Поиcк препарата по названию

Vincasar PFS и Zykadia

Определение взаимодействия Vincasar PFS и Zykadia и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Vincasar PFS <> Zykadia

Актуальность: 22.01.2023 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Информация для потребителя этого взаимодействия в настоящее время не имеется.Избегать: одновременное применение с мощными ингибиторами CYP450 3a4 и/или P-гликопротеина может значительно увеличить плазменные концентрации алкалоидов барвинка, которые являются субстратами и печеночных микросомальных изоферментов и внутриклеточных истекания транспортер. Хотя фармакокинетические данные не доступны, взаимодействие было связано с тяжелой и угрожающей жизни токсичности в обоих и педиатрических больных раком взрослых. Паралитический илеус, кишечная непроходимость и перфорация, гортанного нерва парез, требующая механической вентиляции, нейрогенный мочевой пузырь, парестезия, паралич, гипотония, гипертония, сердечная недостаточность, гипонатриемия вторичной также многое другое, судороги, глубокая миелосупрессия, и септического шока не поступало. Большинство случаев были связаны винкристина или винбластина в комбинации с итраконазолом. Однако, взаимодействие сообщалось также с другими известными сильными ингибиторами, такими как Кларитромицин, эритромицин, циклоспорина, позаконазол, Вориконазол и ритонавиром, а также менее мощных из них, таких как Нифедипин и изониазид. У взрослых пациентов с острым лимфобластным лейкозом, получающих Винкристин, как часть их химиотерапевтического лечения, нейротоксичность (парестезии, Мышечная слабость и паралитическая кишечная непроходимость) стал более тяжелым и произошел раньше и чаще у 14 пациентов совместном назначении итраконазола в дозе 400 мг/сут для противогрибковой профилактики, чем в предыдущие 460 больных, не получавших Итраконазол (29% против 6%). Аналогичным образом, в ретроспективное исследование когорты, состоящей из 25 пациентов, получавших 59 курсы винорелбин-содержащей химиотерапии, заболеваемость класса 3 или 4 нейтропения была 63.2% пациентов, принимавших совместном назначении кларитромицина, по сравнению с 27,5% в тех, которые не получали Кларитромицин. Частота нейтропении 4 класс также был выше в группе кларитромицина, 31.6% против 2,5%. Четыре пациентов, получавших винорелбин так и без кларитромицина были ниже нейтрофилов при одновременном применении кларитромицина. Ретроспективное исследование для оценки Винкристин способ применения и токсичности в сочетании с азолам обнаружили, что Винкристин изменений дозирования (то есть, доза сокращений, дозы задержки, отмены терапии) произошло в 58,6% пациентов, которые получали сопутствующее азолов терапию (N=29) по сравнению с 23.8% пациентов, которые не (п=21). Среднее снижение дозы винкристина в сочетании с азольными составило 46,5%. Симптомы пониженной перистальтики и были более распространенными в группы азолов, 65.5% против 28.6%. Индивидуальный заболеваемость составила 50%, 75% и 66,6% в пациентов, получавших Флуконазол, Вориконазол и позаконазол, соответственно. Кроме того, пациенты в группе азолов были более правоподобны для того чтобы иметь неполный курс винкристина, 48.3% против 9,5%. Большинство зарегистрированных случаев отравления были обратимы после прекращения ингибитор CYP450 3А4, и многие пациенты терпели их химиотерапии при отсутствии ингибитором или после коррекции дозы. В одном случае, однако, пациент, который был на Итраконазол грибковой пневмонии развился запор, мукозит, гранулоцитопения в течение одной недели после первой дозы винорелбин и цисплатин, и умер 12 дней спустя. Никаких других подробностей были доступны. Управление: одновременное применение алкалоидов барвинка с мощным CYP450 3a4 и/или Р-гликопротеин ингибиторы следует избегать, если это возможно. В противном случае, консервативные дозировки противоопухолевых должны быть рассмотрены, и пациент внимательно следить за токсичности. На основе известных полураспада алкалоидов барвинка (от 24 до 48 часов), время протекания взаимодействия как ожидается, составит около 5 до 7 дней. Пациентов следует предупредить о необходимости обратиться к врачу, если они испытывают симптомы, которые могут указывать на нейро - и миелотоксичность, в том числе запор, боль в животе или вздутие живота, задержка мочи, парестезии, паралич, Мышечная слабость, потеря слуха, судороги, неустойчивое кровяное давление изменяется, необычные или чрезмерное кровотечение, легко кровоподтеки, бледность, усталость, головокружение, головокружение, лихорадка, озноб и боли в горле. После прекращения мощным ингибитором CYP450 3А4, в период размыва примерно через неделю должны быть разрешены до противоопухолевые дозировка корректируется вверх к предыдущей дозировке. Ссылки Бермудес м, Фустер дл, Llinares е, Галера, а Гонсалес-с", Итраконазол, связанных с повышенной нейротоксичность винкристина: клинический случай и обзор литературы". Джей Педиатр Hematol Онколь 27 (2005): 389-392 Корпорация Cerner Великое, Инк. "Великобритания описание характеристик продукта". О. 0 Гиллис, Дж, висел ка, гор е, Сутар Р "тяжелая токсичность винкристина в сочетании с итраконазолом." Лаборатории Клиник Haematol 20 (1998): 123-4 Падаль с, Эспиноса е, Эрреро а Гарсия Б "можно Винкристин-изониазид взаимодействия". Энн Pharmacother 29 (1995): 201 Корпорация Cerner Великое, Инк. "Австралийский Информационный Продукт". О. 0 Harnicar с Адель Н Jurcic й "модификации Винкристин дозирования при одновременном азолов терапии у взрослых больных острым лимфобластным лейкозом." Джей Фарм Практ Онкол 15 (2009): 175-82 Джейн с Капур г "тяжелых, угрожающих жизни нейротоксичности у детей с острым лимфобластным лейкозом, получавших позаконазол и Винкристин." Педиатр Рака Крови 54 (2010): 783 "Информация О Продукте. Velban (Винбластин)". Лилли, Эли и компании, Индианаполис, Индиана. Федели л, Colozza м, Боскетти Е, и соавт. "Фармакокинетика Винкристин у пациентов рак лечится Нифедипин". Рак 64 (1989): 1805-11 Антониу Т, Ценг ООО "взаимодействий между антиретровирусными препаратами и противоопухолевой лекарственной терапии." Pharmacokinet Клин 44 (2005): 111-145 Мерфи да, Росс ЛМ, Гибсон будет "Винкристин токсичность в пять детей с острым лимфобластным лейкозом." Ланцет 346 (1995): 443 Тобе УВ, Шу ЛЛ Джамаль СА, Skorecki КЛ Мерфи ГФ, Уорнер е "Винбластин и эритромицин: нераспознанный серьезные лекарственные взаимодействия." Рак Chemother Pharmacol 35 (1995): 188-90 Ван Шие РМ, Бруггермана РЖ, Hoogerbrugge личку, те Лоо ДМ "эффект азольным противогрибковым терапии на токсичность винкристина в детстве острый лимфобластный лейкоз". От J Antimicrob Chemother 66 (2011): 1853-6 Портер куб. см, Карвер ае Альбано ЕА "Винкристин-индуцированной периферической нейропатии усиливается вориконазолом у пациентов с ранее недиагностированной CMT1X". Педиатр Рака Крови 52 (2009): 298-300 Левек Д Santucci Р Pavillet Дж, Herbrecht Р бержера рядом ДП "паралитический илеус, возможно, связано с взаимодействием между ритонавир/лопинавир и Винкристин." Фарм Мировой Науки 31 (2009): 619-21 Камалуддин м, Макнелли П Breatnach Ф, и соавт "потенцирование токсичности Винкристин по итраконазола у детей с лимфоидными злокачественными новообразованиями." Отель Acta Paediatr 90 (2001): 1204-7 Канадская ассоциация фармацевтов "е-ЦПС. Доступна с: URL-адрес: http://www.фармацевтов.ca/функция/Подписки/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink". Кайита Дж, Кувабара Т, Кобаяши ч., Кобаяши с "СУР3А4, в основном, ответственных за метаболизм новый алкалоид барвинка, винорелбин, в микросомах печени человека". Metab Сменный Препарата 28 (2000): 1121-7 Боске е "возможные лекарственные взаимодействия между итраконазолом и винорелбин тартрат, ведущие к смерти после одной дозы химиотерапии." Энн Интерн Мед 134 (2001): 427 "Информация О Продукте. Онковин (Винкристин)". Лилли, Эли и компании, Индианаполис, Индиана. Г-н Дженг, Feusner Дж "Итраконазол-усиливается нейротоксичность винкристина у ребенка с острым лимфобластным лейкозом." Педиатр Hematol Онколь 18 (2001): 137-42 Корона г, Vaccher е, расщепление м, Тоффоло г "потенциальная опасность лекарственного взаимодействия между усиленных ингибиторов протеазы и Винбластин у пациентов с ВИЧ-лимфома Ходжкина". СПИД 27 (2013): 1033-5 Айден с, Palenzuela г, Hillaire-покупает Д, и соавт. "Позаконазол-повышенная нейротоксичность винкристина у ребенка: клинический случай". Джей Педиатр Hematol Онколь 31 (2009): 292-5 Sathiapalan РК, Эль-соль ч "усиливается нейротоксичность винкристина от взаимодействия лекарственных средств: клинический случай и обзор литературы". Педиатр Hematol Онколь 18 (2001): 543-6 Такахаси Н Камеоке г, Яманака г, с соавт. "Раствор для приема внутрь Итраконазол усиливается нейротоксичность винкристина в пяти больных со злокачественными лимфомами." Интерн Мед 47 (2008): 651-3 Башир ч, Мотл с Мецгером мл, соавт. "Итраконазол-повышенная токсичность химиотерапии у пациентов с лимфомой Ходжкина". Джей Педиатр Hematol Онколь 28 (2006): 33-35 Морияма Б Фаладе-Nwulia о Люн J и соавт. "Длительный период полувыведения из Вориконазол в СУР2С19 гомозиготных бедных метаболизатор, получающих Винкристин химиотерапия: как избежать серьезных неблагоприятных лекарственных взаимодействий." Микозы 54 (2011): e877-9 Чан Ди "фармакокинетических взаимодействий препарата алкалоидов барвинка: резюме докладов делу". Фармакотерапия 18 (1998): 1304-7 Бухма а Гансер а Hoelzer Д "обострение Винкристин-индуцированной нейротоксичности на Итраконазол в лечении взрослых все". Энн Hematol 71 (1995): 311-2 Маштаб XJ Чжоу, Чжоу-Пан ХС, Готье Т Плачиди м, Морель П Рахмани р "человеческой печени микросомальных изоферментов цитохрома Р450 3А опосредованной виндезин биотрансформации. Метаболических взаимодействий с наркотиками". От Biochem Pharmacol 45 (1993): 853-61 Sathiapalan РК, аль-Насер в Эль-Соль ч., Аль-Мохсен я, Аль-Jumaah с "Винкристин-Итраконазол взаимодействия: причиной растущей озабоченности". Джей Педиатр Hematol Онколь 24 (2002): 591 Чен Ы, Ву Ди, Солнце, и соавт "Итраконазол-улучшенная виндезин нейротоксичности у взрослых острый лимфобластный лейкоз". Я В J Hematol 82 (2007): 942 Kivisto КТ, Кремером ХК, Eichelbaum м "роль человека ферменты цитохрома Р450 в метаболизме противоопухолевых агентов: последствия для лекарственных взаимодействий." БР От J Pharmacol Клин 40 (1995): 523-30 Хаддад а, Дэвис М., лагман Р "фармакологическая важность цитохрома СУР3А4 на уменьшение симптомов: обзор и рекомендации для недопущения неблагоприятных лекарственных взаимодействий." Поддержку Лечения Рака 15 (2007): 251-7 Чжоу-Пан ХС, Сери е, Чжоу XJ, в соавт "вовлечение печени цитохрома Р450 3А Винбластин человека в обмене веществ: наркотиков взаимодействий." Рак РЭС 53 (1993): 5121-6 Tsuruo Т Иида ч, Tsukagoshi с Сакураи г "потенцирование винкристином адриамицином и эффекты в гемопоэтических опухолевых клеточных линий человека с помощью антагонистов кальция и ингибиторов кальмодулина." Рак РЭС 43 (1983): 2267-72 Ariffin ч, Омар КЗ, Анг Эл, Шекхар к "тяжелой нейротоксичность винкристина при одновременном применении Итраконазол." Компания J Paediatr Здоровье Ребенка 39 (2003): 638-9 Mantadakis е, Amoiridis г, Конди а Kalmanti м "возможного повышения нейротоксичность винкристина путем одновременного применения позаконазола в молодых взрослых с лейкемией." Джей Педиатр Hematol Онколь 29 (2007): 130 Kotb Р Винсент, я, Dulioust А, и соавт. "Жизнь-угрожая взаимодействия между антиретровирусной терапией и Винбластин в ВИЧ-ассоциированных мультицентрическая болезнь Кастельмана". Евро И J Haematol 76 (2006): 269-71 Яно Р Альтани Д, Ватанабе К., и соавт. "Оценка потенциального взаимодействия между винорелбин и Кларитромицин." Энн Pharmacother 43 (2009): 453-8 Просмотреть все 40 ссылок

Профессионал:

Избегать: одновременное применение с мощными ингибиторами CYP450 3a4 и/или P-гликопротеина может значительно увеличить плазменные концентрации алкалоидов барвинка, которые являются субстратами и печеночных микросомальных изоферментов и внутриклеточных истекания транспортер. Хотя фармакокинетические данные не доступны, взаимодействие было связано с тяжелой и угрожающей жизни токсичности в обоих и педиатрических больных раком взрослых. Паралитический илеус, кишечная непроходимость и перфорация, гортанного нерва парез, требующая механической вентиляции, нейрогенный мочевой пузырь, парестезия, паралич, гипотония, гипертония, сердечная недостаточность, гипонатриемия вторичной также многое другое, судороги, глубокая миелосупрессия, и септического шока не поступало. Большинство случаев были связаны винкристина или винбластина в комбинации с итраконазолом. Однако, взаимодействие сообщалось также с другими известными сильными ингибиторами, такими как Кларитромицин, эритромицин, циклоспорина, позаконазол, Вориконазол и ритонавиром, а также менее мощных из них, таких как Нифедипин и изониазид. У взрослых пациентов с острым лимфобластным лейкозом, получающих Винкристин, как часть их химиотерапевтического лечения, нейротоксичность (парестезии, Мышечная слабость и паралитическая кишечная непроходимость) стал более тяжелым и произошел раньше и чаще у 14 пациентов совместном назначении итраконазола в дозе 400 мг/сут для противогрибковой профилактики, чем в предыдущие 460 больных, не получавших Итраконазол (29% против 6%). Аналогичным образом, в ретроспективное исследование когорты, состоящей из 25 пациентов, получавших 59 курсы винорелбин-содержащей химиотерапии, заболеваемость класса 3 или 4 нейтропения была 63.2% пациентов, принимавших совместном назначении кларитромицина, по сравнению с 27,5% в тех, которые не получали Кларитромицин. Частота нейтропении 4 класс также был выше в группе кларитромицина, 31.6% против 2,5%. Четыре пациентов, получавших винорелбин так и без кларитромицина были ниже нейтрофилов при одновременном применении кларитромицина. Ретроспективное исследование для оценки Винкристин способ применения и токсичности в сочетании с азолам обнаружили, что Винкристин изменений дозирования (то есть, доза сокращений, дозы задержки, отмены терапии) произошло в 58,6% пациентов, которые получали сопутствующее азолов терапию (N=29) по сравнению с 23.8% пациентов, которые не (п=21). Среднее снижение дозы винкристина в сочетании с азольными составило 46,5%. Симптомы пониженной перистальтики и были более распространенными в группы азолов, 65.5% против 28.6%. Индивидуальный заболеваемость составила 50%, 75% и 66,6% в пациентов, получавших Флуконазол, Вориконазол и позаконазол, соответственно. Кроме того, пациенты в группе азолов были более правоподобны для того чтобы иметь неполный курс винкристина, 48.3% против 9,5%. Большинство зарегистрированных случаев отравления были обратимы после прекращения ингибитор CYP450 3А4, и многие пациенты терпели их химиотерапии при отсутствии ингибитором или после коррекции дозы. В одном случае, однако, пациент, который был на Итраконазол грибковой пневмонии развился запор, мукозит, гранулоцитопения в течение одной недели после первой дозы винорелбин и цисплатин, и умер 12 дней спустя. Никаких других подробностей были доступны.

Управление: одновременное применение алкалоидов барвинка с мощным CYP450 3a4 и/или Р-гликопротеин ингибиторы следует избегать, если это возможно. В противном случае, консервативные дозировки противоопухолевых должны быть рассмотрены, и пациент внимательно следить за токсичности. На основе известных полураспада алкалоидов барвинка (от 24 до 48 часов), время протекания взаимодействия как ожидается, составит около 5 до 7 дней. Пациентов следует предупредить о необходимости обратиться к врачу, если они испытывают симптомы, которые могут указывать на нейро - и миелотоксичность, в том числе запор, боль в животе или вздутие живота, задержка мочи, парестезии, паралич, Мышечная слабость, потеря слуха, судороги, неустойчивое кровяное давление изменяется, необычные или чрезмерное кровотечение, легко кровоподтеки, бледность, усталость, головокружение, головокружение, лихорадка, озноб и боли в горле. После прекращения мощным ингибитором CYP450 3А4, в период размыва примерно через неделю должны быть разрешены до противоопухолевые дозировка корректируется вверх к предыдущей дозировке.

Источники

Bermudez M, Fuster JL, Llinares E, Galera A, Gonzalez C "Itraconazole-related increased vincristine neurotoxicity: case report and review of literature." J Pediatr Hematol Oncol 27 (2005): 389-392
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Gillies J, Hung KA, Fitzsimons E, Soutar R "Severe vincristine toxicity in combination with itraconazole." Clin Lab Haematol 20 (1998): 123-4
Carrion C, Espinosa E, Herrero A, Garcia B "Possible vincristine-isoniazid interaction." Ann Pharmacother 29 (1995): 201
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
Harnicar S, Adel N, Jurcic J "Modification of vincristine dosing during concomitant azole therapy in adult acute lymphoblastic leukemia patients." J Oncol Pharm Pract 15 (2009): 175-82
Jain S, Kapoor G "Severe life threatening neurotoxicity in a child with acute lymphoblastic leukemia receiving posaconazole and vincristine." Pediatr Blood Cancer 54 (2010): 783
"Product Information. Velban (vinblastine)." Lilly, Eli and Company, Indianapolis, IN.
Fedeli L, Colozza M, Boschetti E, et al. "Pharmacokinetics of vincristine in cancer patients treated with nifedipine." Cancer 64 (1989): 1805-11
Antoniou T, Tseng AL "Interactions between antiretrovirals and antineoplastic drug therapy." Clin Pharmacokinet 44 (2005): 111-145
Murphy JA, Ross LM, Gibson BE "Vincristine toxicity in five children with acute lymphoblastic leukaemia." Lancet 346 (1995): 443
Tobe SW, Siu LL, Jamal SA, Skorecki KL, Murphy GF, Warner E "Vinblastine and erythromycin: an unrecognized serious drug interaction." Cancer Chemother Pharmacol 35 (1995): 188-90
van Schie RM, Bruggemann RJ, Hoogerbrugge PM, Te Loo DM "Effect of azole antifungal therapy on vincristine toxicity in childhood acute lymphoblastic leukaemia." J Antimicrob Chemother 66 (2011): 1853-6
Porter CC, Carver AE, Albano EA "Vincristine induced peripheral neuropathy potentiated by voriconazole in a patient with previously undiagnosed CMT1X." Pediatr Blood Cancer 52 (2009): 298-300
Leveque D, Santucci R, Pavillet J, Herbrecht R, Bergerat JP "Paralytic ileus possibly associated with interaction between ritonavir/lopinavir and vincristine." Pharm World Sci 31 (2009): 619-21
Kamaluddin M, McNally P, Breatnach F, et al "Potentiation of vincristine toxicity by itraconazole in children with lymphoid malignancies." Acta Paediatr 90 (2001): 1204-7
Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
Kajita J, Kuwabara T, Kobayashi H, Kobayashi S "CYP3A4 is mainly responsibile for the metabolism of a new vinca alkaloid, vinorelbine, in human liver microsomes." Drug Metab Dispos 28 (2000): 1121-7
Bosque E "Possible drug interaction between itraconazole and vinorelbine tartrate leading to death after one dose of chemotherapy." Ann Intern Med 134 (2001): 427
"Product Information. Oncovin (vincristine)." Lilly, Eli and Company, Indianapolis, IN.
Jeng MR, Feusner J "Itraconazole-enhanced vincristine neurotoxicity in a child with acute lymphoblastic leukemia." Pediatr Hematol Oncol 18 (2001): 137-42
Corona G, Vaccher E, Spina M, Toffoli G "Potential hazard drug-drug interaction between boosted protease inhibitors and vinblastine in HIV patients with Hodgkin's lymphoma." AIDS 27 (2013): 1033-5
Eiden C, Palenzuela G, Hillaire-Buys D, et al. "Posaconazole-increased vincristine neurotoxicity in a child: a case report." J Pediatr Hematol Oncol 31 (2009): 292-5
Sathiapalan RK, El-Solh H "Enhanced vincristine neurotoxicity from drug interactions: case report and review of literature." Pediatr Hematol Oncol 18 (2001): 543-6
Takahashi N, Kameoka Y, Yamanaka Y, et al. "Itraconazole oral solution enhanced vincristine neurotoxicity in five patients with malignant lymphoma." Intern Med 47 (2008): 651-3
Bashir H, Motl S, Metzger ML, et al. "Itraconazole-enhanced chemotherapy toxicity in a patient with Hodgkin lymphoma." J Pediatr Hematol Oncol 28 (2006): 33-35
Moriyama B, Falade-Nwulia O, Leung J, et al. "Prolonged half-life of voriconazole in a CYP2C19 homozygous poor metabolizer receiving vincristine chemotherapy: avoiding a serious adverse drug interaction." Mycoses 54 (2011): e877-9
Chan JD "Pharmacokinetic drug interactions of vinca alkaloids: summary of case reports." Pharmacotherapy 18 (1998): 1304-7
Bohme A, Ganser A, Hoelzer D "Aggravation of vincristine-induced neurotoxicity by itraconazole in the treatment of adult ALL." Ann Hematol 71 (1995): 311-2
Zhou XJ, Zhou-Pan XR, Gauthier T, Placidi M, Maurel P, Rahmani R "Human liver microsomal cytochrome P450 3A isozymes mediated vindesine biotransformation. Metabolic drug interactions." Biochem Pharmacol 45 (1993): 853-61
Sathiapalan RK, Al-Nasser A, El-Solh H, Al-Mohsen I, Al-Jumaah S "Vincristine-itraconazole interaction: cause for increasing concern." J Pediatr Hematol Oncol 24 (2002): 591
Chen S, Wu D, Sun A, et al "Itraconazole-enhanced vindesine neurotoxicity in adult acute lymphoblastic leukaemia." Am J Hematol 82 (2007): 942
Kivisto KT, Kroemer HK, Eichelbaum M "The role of human cytochrome p450 enzymes in the metabolism of anticancer agents: implications for drug interactions." Br J Clin Pharmacol 40 (1995): 523-30
Haddad A, Davis M, Lagman R "The pharmacological importance of cytochrome CYP3A4 in the palliation of symptoms: review and recommendations for avoiding adverse drug interactions." Support Care Cancer 15 (2007): 251-7
Zhou-Pan XR, Seree E, Zhou XJ, et al "Involvement of human liver cytochrome P450 3A in vinblastine metabolism: drug interactions." Cancer Res 53 (1993): 5121-6
Tsuruo T, Iida H, Tsukagoshi S, Sakurai Y "Potentiation of vincristine and adriamycin effects in human hemopoietic tumor cell lines by calcium antagonists and calmodulin inhibitors." Cancer Res 43 (1983): 2267-72
Ariffin H, Omar KZ, Ang EL, Shekhar K "Severe vincristine neurotoxicity with concomitant use of itraconazole." J Paediatr Child Health 39 (2003): 638-9
Mantadakis E, Amoiridis G, Kondi A, Kalmanti M "Possible increase of the neurotoxicity of vincristine by the concurrent use of posaconazole in a young adult with leukemia." J Pediatr Hematol Oncol 29 (2007): 130
Kotb R, Vincent I, Dulioust A, et al. "Life-threatening interaction between antiretroviral therapy and vinblastine in HIV-associated multicentric Castleman's disease." Eur J Haematol 76 (2006): 269-71
Yano R, Tani D, Watanabe K, et al. "Evaluation of potential interaction between vinorelbine and clarithromycin." Ann Pharmacother 43 (2009): 453-8