Поиcк препарата по названию

AccessPak for HIV PEP Expanded with Kaletra и Alti-Nadolol

Определение взаимодействия AccessPak for HIV PEP Expanded with Kaletra и Alti-Nadolol и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

AccessPak for HIV PEP Expanded with Kaletra <> Alti-Nadolol

Актуальность: 20.09.2023 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Используя лопинавир вместе с надолол может увеличить риск нарушения сердечного ритма, которые могут быть серьезными. Вам может понадобиться регулировки дозы или специальных испытаний безопасно использовать оба препарата. Вы должны немедленно обратиться к врачу, если вы разрабатываете внезапное головокружение, легкомысленность, обмороки, тахикардия во время лечения этими препаратами, будь то вместе или в одиночку. Важно рассказать своему врачу о всех других лекарств вы используете, в том числе витаминов и трав. Не прекратить использование любых лекарств, не посоветовавшись с врачом.

Профессионал:

Монитор: Лопинавиром в комбинации с ритонавиром, как было показано, чтобы продлить интервал PR на ЭКГ у некоторых пациентов. Теоретически, одновременное применение с другими препаратами, которые удлиняют интервал PR (например, бета-блокаторы, блокаторы кальциевых каналов, атазанавир, дигоксин, производитель, мефлохин) может привести к аддитивного эффекта и повышенный риск нарушения проводимости и атриовентрикулярной блокады. В исследовании 39 здоровых взрослых, которые назначали лопинавир-ритонавир в терапевтической дозировке 400 мг-по 100 мг дважды в день и supratherapeutic дозы 800 мг-200 мг два раза в день, означает изменения от базовой линии в PR интервал колебался от 11,6 до 24.4 МС в 12 часов после приема на лечение 3 день, когда риски были примерно в 1,5 и 3 раза выше, соответственно, чем те, которые наблюдаются при рекомендуется один раз в день или дважды в день дозы лопинавир-ритонавир в устойчивом состоянии. После базовой коррекции, максимальная средняя разница с плацебо в PR интервал составил 24,9 мс для низкой дозировки и 31,9 мс для дозировки supratherapeutic. Максимальный интервал PR, отмечено 286 мсек, а не второй или третьей степени сердца блока произошло. постмаркетинговый рапорты из бессимптомное удлинение интервала PR в некоторых пациентов, получающих комбинированную антиретровирусную терапию, содержащую лопинавир-ритонавир. Второй и третьей степени атриовентрикулярной блокады случались редко у пациентов с сопутствующими структурными заболеваниями сердца или с уже существующими нарушениями проводящей системы и у пациентов, получавших лопинавир-ритонавир с другими препаратами известных продлить интервала РR.

Управления: будьте внимательны, если лопинавир-ритонавир используется одновременно с другими препаратами, которые продлевают интервал PR, особенно тех, которые метаболизируются CYP450 3a4 (например, блокаторы кальциевых каналов), поскольку лопинавир-ритонавир является мощным ингибитором изофермента. Пожилых людей, а также пациентов с сопутствующими структурные заболевания сердца, проводящей системы существовавших ранее нарушений, ишемической болезни сердца или кардиомиопатии могут иметь повышенный риск развития нарушений сердечной проводимости и атриовентрикулярной блокадой, связанные с использованием лопинавир-ритонавир. Пациентам следует рекомендовать уведомления их врача, если они испытывают головокружение, легкомысленность, обмороки, тахикардия.

Источники