Поиcк препарата по названию

Rydapt и Zykadia

Определение взаимодействия Rydapt и Zykadia и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Rydapt <> Zykadia

Актуальность: 03.10.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Информация для потребителя этого взаимодействия в настоящее время не имеется.Как правило, избегать: одновременное применение с мощными ингибиторами CYP450 3А4 может значительно увеличить плазменные концентрации Midostaurin и его активные метаболиты, которые являются субстратами изофермента. Увеличение концентрации Midostaurin может быть особенно выраженным, когда ингибиторы CYP450 3А4 вводят в течение первой недели администрация Midostaurin. Когда один 50 мг дозе Midostaurin вводили здоровым добровольцам на 6 день лечения с мощным ингибитором CYP450 3А4 кетоконазол (400 мг в день в течение 10 дней), Midostaurin системная экспозиция (AUC) увеличивается на 10,4 раза по сравнению с введением плацебо. АУК двух активных метаболитов, CGP62221 и CGP52421, увеличилась в 3,5 и 1,2 раза, соответственно. Когда несколько доз Midostaurin (100 мг два раза в день в дни 1 и 2; 50 мг два раза в день на дня 3 до 28) были совместном назначении с итраконазолом (100 мг два раза в день на дней от 22 до 28 лет-13 дозы), плазменной концентрации на 28-е сутки (см) на Midostaurin, CGP62221 и CGP52421 увеличилась на 2,1-, 1,2 - и 1,3 раза, соответственно, по сравнению с соответствующим днем 21 см концентрации с Midostaurin в покое. Управление: одновременное применение Midostaurin с мощными ингибиторами CYP450 3А4, как правило, следует избегать. Если одновременное применение необходимо, пациентам необходим тщательный контроль за большим числом побочных реакций (например, тошнота, рвота, диарея, отеки, гипергликемия, гиперурикемия, удлинение интервала QT, нейтропения, лимфопения, тромбоцитопения, анемия), особенно в течение первой недели подряд Midostaurin администрации в пациентах с предварительным системный мастоцитоз и в течение первой недели Midostaurin управления в каждом цикле химиотерапии у пациентов с острым миелоидным лейкозом. Ссылки "Информация О Продукте. Rydapt (Midostaurin)". Новартис Фармасьютикалз, Восток Хановер, Нью-Джерси. Dutreix с, Munarini Ф, Лоренцо с Roesel Дж, Ван г "расследование СУР3А4-опосредованный лекарственных взаимодействий на Midostaurin у здоровых добровольцев". Рак Chemother Pharmacol 72 (2013): 1223-34

Профессионал:

Как правило, избегать: одновременное применение с мощными ингибиторами CYP450 3А4 может значительно увеличить плазменные концентрации midostaurin и его активные метаболиты, которые являются субстратами изофермента. Увеличение концентрации midostaurin может быть особенно выраженным, когда ингибиторы CYP450 3А4 вводят в течение первой недели администрация midostaurin. Когда один 50 мг дозе midostaurin вводили здоровым добровольцам на 6 день лечения с мощным ингибитором CYP450 3А4 кетоконазол (400 мг в день в течение 10 дней), midostaurin системная экспозиция (AUC) увеличивается на 10,4 раза по сравнению с введением плацебо. АУК двух активных метаболитов, CGP62221 и CGP52421, увеличилась в 3,5 и 1,2 раза, соответственно. Когда несколько доз midostaurin (100 мг два раза в день в дни 1 и 2; 50 мг два раза в день на дня 3 до 28) были совместном назначении с итраконазолом (100 мг два раза в день на дней от 22 до 28 лет-13 дозы), плазменной концентрации на 28-е сутки (см) на midostaurin, CGP62221 и CGP52421 увеличилась на 2,1-, 1,2 - и 1,3 раза, соответственно, по сравнению с соответствующим днем 21 см концентрации с midostaurin в покое.

Управление: одновременное применение midostaurin с мощными ингибиторами CYP450 3А4, как правило, следует избегать. Если одновременное применение необходимо, пациентам необходим тщательный контроль за большим числом побочных реакций (например, тошнота, рвота, диарея, отеки, гипергликемия, гиперурикемия, удлинение интервала QT, нейтропения, лимфопения, тромбоцитопения, анемия), особенно в течение первой недели подряд midostaurin администрации в пациентах с предварительным системный мастоцитоз и в течение первой недели midostaurin управления в каждом цикле химиотерапии у пациентов с острым миелоидным лейкозом.

Источники

"Product Information. Rydapt (midostaurin)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
Dutreix C, Munarini F, Lorenzo S, Roesel J, Wang Y "Investigation into CYP3A4-mediated drug-drug interactions on midostaurin in healthy volunteers." Cancer Chemother Pharmacol 72 (2013): 1223-34

Rydapt

Непатентованное наименование: midostaurin

Торговая марка: Rydapt

Синонимы: нет

Что такое Rydapt?