Поиcк препарата по названию

Niraparib Tosylate и Xpovio

Определение взаимодействия Niraparib Tosylate и Xpovio и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Niraparib Tosylate <> Xpovio

Актуальность: 28.07.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Информация для потребителя этого взаимодействия в настоящее время не имеется.Монитор: одновременное применение с другими агентами миелосупрессивной может усиливать и увеличивать токсичность костного мозга, связанные с Niraparib. Миелодиспластический синдром (МДС) и острого миелолейкоза (ОМЛ) были сообщены в пациентах обработанных с Niraparib. В некоторых случаях были фатальными, и длительность терапии с Niraparib у пациентов, которые разработали МДС/ОМЛ колебалась от менее 1 месяца до 2 лет. Все пациенты были ранее химиотерапии с платиной агентов, а некоторые пациенты также получили ДНК-повреждающих агентов и лучевой терапии. Управления: будьте внимательны, если Niraparib назначают с другими агентами миелосупрессивной. Полные подсчеты крови следует проводить еженедельно в течение первого месяца, ежемесячно в течение следующих 11 месяцев, а затем-периодически. Не начинайте Niraparib, пока пациенты оправились от гематологической токсичности, вызванной предыдущей химиотерапии (класс 1 или меньше). Если гематологической токсичности не урегулирован в течение 4 недель после прерывания, прекратить Niraparib и направить пациента на консультацию к гематологу для дальнейших исследований, включая исследование костного мозга и анализ крови на цитогенетики. Если МДС/ОМЛ подтверждено, прекратить Niraparib. Пациентов следует предупредить о необходимости связаться со своим врачом, если они испытывают слабость, усталость, лихорадка, потеря веса, инфекции, затрудненное дыхание, необычные кровотечения или кровоподтеки, или кровь в моче или кале. Ссылки "Информация О Продукте. Zejula (Niraparib)". Tesaro Inc. Установите Уолтхэме, Массачусетс.

Профессионал:

Монитор: одновременное применение с другими агентами миелосупрессивной может усиливать и увеличивать токсичность костного мозга, связанные с niraparib. Миелодиспластический синдром (МДС) и острого миелолейкоза (ОМЛ) были сообщены в пациентах обработанных с niraparib. В некоторых случаях были фатальными, и длительность терапии с niraparib у пациентов, которые разработали МДС/ОМЛ колебалась от менее 1 месяца до 2 лет. Все пациенты были ранее химиотерапии с платиной агентов, а некоторые пациенты также получили ДНК-повреждающих агентов и лучевой терапии.

Управления: будьте внимательны, если niraparib назначают с другими агентами миелосупрессивной. Полные подсчеты крови следует проводить еженедельно в течение первого месяца, ежемесячно в течение следующих 11 месяцев, а затем-периодически. Не начинайте niraparib, пока пациенты оправились от гематологической токсичности, вызванной предыдущей химиотерапии (класс 1 или меньше). Если гематологической токсичности не урегулирован в течение 4 недель после прерывания, прекратить niraparib и направить пациента на консультацию к гематологу для дальнейших исследований, включая исследование костного мозга и анализ крови на цитогенетики. Если МДС/ОМЛ подтверждено, прекратить niraparib. Пациентов следует предупредить о необходимости связаться со своим врачом, если они испытывают слабость, усталость, лихорадка, потеря веса, инфекции, затрудненное дыхание, необычные кровотечения или кровоподтеки, или кровь в моче или кале.

Источники