врач знаю, если вы испытываете слабость, усталость, лихорадка, потеря веса, инфекции, затрудненное дыхание, необычные кровотечения или кровоподтеки, или кровь в моче или кале. Важно рассказать своему врачу о всех других лекарств вы используете, в том числе витаминов и трав. Не прекратить использование любых лекарств, не посоветовавшись с врачом.

Профессионал:

Монитор: одновременное применение с другими агентами миелосупрессивной может усиливать и увеличивать токсичность костного мозга, связанные с niraparib. Миелодиспластический синдром (МДС) и острого миелолейкоза (ОМЛ) были сообщены в пациентах обработанных с niraparib. В некоторых случаях были фатальными, и длительность терапии с niraparib у пациентов, которые разработали МДС/ОМЛ колебалась от менее 1 месяца до 2 лет. Все пациенты были ранее химиотерапии с платиной агентов, а некоторые пациенты также получили ДНК-повреждающих агентов и лучевой терапии.

Управления: будьте внимательны, если niraparib назначают с другими агентами миелосупрессивной. Полные подсчеты крови следует проводить еженедельно в течение первого месяца, ежемесячно в течение следующих 11 месяцев, а затем-периодически. Не начинайте niraparib, пока пациенты оправились от гематологической токсичности, вызванной предыдущей химиотерапии (класс 1 или меньше). Если гематологической токсичности не урегулирован в течение 4 недель после прерывания, прекратить niraparib и направить пациента на консультацию к гематологу для дальнейших исследований, включая исследование костного мозга и анализ крови на цитогенетики. Если МДС/ОМЛ подтверждено, прекратить niraparib. Пациентов следует предупредить о необходимости связаться со своим врачом, если они испытывают слабость, усталость, лихорадка, потеря веса, инфекции, затрудненное дыхание, необычные кровотечения или кровоподтеки, или кровь в моче или кале.

Источники