Поиcк препарата по названию

Yonsa и Zelboraf

Определение взаимодействия Yonsa и Zelboraf и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Yonsa <> Zelboraf

Актуальность: 05.05.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Используя вемурафениб вместе с абиратерона может увеличить риск нарушения сердечного ритма, которые могут быть серьезные и потенциально угрожающие жизни, хотя это относительно редкий побочный эффект. Вы можете быть более восприимчивы, если у вас есть заболевание сердца, синдром врожденного удлинения интервала QT, других сердечных заболеваний, нарушений проводимости, или электролитных расстройств (например, магния или калия потери в связи с тяжелой или длительной диареей или рвотой). Поговорите с вашим врачом, если у вас есть какие-либо вопросы или опасения. Ваш врач может уже быть осведомлены о рисках, но определил, что это лучший курс лечения для вас и предпринял соответствующие меры предосторожности и внимательно следит за любые потенциальные осложнения. Вы должны немедленно обратиться к врачу, если вы разрабатываете внезапное головокружение, легкомысленность, обмороки, одышка, учащенное сердцебиение во время лечения этими лекарствами, то ли вместе или в одиночку. Важно рассказать своему врачу о всех других лекарств вы используете, в том числе витаминов и трав. Не прекратить использование любых лекарств, не посоветовавшись с врачом.

Профессионал:

Как правило, избегать: вемурафениб может привести к концентрации-зависимое удлинение интервала QТ. Теоретически, одновременное применение с другими препаратами, которые могут увеличивать интервал QT может привести к аддитивного эффекта и повышенный риск желудочковых аритмий, включая трепетание де пуантах и внезапной смерти. Эффект вемурафениб 960 мг назначают два раза в день на интервала QT оценивалась в многоцентровое, открыт-ярлык, одиночн-рукоятка, состоящее из 132 пациентов с Браф мутация-положительный V600E метастатической меланомы. Никаких изменений в смысле интервала qtc превышает 20 мс от исходного уровня были обнаружены в ходе судебного разбирательства. В первый месяц лечения, наибольший средний прирост от исходного уровня составил 12,8 МС, наблюдаемые на 2 часа после приема на 15-й день. В первые 6 месяцев лечения, наибольший средний прирост от исходного уровня составила 15,1 МС, который был обнаружен в точке перед введением дозы время. В общем, риск отдельного агента или комбинации агентов, вызывающих желудочковую аритмии в связи с удлинением интервала QT в значительной степени непредсказуемым, но может быть увеличен за счет определенных факторов риска, таких как врожденном синдроме удлиненного интервала QT, заболевания сердца и электролитных расстройств (например, гипокалиемии, гипомагниемии, гипокальциемии). Более того, медикаментозное удлинение интервала QT зависит от конкретного препарата(ов) и дозировка(ы) препарата(ов).

Управление: одновременное применение вемурафениб с другими препаратами, которые могут увеличивать интервал QT, не рекомендуется. ЭКГ и электролиты сыворотки крови, включая калий, магний и кальций, должны быть проверены перед началом вемурафениб терапии и после изменения дозы. ЭКГ также должен быть получен через 15 дней после начала лечения, ежемесячно в течение первых 3 месяцев лечения и каждые 3 месяца после этого (или чаще по клиническим показаниям). Вемурафениб не следует начинать при наличии нескорректированных электролитных нарушений или базового интервала qtc более 500 мс. Кроме того, лечение должно быть прервано, если интервала qtc превышает 500 мс. Тогда какие электролитные нарушения должны быть исправлены и сердечными факторами риска для удлинения интервала QT (например, застойная сердечная недостаточность, брадиаритмии) под контролем до возобновления лечения. Вемурафениб может быть перезапущен, как только Qtс снижается ниже 500 мс, но в уменьшенной дозировке, как описано в маркировке продукта. Постоянного прекращения лечения рекомендуется, если после коррекции сопутствующих факторов риска, как в qtc превышает 500 мс и увеличение интервала qtc превышает 60 мс от предварительной обработки значений. Пациентов следует предупредить о необходимости немедленно обратитесь к врачу, если они испытывают симптомы, которые могут указывать на возникновение трепетание де пуантах, такие как головокружение, легкомысленность, обмороки, сердцебиение, нарушения сердечного ритма, затрудненное дыхание, или обморока.

Источники

Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
"Product Information. Zelboraf (vemurafenib)." Genentech, South San Francisco, CA.
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."

Yonsa

Непатентованное наименование: abiraterone

Торговая марка: Yonsa, Zytiga

Синонимы: нет

Что такое Yonsa?