Поиcк препарата по названию

Tamsulosin Hydrochloride и Zykadia

Определение взаимодействия Tamsulosin Hydrochloride и Zykadia и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Tamsulosin Hydrochloride <> Zykadia

Актуальность: 03.10.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Информация для потребителя этого взаимодействия в настоящее время не имеется.Как правило, избегать: одновременное применение с мощными ингибиторами CYP450 3А4 может значительно увеличить плазменные концентрации тамсулозина, который главным образом метаболизируется в печени микросомальными изоферментами CYP450 3А4 и 2D6. Суровые гипотензии и приапизм может возникнуть. В 24 здоровых добровольцев, администрация разовая 0,4 мг тамсулозина с мощным ингибитором CYP450 3А4 кетоконазол (400 мг раз в день в течение 5 дней) приводит в 2,2 раза увеличение Тамсулозин пик плазменной концентрации (Cmax) и 2.8-кратное увеличение системной экспозиции (АУК). Величина взаимодействия может быть увеличена в дальнейшем у людей, которые имеют генетические полиморфизмы CYP450 2Д6 в результате чего снижена или отсутствует активность ферментов, или так называемые CYP450 2Д6 плохим метаболизмом (около 7% кавказцев и менее 2% азиатов и лиц африканского происхождения). Когда разовая 0,4 мг тамсулозина было дано 24 здоровых добровольцев с мощным ингибитором CYP450 2Д6 пароксетин (20 мг раз в день в течение 9 дней), Тамсулозин Cmax и AUC увеличились в 1,3 и 1,6 раза, соответственно. Аналогичное увеличение экспозиции ожидается в CYP450 2Д6 плохим метаболизмом по сравнению с обширные метаболизм, следовательно, потенциально большее воздействие CYP450 3А4 торможения. Управление: с CYP450 2Д6 плохим метаболизмом не может быть легко идентифицировано, одновременное применение тамсулозина с мощными ингибиторами CYP450 3А4, как правило, следует избегать. Если администрация Тамсулозин прекращен за несколько дней или больше на 0,4 или 0,8 мг дозы, лечение следует возобновить с 0,4 мг один раз в день дозы и постепенно титруют по мере необходимости. Ссылки "Информация О Продукте. Фломакс (Тамсулозин)". Берингер-Ингельхайм, Риджфилд, Коннектикут. Франко-Салинас г, де ла розетка Джей Джей, Мишель УК "Фармакокинетика и фармакодинамика тамсулозина в его модифицированным высвобождением и пероральные контролируемых системой поглощения составов". Pharmacokinet Клин 49 (2010): 177-88 Камимура ч, Оиси с Мацушима ч, соавт. "Идентификация изоферментов системы цитохрома Р450, участвующих в метаболизме альфа1-адренорецепторов Тамсулозин-блокатор в микросомах печени человека." Xenobiotica 28 (1998): 909-22

Профессионал:

Как правило, избегать: одновременное применение с мощными ингибиторами CYP450 3А4 может значительно увеличить плазменные концентрации тамсулозина, который главным образом метаболизируется в печени микросомальными изоферментами CYP450 3А4 и 2D6. Суровые гипотензии и приапизм может возникнуть. В 24 здоровых добровольцев, администрация разовая 0,4 мг тамсулозина с мощным ингибитором CYP450 3А4 кетоконазол (400 мг раз в день в течение 5 дней) приводит в 2,2 раза увеличение Тамсулозин пик плазменной концентрации (Cmax) и 2.8-кратное увеличение системной экспозиции (АУК). Величина взаимодействия может быть увеличена в дальнейшем у людей, которые имеют генетические полиморфизмы CYP450 2Д6 в результате чего снижена или отсутствует активность ферментов, или так называемые CYP450 2Д6 плохим метаболизмом (около 7% кавказцев и менее 2% азиатов и лиц африканского происхождения). Когда разовая 0,4 мг тамсулозина было дано 24 здоровых добровольцев с мощным ингибитором CYP450 2Д6 пароксетин (20 мг раз в день в течение 9 дней), Тамсулозин Cmax и AUC увеличились в 1,3 и 1,6 раза, соответственно. Аналогичное увеличение экспозиции ожидается в CYP450 2Д6 плохим метаболизмом по сравнению с обширные метаболизм, следовательно, потенциально большее воздействие CYP450 3А4 торможения.

Управление: с CYP450 2Д6 плохим метаболизмом не может быть легко идентифицировано, одновременное применение тамсулозина с мощными ингибиторами CYP450 3А4, как правило, следует избегать. Если администрация Тамсулозин прекращен за несколько дней или больше на 0,4 или 0,8 мг дозы, лечение следует возобновить с 0,4 мг один раз в день дозы и постепенно титруют по мере необходимости.

Источники

"Product Information. Flomax (tamsulosin)." Boehringer-Ingelheim, Ridgefield, CT.
Franco-Salinas G, de la Rosette JJ, Michel MC "Pharmacokinetics and pharmacodynamics of tamsulosin in its modified-release and oral controlled absorption system formulations." Clin Pharmacokinet 49 (2010): 177-88
Kamimura H, Oishi S, Matsushima H, et al. "Identification of cytochrome P450 isozymes involved in metabolism of the alpha1-adrenoceptor blocker tamsulosin in human liver microsomes." Xenobiotica 28 (1998): 909-22

Tamsulosin Hydrochloride

Непатентованное наименование: tamsulosin

Торговая марка: Flomax

Синонимы: Tamsulosin

Что такое Tamsulosin Hydrochloride?