Поиcк препарата по названию

Ultram и Xospata

Определение взаимодействия Ultram и Xospata и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Ultram <> Xospata

Актуальность: 28.09.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Информация для потребителя этого взаимодействия в настоящее время не имеется.Монитор: Gilteritinib может привести к зависимости от дозы удлинение интервала QТ. Теоретически, одновременное применение с другими препаратами, которые могут увеличивать интервал QT может привести к аддитивного эффекта и повышенный риск желудочковых аритмий, включая трепетание де пуантах и внезапной смерти. Эффект Gilteritinib 120 мг один раз в день на интервал qtc оценивали в клинических исследованиях пациенты, которые показали отсутствие крупных означать рост (т. е. 20 мс). 317 пациентов с пост-базовые измерения удлинения интервала QT во время лечения Gilteritinib 120 мг/сут в клинических испытаниях, у 4 пациентов (1.3%) испытали QTcF >500 мсек. Во всех дозах, 2.3% пациентов с рецидивом/рефрактерным острым миелоидным лейкозом была максимальной после базового интервала QTcF >500 мсек. Кроме того, 7% пациентов имели увеличение интервала qtc от базовой линии более чем на 60 мсек. В общем, риск отдельного агента или комбинации агентов, вызывающих желудочковую аритмии в связи с удлинением интервала QT в значительной степени непредсказуемым, но может быть увеличен за счет определенных факторов риска, таких как врожденном синдроме удлиненного интервала QT, заболевания сердца и электролитных расстройств (например, гипокалиемии, гипомагниемии). Кроме того, степень медикаментозное удлинение интервала QT зависит от конкретного препарата(ов), участвующих и дозировка(ы) препарата(ов). Управление: осторожность и клинический мониторинг рекомендуется, если Gilteritinib используется в сочетании с другими препаратами, которые могут увеличивать интервал QT. Пациенты должны иметь электрокардиограммы (ЭКГ) проводили до начала лечения с Gilteritinib, на 8 и 15 дни цикла 1, и до начала следующих двух последующих циклов. Если интервала qtc превышает 500 мс во время лечения или более 30 мсек базовой на 8 день цикла 1, прервать и снизить Gilteritinib дозирования в соответствии с рекомендациями маркировке продукции. Ведь гипокалиемии и гипомагниемии являются факторами риска развития желудочковых аритмий, уровень электролита должны быть получены до начала и во время лечения, и любые отклонения корректируются по мере необходимости. Пациентов следует предупредить о необходимости немедленно обратитесь к врачу, если они испытывают симптомы, которые могут указывать на возникновение трепетание де пуантах, такие как головокружение, легкомысленность, обмороки, сердцебиение, нарушения сердечного ритма, затрудненное дыхание, или обморока. Ссылки "Информация О Продукте. Xospata (Gilteritinib)". Астеллас Фарма США, Инк, Дирфилд, Иллинойс.

Профессионал:

Монитор: Gilteritinib может привести к зависимости от дозы удлинение интервала QТ. Теоретически, одновременное применение с другими препаратами, которые могут увеличивать интервал QT может привести к аддитивного эффекта и повышенный риск желудочковых аритмий, включая трепетание де пуантах и внезапной смерти. Эффект Gilteritinib 120 мг один раз в день на интервал qtc оценивали в клинических исследованиях пациенты, которые показали отсутствие крупных означать рост (т. е. 20 мс). 317 пациентов с пост-базовые измерения удлинения интервала QT во время лечения Gilteritinib 120 мг/сут в клинических испытаниях, у 4 пациентов (1.3%) испытали QTcF >500 мсек. Во всех дозах, 2.3% пациентов с рецидивом/рефрактерным острым миелоидным лейкозом была максимальной после базового интервала QTcF >500 мсек. Кроме того, 7% пациентов имели увеличение интервала qtc от базовой линии более чем на 60 мсек. В общем, риск отдельного агента или комбинации агентов, вызывающих желудочковую аритмии в связи с удлинением интервала QT в значительной степени непредсказуемым, но может быть увеличен за счет определенных факторов риска, таких как врожденном синдроме удлиненного интервала QT, заболевания сердца и электролитных расстройств (например, гипокалиемии, гипомагниемии). Кроме того, степень медикаментозное удлинение интервала QT зависит от конкретного препарата(ов), участвующих и дозировка(ы) препарата(ов).

Управление: осторожность и клинический мониторинг рекомендуется, если Gilteritinib используется в сочетании с другими препаратами, которые могут увеличивать интервал QT. Пациенты должны иметь электрокардиограммы (ЭКГ) проводили до начала лечения с Gilteritinib, на 8 и 15 дни цикла 1, и до начала следующих двух последующих циклов. Если интервала qtc превышает 500 мс во время лечения или более 30 мсек базовой на 8 день цикла 1, прервать и снизить Gilteritinib дозирования в соответствии с рекомендациями маркировке продукции. Ведь гипокалиемии и гипомагниемии являются факторами риска развития желудочковых аритмий, уровень электролита должны быть получены до начала и во время лечения, и любые отклонения корректируются по мере необходимости. Пациентов следует предупредить о необходимости немедленно обратитесь к врачу, если они испытывают симптомы, которые могут указывать на возникновение трепетание де пуантах, такие как головокружение, легкомысленность, обмороки, сердцебиение, нарушения сердечного ритма, затрудненное дыхание, или обморока.

Источники