Поиcк препарата по названию

Tofacitinib Tablets и Vumerity

Определение взаимодействия Tofacitinib Tablets и Vumerity и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Tofacitinib Tablets <> Vumerity

Актуальность: 08.11.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Информация для потребителя этого взаимодействия в настоящее время не имеется.Внимательно следить: одновременное применение тофацитиниб с другими иммуно - или агентов миелосупрессивной могут потенцировать риск развития инфекций, а также лимфом и других злокачественных новообразований. Серьезные и иногда смертельных инфекций из-за бактерий, микобактерий, инвазивными грибковыми, вирусными и другими возбудителями оппортунистических инфекций у пациентов, получавших тофацитиниб, большинство из которых одновременно принимали иммунодепрессантов, таких как метотрексат или кортикостероиды. Лимфома и других злокачественных опухолей наблюдались также при использовании тофацитиниб, С или без сопутствующей иммуносупрессии. Эпштейн Барра вирус-ассоциированных посттрансплантационных лимфопролиферативных расстройств наблюдается при увеличение скорости почечного трансплантата у пациентов, получавших тофацитиниб и сопутствующих иммуносупрессивных препаратов (базиликсимаб, высокие дозы кортикостероидов, и микофеноловая кислота) относительно циклоспорин плюс к тому же индукционный режим (2.3% против 0%). Управление: тщательный мониторинг для развития инфекции рекомендуется если тофацитиниб используется в сочетании с другими иммуно - или миелосупрессивными агентами, включая возможное развитие туберкулеза у пациентов, которые дали отрицательный результат латентной туберкулезной инфекцией до начала терапии. Лимфоцитов и нейтрофилов, а также гемоглобина, должны быть оценены в начале исследования и регулярно во время терапии и дозировка тофацитиниб при необходимости скорректированы в соответствии с маркировкой. Пациентов следует предупредить о необходимости связаться со своим врачом, если они развиваются признаки и симптомы инфекции, такие как лихорадка, озноб, понос, боль в горле, мышечные боли, одышка, кровь в мокроте, потерей веса, красной или воспаленной кожи, тело язвы, а также боль или жжение во время мочеиспускания. Если серьезная инфекция, оппортунистическая инфекция или сепсис развивается, тофацитиниб должно быть прервано до тех пор, пока инфекция контролируется. Ссылки "Информация О Продукте. Xeljanz (тофацитиниб)". Компания Пфайзер США фармацевтика группа, Нью-Йорк, Нью-Йорк.

Профессионал:

Внимательно следить: одновременное применение тофацитиниб с другими иммуно - или агентов миелосупрессивной могут потенцировать риск развития инфекций, а также лимфом и других злокачественных новообразований. Серьезные и иногда смертельных инфекций из-за бактерий, микобактерий, инвазивными грибковыми, вирусными и другими возбудителями оппортунистических инфекций у пациентов, получавших тофацитиниб, большинство из которых одновременно принимали иммунодепрессантов, таких как метотрексат или кортикостероиды. Лимфома и других злокачественных опухолей наблюдались также при использовании тофацитиниб, С или без сопутствующей иммуносупрессии. Эпштейн Барра вирус-ассоциированных посттрансплантационных лимфопролиферативных расстройств наблюдается при увеличение скорости почечного трансплантата у пациентов, получавших тофацитиниб и сопутствующих иммуносупрессивных препаратов (базиликсимаб, высокие дозы кортикостероидов, и микофеноловая кислота) относительно циклоспорин плюс к тому же индукционный режим (2.3% против 0%).

Управление: тщательный мониторинг для развития инфекции рекомендуется если тофацитиниб используется в сочетании с другими иммуно - или миелосупрессивными агентами, включая возможное развитие туберкулеза у пациентов, которые дали отрицательный результат латентной туберкулезной инфекцией до начала терапии. Лимфоцитов и нейтрофилов, а также гемоглобина, должны быть оценены в начале исследования и регулярно во время терапии и дозировка тофацитиниб при необходимости скорректированы в соответствии с маркировкой. Пациентов следует предупредить о необходимости связаться со своим врачом, если они развиваются признаки и симптомы инфекции, такие как лихорадка, озноб, понос, боль в горле, мышечные боли, одышка, кровь в мокроте, потерей веса, красной или воспаленной кожи, тело язвы, а также боль или жжение во время мочеиспускания. Если серьезная инфекция, оппортунистическая инфекция или сепсис развивается, тофацитиниб должно быть прервано до тех пор, пока инфекция контролируется.

Источники