Поиcк препарата по названию

Polatuzumab Vedotin-piiq и Thalidomide

Определение взаимодействия Polatuzumab Vedotin-piiq и Thalidomide и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Polatuzumab Vedotin-piiq <> Thalidomide

Актуальность: 11.05.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Информация для потребителя этого взаимодействия в настоящее время не имеется.Монитор: талидомид может привести к периферической невропатии, и одновременное использование других агентов, которые также связаны с этот негативный эффект может потенцировать риск и/или тяжесть повреждения нерва. Периферическая нейропатия является частым и потенциально серьезным побочным эффектом талидомид, который может быть необратимым. Состояние обычно возникает в результате хронического употребления на протяжении нескольких месяцев, хотя есть также случаи, когда после относительно кратковременного использования. Медиана времени до первого события нейропатии составила 42,3 недели в одной фазе 3 исследования. Иногда симптомы могут проявляться через некоторое время после того, как талидомид лечение было прекращено. Частота нейропатии, требующих талидомид отмены, снижение дозы препарата или прерывание увеличивается с ростом накопленной дозы и продолжительности терапии. Управления: будьте внимательны, если талидомид используется в сочетании с другими нейротоксичными препаратами. Всех пациентов, получавших талидомид, должны быть исследованы на ежемесячной основе в течение первых трех месяцев терапии и периодически в последующий период, чтобы обнаружить ранние признаки нейропатии, такие как жжение, покалывание, боль или онемение в руках и ногах. Электрофизиологическое тестирование может быть выполнено на базовом уровне и каждые шесть месяцев во время терапии для выявления бессимптомной нейропатии. Следует рассмотреть возможность прекращения талидомида у больных, у которых развивается периферическая нейропатия, чтобы ограничить дальнейшее повреждение. Симптомы могут улучшаться или возвращаться к исходному у некоторых пациентов после прекращения талидомид, хотя полный курс этой токсичности не были полностью охарактеризованы. При необходимости, терапия должна вообще быть восстановлен только после возвращения нейропатии до исходного состояния. Снижение дозы талидомида может потребоваться как клинически указал. Ссылки Корпорация Cerner Великое, Инк. "Австралийский Информационный Продукт". О. 0 Аргова з Mastaglia ФЛ "лекарственно-индуцированной периферической нейропатии". БР Мед И J 1 (1979): 663-6 "Информация О Продукте. Thalomid (талидомид)." Корпорация Celgene, Уоррен, Нью-Джерси. Корпорация Cerner Великое, Инк. "Великобритания описание характеристик продукта". О. 0 Посмотреть все 4 ссылки

Профессионал:

Монитор: талидомид может привести к периферической невропатии, и одновременное использование других агентов, которые также связаны с этот негативный эффект может потенцировать риск и/или тяжесть повреждения нерва. Периферическая нейропатия является частым и потенциально серьезным побочным эффектом талидомид, который может быть необратимым. Состояние обычно возникает в результате хронического употребления на протяжении нескольких месяцев, хотя есть также случаи, когда после относительно кратковременного использования. Медиана времени до первого события нейропатии составила 42,3 недели в одной фазе 3 исследования. Иногда симптомы могут проявляться через некоторое время после того, как талидомид лечение было прекращено. Частота нейропатии, требующих талидомид отмены, снижение дозы препарата или прерывание увеличивается с ростом накопленной дозы и продолжительности терапии.

Управления: будьте внимательны, если талидомид используется в сочетании с другими нейротоксичными препаратами. Всех пациентов, получавших талидомид, должны быть исследованы на ежемесячной основе в течение первых трех месяцев терапии и периодически в последующий период, чтобы обнаружить ранние признаки нейропатии, такие как жжение, покалывание, боль или онемение в руках и ногах. Электрофизиологическое тестирование может быть выполнено на базовом уровне и каждые шесть месяцев во время терапии для выявления бессимптомной нейропатии. Следует рассмотреть возможность прекращения талидомида у больных, у которых развивается периферическая нейропатия, чтобы ограничить дальнейшее повреждение. Симптомы могут улучшаться или возвращаться к исходному у некоторых пациентов после прекращения талидомид, хотя полный курс этой токсичности не были полностью охарактеризованы. При необходимости, терапия должна вообще быть восстановлен только после возвращения нейропатии до исходного состояния. Снижение дозы талидомида может потребоваться как клинически указал.

Источники

Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
Argov Z, Mastaglia FL "Drug-induced peripheral neuropathies." Br Med J 1 (1979): 663-6
"Product Information. Thalomid (thalidomide)." Celgene Corporation, Warren, NJ.
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0

Polatuzumab Vedotin-piiq

Непатентованное наименование: polatuzumab vedotin

Торговая марка: Polivy

Синонимы: Polatuzumab vedotin, Polatuzumab Vedotin

Что такое Polatuzumab Vedotin-piiq?