Поиcк препарата по названию

Thalidomide и Tri-Previfem

Определение взаимодействия Thalidomide и Tri-Previfem и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Thalidomide <> Tri-Previfem

Актуальность: 07.10.2023 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Используя талидомид вместе с этинилэстрадиола может увеличить риск опасных сгустков крови. Риск выше при использовании талидомида с дексаметазоном или другим химиотерапевтическим препаратам для лечения множественной миеломы, чем если вы используете один талидомид для каких-либо других условий. Кроме того, риск увеличивается с возрастом, курение сигарет, высокое кровяное давление или высокий уровень холестерина. Вам следует немедленно обратиться к врачу, если вы испытываете потенциальные признаки и симптомы тромбов, такие как боль в груди, одышка, затруднение дыхания, отхаркивание крови, внезапная потеря зрения и/или боль, покраснение или отек руки или ноги. Важно рассказать своему врачу о всех других лекарств вы используете, в том числе витаминов и трав. Не прекратить использование любых лекарств, не посоветовавшись с врачом.

Профессионал:

Внимательно следить: сопутствующее лечение препаратами, которые могут вызвать тромбоз, таких как эстрогены могут потенцировать риск развития венозных тромбоэмболических осложнений, связанных с употреблением талидомида. При использовании множественной миеломой, существует повышенный риск венозной тромбоэмболии таких как тромбоз глубоких вен и легочная эмболия. Этот риск значительно повышается, когда талидомид в сочетании со стандартными химиотерапевтическими агентами и/или стероиды. В одном контролируемом исследовании, уровень венозной тромбоэмболии у пациентов, получавших талидомид с дексаметазоном против 4,9% у пациентов, получавших только дексаметазон 22.5%. Артериальной тромбоэмболии, таких как инфаркт миокарда и цереброваскулярное событие также может произойти. Риск тромбоэмболии представляется наибольшей в течение первых пяти месяцев терапии.

Управления: использование эстроген-содержащие препараты, включая комбинированные оральные противозачаточные таблетки должны быть приняты с осторожностью при множественной миеломой, получающих талидомид со стандартными химиотерапевтическими агентами и/или стероиды. Пациенты должны быть информированы о потенциально повышенном риске венозной тромбоэмболии, если комбинированные оральные контрацептивы выбран как один из двух эффективных методов контрацепции, которые должны быть использованы одновременно и непрерывно в течение 4 нед до, во время (даже в случае прерывания дозы), и в течение 4 недель после талидомид терапии. Входной сигнал от гинеколога или аналогичных экспертов по адекватной контрацепции следует прибегать по мере необходимости. Пациентов следует предупредить о необходимости обратиться к врачу, если они развиваются потенциальных признаков и симптомов тромбоэмболии, таких как боль в груди, одышка и боль или отек в руках или ногах. Профилактика антикоагулянтами, такими как низкомолекулярных гепаринов и варфарина может быть уместным, но решение принять меры thromboprophylactic должно быть принято после тщательного анализа факторов риска. При возникновении тромбоэмболических событий на фоне терапии талидомидом, лечение должно быть прекращено и стандартную антикоагулянтную терапию. После антикоагулянтной стабилизируется и осложнения тромбоэмболические события под контролем, талидомид может быть перезапущен в исходной дозе если пособие считается перевешивают риски. Антикоагулянтная терапия должна быть продолжена в течение оставшегося курс лечения талидомидом. Потому что у некоторых пациентов, получающих талидомид также может развиться внезапно, тяжелая нейтропения и/или тромбоцитопения, Гормональные контрацептивы, которые имплантируются может нести повышенный риск инфекции или кровотечения либо на вставки, удаления или во время использования.

Источники