Поиcк препарата по названию

Propulsid и Tagamet HB

Определение взаимодействия Propulsid и Tagamet HB и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Propulsid <> Tagamet HB

Актуальность: 04.09.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Цизаприд уже нет на рынке в США. Не принимать Цизаприд с любыми другими препаратами. **Цизаприд (Propulsid) больше не продаются в США. Вы должны только принимать Цизаприд, если вы приобретаете лекарства от вашего врача, хотя программа ограниченного доступа, разработанному совместно с производителем и FDA.**

Профессионал:

Как правило, избегать: одновременное применение с циметидином возможно повышение концентраций в плазме крови цизаприда. Механизм Циметидин угнетение CYP450 3А4, изофермент ответственность за метаболического клиренса Цизаприд. В восьми здоровых добровольцев циметидина (400 мг перорально три раза в сутки) повышает установившейся максимальной концентрации в плазме (Смах) и площадь под концентрация-время кривой (AUC) цизаприда (10 мг перорально три раза в день) на 45% каждый. Никаких негативных последствий были отнесены к этим взаимодействием, хотя высокие уровни в плазме крови цизаприда, были связаны с удлинением интервала QT на ЭКГ; желудочковые аритмии, включая желудочковую тахикардию, фибрилляцию желудочков и трепетание-мерцание; сердечный приступ; и внезапной смерти. И наоборот, Цизаприд, могут ускорять, но уменьшить степень кишечной абсорбции циметидина. В восемь добровольцев, время достижения пиковой концентрации (Tmax) циметидина снижается примерно вдвое при одновременном применении с цизаприда, и биодоступность снизился на 18%.

Управление: учитывая потенциальную возможность развития серьезных и жизнеугрожающих неблагоприятных сердечных событий, связанных с повышенными уровнями в плазме крови цизаприда, одновременное применение циметидина следует избегать, если это возможно. Другие антагонисты Н2-рецепторов (например, Фамотидин, низатидин, Ранитидин) не были показаны, что значительно ингибируют CYP450 3a4 и могут быть более безопасные альтернативы при лечении Цизаприд.

Источники

"Product Information. Propulsid (cisapride)." Janssen Pharmaceutica, Titusville, NJ.
Dresser GK, Spence JD, Bailey DG "Pharmacokinetic-pharmacodynamic consequences and clinical relevance of cytochrome P450 3A4 inhibition." Clin Pharmacokinet 38 (2000): 41-57
Desta Z, Soukhova N, Mahal SK, Flockhart DA "Interaction of cisapride with the human cytochrome P450 system: metabolism and inhibition studies." Drug Metab Dispos 28 (2000): 789-800
Lewin MB, Bryant RM, Fenrich AL, Grifka RG "Cisapride-induced long QT interval." J Pediatr 128 (1996): 279-81
Michalets EL, Williams CR "Drug interactions with cisapride: clinical implications." Clin Pharmacokinet 39 (2000): 49-75
Gray VS "Syncopal episodes associated with cisapride and concurrent drugs." Ann Pharmacother 32 (1998): 648-51
Bran S, Murray WA, Hirsch IB, Palmer JP "Long QT syndrome during high-dose cisapride." Arch Intern Med 155 (1995): 765-8
Kirch W, Janisch HD, Ohnhaus EE, van Peer A "Cisapride-cimetidine interaction: enhanced cisapride bioavailability and accelerated cimetidine absorption." Ther Drug Monit 11 (1989): 411-4
Hill SL, Evangelista JK, Pizzi AM, Mobassaleh M, Fulton DR, Berul CI "Proarrhythmia associated with cisapride in children." Pediatrics 101 (1998): 1053-6
Bedford TA, Rowbotham DJ "Cisapride: drug interactions of clinical significance." Drug Saf 15 (1996): 167-75