Поиcк препарата по названию

Noxafil (Posaconazole Oral Suspension) и Yosprala

Определение взаимодействия Noxafil (Posaconazole Oral Suspension) и Yosprala и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Noxafil (Posaconazole Oral Suspension) <> Yosprala

Актуальность: 13.06.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Следующие взаимодействия применяется только при получении пероральная суспензия позаконазол (Ноксафил), а не другие формулировки: Поговорите с вашим врачом перед использованием позаконазола совместно с омепразолом. За счет уменьшения желудочной кислоты, Омепразол может снижать абсорбцию и концентрацию в крови позаконазола и сделать лекарства менее эффективны против грибковых инфекций. Ваш врач может прописать альтернативные варианты, которые не взаимодействуют, или вам может потребоваться доза корректировки или более частого контроля для безопасного использования обоих препаратов. Временное прекращение Омепразол также может быть рассмотрен до завершения лечения позаконазолом. Важно рассказать своему врачу о всех других лекарств вы используете, в том числе витаминов и трав. Не прекратить использование любых лекарств, не посоветовавшись с врачом.

Профессионал:

Как правило, избегать: одновременное применение с ингибиторами протонной помпы (ИПП) возможно снижение биодоступности позаконазола с пероральной суспензии. Предложенный механизм является снижение растворимости и абсорбции позаконазола в связи с увеличение рН желудка, вызываемых этими агентами. Когда один 400 мг дозы позаконазола был дан в 12 здоровых субъектов после предварительного введения эзомепразола в дозе 40 мг один раз в день в течение 3 дней, значит, позаконазол пик плазменной концентрации (Cmax) и системного воздействия (АУК) были снижены на 46% и 32%, соответственно, по сравнению с позаконазолом вводят только под постом условиях. В том же исследовании, совместном применении позаконазола с 12 унций имбирного эля, кисловатый напиток, повышение Cmax позаконазола на 92%, а AUC-на 70%. Когда дали с эзомепразолом и имбирь хрипы вместе, Смах и AUC позаконазола снизилась на 33% и 21%, соответственно. Эти данные свидетельствуют о том, что оральной биодоступности позаконазола из незадержанных выпуска препаратов по крайней мере, частично зависит от рН желудка. Клинические исследования в различных группах пациентов, получавших профилактики или лечения инвазивной грибковой инфекции нашли ИЦП используется для быть связаны с существенно сниженной концентрации позаконазола в плазме. Взаимодействие также подозревали в 58-летний получавших позаконазол пациентов для инвазивного аспергиллеза. Сывороточный уровень позаконазола через значительно снизилась при одновременном применении с омепразолом в течение 3 дней, но возвращались к исходным после прекращения приема омепразола.

Управление: одновременное применение позаконазола пероральной суспензии с ингибиторами протонного насоса, как правило, следует избегать. Если возможно, назначают препараты может рассмотреть вопрос о приостановлении ИЦП до завершения терапии позаконазолом, или подставляя противогрибковый препарат как Флуконазол и Вориконазол поглощения которого не зависит от рН желудка. Отложено релиз таблетки позаконазола может быть использован с ИПП, так как никакого фармакокинетического взаимодействия была продемонстрирована эзомепразола.

Источники

"Product Information. Noxafil (posaconazole)." Schering-Plough Corporation, Kenilworth, NJ.
Dolton MJ, Ray JE, Chen SC, Ng K, Pont L, McLachlan AJ "Multicenter study of posaconazole therapeutic drug monitoring: exposure-response and factors affecting concentration." Antimicrob Agents Chemother 56 (2012): 5503-10
Vaes M, Hites M, Cotton F, et al. "Therapeutic drug monitoring of posaconazole in patients with acute myeloid leukemia or myelodysplasic syndrome." Antimicrob Agents Chemother 56 (2012): 6298-303
Walravens J, Brouwers J, Spriet I, Tack J, Annaert P, Augustijns P "Effect of pH and Comedication on Gastrointestinal Absorption of Posaconazole: Monitoring of Intraluminal and Plasma Drug Concentrations." Clin Pharmacokinet 50 (2011): 725-34
Shields RK, Clancy CJ, Vadnerkar A, et al "Posaconzaole serum concentrations among cardiothoracic transplant recipients: factors impacting trough levels and correlation with clinical response to therapy." Antimicrob Agents Chemother 55 (2011): 1308-11
Krishna G, Abutarif M, Xuan F, Martinho M, Angulo D, Cornely OA "Pharmacokinetics of oral posaconazole in neutropenic patients receiving chemotherapy for acute myelogenous leukemia or myelodysplastic syndrome." Pharmacotherapy 28 (2008): 1223-32
Alffenaar JW, van Assen S, van der Werf TS, Kosterink JG, Uges DR "Omeprazole significantly reduces posaconazole serum trough level." Clin Infect Dis 48 (2009): 839
Krishna G, Moton A, Ma L, Medlock MM, McLeod J "The pharmacokinetics and absorption of posaconazole oral suspension under various gastric conditions in healthy volunteers." Antimicrob Agents Chemother 53 (2009): 958-66
Neubauer WC, Engelhardt M, Konig A, et al. "Therapeutic drug monitoring of posaconazole in hematology patients: experience with a new high-performance liquid chromatography-based method." Antimicrob Agents Chemother 54 (2010): 4029-32
Krishna G, Moton A, Ma L, Malavade D, Medlock M, McLeod J "Effect of gastric pH, dosing regimen and prandial state, food and meal timing relative to dose, and gastro-intestinal motility on absorption and pharmacokinetics of the antifungal posaconazole." 18th European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases April (2008): 20