Поиcк препарата по названию

Rozlytrek и Ultram

Определение взаимодействия Rozlytrek и Ultram и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Rozlytrek <> Ultram

Актуальность: 12.05.2023 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Информация для потребителя этого взаимодействия в настоящее время не имеется.Как правило, избегать: Entrectinib может привести к зависимости от дозы удлинение интервала QТ. Теоретически, одновременное применение с другими препаратами, которые могут увеличивать интервал QT может привести к аддитивного эффекта и повышенный риск желудочковых аритмий, включая трепетание де пуантах и внезапной смерти. Из 355 пациентов, которые получали Entrectinib в клинических испытаниях в дозах от 100 мг до 2600 мг в день (75% получили 600 мг перорально один раз в день), 3.1% пациентов как минимум один пост-базового интервала qtc интервала QTcF измерения опытных продление >60 мс и 0,6% имели интервал QTcF >500 мсек. В общем, риск отдельного агента или комбинации агентов, вызывающих желудочковую аритмии в связи с удлинением интервала QT в значительной степени непредсказуемым, но может быть увеличен за счет определенных факторов риска, таких как врожденном синдроме удлиненного интервала QT, заболевания сердца и электролитных расстройств (например, гипокалиемии, гипомагниемии). Кроме того, степень медикаментозное удлинение интервала QT зависит от конкретного препарата(ов), участвующих и дозировка(ы) препарата(ов). Управление: одновременное применение Entrectinib с другими препаратами, которые могут увеличивать интервал QT следует избегать. Осторожность и клинический мониторинг рекомендуется, если требуется одновременное использование. Пациенты должны иметь электрокардиограммы (ЭКГ) проводили до начала Entrectinib и периодически во время лечения в соответствующих случаях с учетом индивидуальных факторов риска. Если интервала qtc превышает 500 мс во время лечения, прервать и снизить Entrectinib дозирования в соответствии с рекомендациями маркировке продукции. Entrectinib должна быть окончательно прекращена в пациентах, которые разрабатывают интервала qtc пролонгации с признаками или симптомами опасных для жизни аритмий, таких как трепетание-мерцание или полиморфной желудочковой тахикардии. Ведь гипокалиемии и гипомагниемии являются факторами риска развития желудочковых аритмий, уровень электролита должны быть получены до начала и во время лечения, и любые отклонения корректируются по мере необходимости. Пациентов следует предупредить о необходимости немедленно обратитесь к врачу, если они испытывают симптомы, которые могут указывать на возникновение трепетание де пуантах, такие как головокружение, легкомысленность, обмороки, сердцебиение, нарушения сердечного ритма, затрудненное дыхание, или обморока. Ссылки "Информация О Продукте. Rozlytrek (Entrectinib)". Компании Genentech, Южный Сан-Франциско, Калифорния.

Профессионал:

Как правило, избегать: Entrectinib может привести к зависимости от дозы удлинение интервала QТ. Теоретически, одновременное применение с другими препаратами, которые могут увеличивать интервал QT может привести к аддитивного эффекта и повышенный риск желудочковых аритмий, включая трепетание де пуантах и внезапной смерти. Из 355 пациентов, которые получали Entrectinib в клинических испытаниях в дозах от 100 мг до 2600 мг в день (75% получили 600 мг перорально один раз в день), 3.1% пациентов как минимум один пост-базового интервала qtc интервала QTcF измерения опытных продление >60 мс и 0,6% имели интервал QTcF >500 мсек. В общем, риск отдельного агента или комбинации агентов, вызывающих желудочковую аритмии в связи с удлинением интервала QT в значительной степени непредсказуемым, но может быть увеличен за счет определенных факторов риска, таких как врожденном синдроме удлиненного интервала QT, заболевания сердца и электролитных расстройств (например, гипокалиемии, гипомагниемии). Кроме того, степень медикаментозное удлинение интервала QT зависит от конкретного препарата(ов), участвующих и дозировка(ы) препарата(ов).

Управление: одновременное применение Entrectinib с другими препаратами, которые могут увеличивать интервал QT следует избегать. Осторожность и клинический мониторинг рекомендуется, если требуется одновременное использование. Пациенты должны иметь электрокардиограммы (ЭКГ) проводили до начала Entrectinib и периодически во время лечения в соответствующих случаях с учетом индивидуальных факторов риска. Если интервала qtc превышает 500 мс во время лечения, прервать и снизить Entrectinib дозирования в соответствии с рекомендациями маркировке продукции. Entrectinib должна быть окончательно прекращена в пациентах, которые разрабатывают интервала qtc пролонгации с признаками или симптомами опасных для жизни аритмий, таких как трепетание-мерцание или полиморфной желудочковой тахикардии. Ведь гипокалиемии и гипомагниемии являются факторами риска развития желудочковых аритмий, уровень электролита должны быть получены до начала и во время лечения, и любые отклонения корректируются по мере необходимости. Пациентов следует предупредить о необходимости немедленно обратитесь к врачу, если они испытывают симптомы, которые могут указывать на возникновение трепетание де пуантах, такие как головокружение, легкомысленность, обмороки, сердцебиение, нарушения сердечного ритма, затрудненное дыхание, или обморока.

Источники