Поиcк препарата по названию

Versed injection и Zykadia

Определение взаимодействия Versed injection и Zykadia и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Versed injection <> Zykadia

Актуальность: 27.05.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Информация для потребителя этого взаимодействия в настоящее время не имеется.Противопоказания: одновременное применение с мощными ингибиторами CYP450 3А4 может значительно увеличить концентрации в плазме крови и фармакологические эффекты перорального мидазолама и триазолама, которые проходят в кишечнике (первого прохода) и печеночного метаболизма с помощью изофермента. До 3-кратное увеличение пиковой концентрации в плазме (Cmax) и 5 - до 10-кратного увеличения системного воздействия (АУК) были зарегистрированы для перорального мидазолама при одновременном применении с мощными ингибиторами CYP450 3А4, такие как ритонавир, боцепревир, телапревир, Итраконазол и кетоконазол. Аналогично, до 3-кратное увеличение Cmax и 14 - в 22 раза увеличивает AUC наблюдается для триазолама при совместном применении с этими препаратами. Взаимодействие также происходит при внутривенном введении мидазолама, но в меньшей степени, с увеличением от 2,5 - до 5-кратного в АУК сообщили. Управление: учитывая возможность длительного и/или увеличение седации и угнетения дыхания, связанного с чрезмерным бензодиазепина крови, одновременное применение перорального мидазолама или триазолама с мощными ингибиторами CYP450 3А4 является противопоказанием. Осторожность и тщательный клинический мониторинг рекомендуется при введении мидазолама парентерально в сочетании с этими агентами. Соответствующего медицинского управления должны быть легко доступны в случае угнетения дыхания и/или длительной седации. Коррекция дозы для мидазолама может быть целесообразным, особенно если более одной дозы мидазолама вводят. Ссылки Бекман ДжейТи, Kivisto КТ, Olkkola КТ, Неувонен ПИ "площадь под концентрация-время в плазме кривой для перорального мидазолама в 400 раз больше во время лечения Итраконазол, чем с рифампицином". Евро И J Pharmacol Клин 54 (1998): 53-8 Michalets Эл "обновление: клинически значимых цитохрома Р-450 лекарственные взаимодействия." Фармакотерапия 18 (1998): 84-112 Wrighton СА, кольцо БЖ "угнетение человека СУР3А, катализируемой 1'-гидрокси формирование мидазолама на кетоконазол, Нифедипин, эритромицин, Циметидин и низатидин". Фарм РЭС 11 (1994): 921-4 Цуноду см, Велес РЛ Vonmoltke ЛЛ Гринблатт диджей "дифференциация кишечных и печеночных цитохрома Р450 3А деятельность с использованием мидазолама в качестве зонда в естественных условиях: эффект кетоконазола." Pharmacol Клин Хир 66 (1999): 461-71 Ахонен Дж, Olkkola КТ, Неувонен ПИ "эффект итраконазола и тербинафина на фармакокинетику и фармакодинамику мидазоламом у здоровых добровольцев." БР От J Pharmacol Клин 40 (1995): 270-2 Гринблатт ди-джей, фон Мольтке ЛЛ, Harmatz JS и соавт. "Дифференциальная обесценение триазолам и клиренс золпидема на ритонавир". Джей Сквозь Defic Syndr Иммунную 24 (2000): 129-36 "Информация О Продукте. Литий (триазолам)". Фармация и Апджон, Каламазу, Мичиган. Vonmoltke ЛЛ Гринблатт диджей, Schmider Дж, Дуань ЗХ, Райт Э., Harmatz Яш, шейдеров РИ "мидазолам гидроксилирование на микросомах печени человека в витро: ингибирование с помощью флуоксетина, norfluoxetine, а к азольным антимикотикам." От J Pharmacol Клин 36 (1996): 783-91 Комод ГК, Спенс, Джей, Бэйли Дж "Фармакокинетический-фармакодинамический последствия и клиническая значимость ингибирования цитохрома Р450 3А4." Pharmacokinet Клин 38 (2000): 41-57 Коричневый МВт, Мальдонадо Аль, кг Мередит, Speeg КВ "влияние кетоконазола на печеночный окислительный метаболизм наркотиков". Pharmacol Клин Хир 37 (1985): 290-7 Декер СиДжея, Лайтинен ЛМ, Bridson ГВ, Raybuck СА Дун РД, Чатурведи пр "метаболизм ампренавира в микросомах печени: роль изофермента CYP3A4 ингибирование взаимодействия наркотиков". Джей Фарм Наук 87 (1998): 803-7 Palkama ЮА, Ахонен Дж, Неувонен ПиДжей, Olkkola КТ "эффект саквинавира на фармакокинетику и фармакодинамику перорального и внутривенного мидазолама." Pharmacol Клин Хир 66 (1999): 33-9 Веселое с, Малкэхи Ф, Барри м, Гиббонс с задней Д "Саквинавир взаимодействия с мидазоламом: вопросы фармакокинетики при назначении ингибиторов протеазы у пациентов с ВИЧ-инфекцией." СПИД 11 (1997): 268-9 Varhe а Olkkola КТ, Неувонен ПИ "Флуконазол, а не Тербинафин, усиливает эффекты триазолама вследствие ингибирования его метаболизма". БР От J Pharmacol Клин 41 (1996): 319-23 Malaty ли Купер ДЖДЖ "лекарственные взаимодействия ингибиторов протеазы ВИЧ." Безопасности Лекарственных Средств 20 (1999): 147-69 Гринблатт диджей, Райт СЕ, Vonmoltke ЛЛ, Harmatz на JS, Эренберг бл, Харрела ЛМ, Корбетт к Counihan м, Тобиас с поддержкой Shader РИ "Кетоконазол подавление триазолам и алпразолам оформление: дифференциальные кинетические и динамические последствия." Pharmacol Клин Хир 64 (1998): 237-47 Неувонен ПиДжей, Varhe а Olkkola КТ "эффект время приема интервал взаимодействия между итраконазолом и триазолам". Pharmacol Клиник Термо 60 (1996): 326-31 "Информация О Продукте. Разбирается (мидазолам)". Лаборатории компании Roche, Nutley, Нью-Джерси. Olkkola КТ, Бекман ДжейТи, Неувонен ПиДжей "мидазолам следует избегать на фоне приема системного антимикотика итраконазола или кетоконазола." Pharmacol Клин Хир 55 (1994): 481-5 Игленом ва, вернулся ди-джей, Барри мг "дифференциальное ингибирование изоформ цитохрома Р450 с ингибиторами протеазы ритонавир, Индинавир и саквинавир." БР От J Pharmacol Клин 44 (1997): 190-4 Varhe а Olkkola КТ, Неувонен ПИ "оральный триазолам является потенциально опасным для пациентов, получающих системного антимикотика итраконазола или кетоконазола." Pharmacol Клин Хир 56 (1994): 601-7 Гринблатт диджей, Vonmoltke ЛЛ, Harmatz в JS, Харрела ЛМ, Тобиас с поддержкой Shader РИ, Райт СЕ "взаимодействие триазолам и кетоконазол." Ланцет 345 (1995): 191 Барри м, Малкэхи Ф, С С, Гиббонс с задней Д "Фармакокинетика и потенциальных взаимодействий между антиретровирусными препаратами применяется для лечения пациентов с ВИЧ-инфекцией." Pharmacokinet Клин 36 (1999): 289-304 Посмотреть все 23 ссылки

Профессионал:

Противопоказания: одновременное применение с мощными ингибиторами CYP450 3А4 может значительно увеличить концентрации в плазме крови и фармакологические эффекты перорального мидазолама и триазолама, которые проходят в кишечнике (первого прохода) и печеночного метаболизма с помощью изофермента. До 3-кратное увеличение пиковой концентрации в плазме (Cmax) и 5 - до 10-кратного увеличения системного воздействия (АУК) были зарегистрированы для перорального мидазолама при одновременном применении с мощными ингибиторами CYP450 3А4, такие как ритонавир, боцепревир, телапревир, Итраконазол и кетоконазол. Аналогично, до 3-кратное увеличение Cmax и 14 - в 22 раза увеличивает AUC наблюдается для триазолама при совместном применении с этими препаратами. Взаимодействие также происходит при внутривенном введении мидазолама, но в меньшей степени, с увеличением от 2,5 - до 5-кратного в АУК сообщили.

Управление: учитывая возможность длительного и/или увеличение седации и угнетения дыхания, связанного с чрезмерным бензодиазепина крови, одновременное применение перорального мидазолама или триазолама с мощными ингибиторами CYP450 3А4 является противопоказанием. Осторожность и тщательный клинический мониторинг рекомендуется при введении мидазолама парентерально в сочетании с этими агентами. Соответствующего медицинского управления должны быть легко доступны в случае угнетения дыхания и/или длительной седации. Коррекция дозы для мидазолама может быть целесообразным, особенно если более одной дозы мидазолама вводят.

Источники

Backman JT, Kivisto KT, Olkkola KT, Neuvonen PJ "The area under the plasma concentration-time curve for oral midazolam is 400-fold larger during treatment with itraconazole than with rifampicin." Eur J Clin Pharmacol 54 (1998): 53-8
Michalets EL "Update: clinically significant cytochrome P-450 drug interactions." Pharmacotherapy 18 (1998): 84-112
Wrighton SA, Ring BJ "Inhibition of human CYP3A catalyzed 1'-hydroxy midazolam formation by ketoconazole, nifedipine, erythromycin, cimetidine, and nizatidine." Pharm Res 11 (1994): 921-4
Tsunoda SM, Velez RL, vonMoltke LL, Greenblatt DJ "Differentiation of intestinal and hepatic cytochrome P450 3A activity with use of midazolam as an in vivo probe: Effect of ketoconazole." Clin Pharmacol Ther 66 (1999): 461-71
Ahonen J, Olkkola KT, Neuvonen PJ "Effect of itraconazole and terbinafine on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of midazolam in healthy volunteers." Br J Clin Pharmacol 40 (1995): 270-2
Greenblatt DJ, von Moltke LL, Harmatz JS, et al. "Differential impairment of triazolam and zolpidem clearance by ritonavir." J Acquir Immune Defic Syndr 24 (2000): 129-36
"Product Information. Halcion (triazolam)." Pharmacia and Upjohn, Kalamazoo, MI.
Vonmoltke LL, Greenblatt DJ, Schmider J, Duan SX, Wright CE, Harmatz JS, Shader RI "Midazolam hydroxylation by human liver microsomes in vitro: inhibition by fluoxetine, norfluoxetine, and by azole antifungal agents." J Clin Pharmacol 36 (1996): 783-91
Dresser GK, Spence JD, Bailey DG "Pharmacokinetic-pharmacodynamic consequences and clinical relevance of cytochrome P450 3A4 inhibition." Clin Pharmacokinet 38 (2000): 41-57
Brown MW, Maldonado AL, Meredith CG, Speeg KV "Effect of ketoconazole on hepatic oxidative drug metabolism." Clin Pharmacol Ther 37 (1985): 290-7
Decker CJ, Laitinen LM, Bridson GW, Raybuck SA, Tung RD, Chaturvedi PR "Metabolism of amprenavir in liver microsomes: role of CYP3A4 inhibition for drug interactions." J Pharm Sci 87 (1998): 803-7
Palkama VJ, Ahonen J, Neuvonen PJ, Olkkola KT "Effect of saquinavir on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of oral and intravenous midazolam." Clin Pharmacol Ther 66 (1999): 33-9
Merry C, Mulcahy F, Barry M, Gibbons S, Back D "Saquinavir interaction with midazolam: pharmacokinetic considerations when prescribing protease inhibitors for patients with HIV disease." AIDS 11 (1997): 268-9
Varhe A, Olkkola KT, Neuvonen PJ "Fluconazole, but not terbinafine, enhances the effects of triazolam by inhibiting its metabolism." Br J Clin Pharmacol 41 (1996): 319-23
Malaty LI, Kuper JJ "Drug interactions of HIV protease inhibitors." Drug Safety 20 (1999): 147-69
Greenblatt DJ, Wright CE, vonMoltke LL, Harmatz JS, Ehrenberg BL, Harrel LM, Corbett K, Counihan M, Tobias S, Shader RI "Ketoconazole inhibition of triazolam and alprazolam clearance: Differential kinetic and dynamic consequences." Clin Pharmacol Ther 64 (1998): 237-47
Neuvonen PJ, Varhe A, Olkkola KT "The effect of ingestion time interval on the interaction between itraconazole and triazolam." Clin Pharmacol Ther 60 (1996): 326-31
"Product Information. Versed (midazolam)." Roche Laboratories, Nutley, NJ.
Olkkola KT, Backman JT, Neuvonen PJ "Midazolam should be avoided in patients receiving the systemic antimycotics ketoconazole or itraconazole." Clin Pharmacol Ther 55 (1994): 481-5
Eagling VA, Back DJ, Barry MG "Differential inhibition of cytochrome P450 isoforms by the protease inhibitors, ritonavir, saquinavir and indinavir." Br J Clin Pharmacol 44 (1997): 190-4
Varhe A, Olkkola KT, Neuvonen PJ "Oral triazolam is potentially hazardous to patients receiving systemic antimycotics ketoconazole or itraconazole." Clin Pharmacol Ther 56 (1994): 601-7
Greenblatt DJ, Vonmoltke LL, Harmatz JS, Harrel LM, Tobias S, Shader RI, Wright CE "Interaction of triazolam and ketoconazole." Lancet 345 (1995): 191
Barry M, Mulcahy F, Merry C, Gibbons S, Back D "Pharmacokinetics and potential interactions amongst antiretroviral agents used to treat patients with HIV infection." Clin Pharmacokinet 36 (1999): 289-304