Поиcк препарата по названию

AccessPak for HIV PEP Expanded with Kaletra и Dolasetron Injection

Определение взаимодействия AccessPak for HIV PEP Expanded with Kaletra и Dolasetron Injection и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

AccessPak for HIV PEP Expanded with Kaletra <> Dolasetron Injection

Актуальность: 20.09.2023 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Поговорите с вашим врачом перед использованием доласетрон вместе с лопинавиром. Сочетание этих препаратов может увеличить риск нарушения сердечного ритма, которые могут быть серьезными. Вам может понадобиться регулировки дозы или специальных испытаний безопасно использовать оба препарата. Вы должны немедленно обратиться к врачу, если вы разрабатываете внезапное головокружение, легкомысленность, обмороки, одышка, тахикардия во время лечения этими препаратами, будь то вместе или в одиночку. Важно рассказать своему врачу о всех других лекарств вы используете, в том числе витаминов и трав. Не прекратить использование любых лекарств, не посоветовавшись с врачом.

Профессионал:

Внимательно следить: Доласетрон может привести к зависимости от дозы удлинение интервала QТ через его фармакологически активный метаболит, hydrodolasetron. Теоретически, одновременное применение с другими препаратами, которые могут увеличивать интервал QT может привести к аддитивного эффекта и повышенный риск желудочковых аритмий, включая трепетание де пуантах и внезапной смерти. В исследовании с участием 80 здоровых взрослых, максимальная средняя разница в QTcF с плацебо после базовой коррекции составил 14,1 мс для 100 мг и 36,6 МС supratherapeutic дозы 300 мг в доласетрон внутривенно. Доласетрон 300 мг один раз в день полученного среднего пика концентрации в плазме (Cmax) значений доласетрон мезилат и hydrodolasetron на 4-й день, что было примерно в 3 раза выше, чем тех, которые наблюдались с терапевтической 100 мг доза. На основе экспозиции-ответ анализа у здоровых добровольцев, интервала qtc пролонгации, как представляется, связаны с концентрацией hydrodolasetron. Используя создана экспозиция-ответ отношения, значит, прогнозировали увеличение интервала QTcF составлял 16,0 МС почками нарушением дисциплины и 17,9 мс у пожилых пациентов после перорального приема дозы в 100 мг. В клинических исследованиях, интервал пролонгаций ЭКГ обычно возвращается к исходному уровню через 6 8 часов после приема, но длится более 24 часов в некоторых пациентов. В общем, риск отдельного агента или комбинации агентов, вызывающих желудочковую аритмии в связи с удлинением интервала QT в значительной степени непредсказуемым, но может быть увеличен за счет определенных факторов риска, таких как врожденном синдроме удлиненного интервала QT, заболевания сердца и электролитных расстройств (например, гипокалиемии, гипомагниемии). Кроме того, степень медикаментозное удлинение интервала QT зависит от конкретного препарата(ов), участвующих и дозировка(ы) препарата(ов).

Внимательно следить: Доласетрон было показано, чтобы вызвать дозозависимое удлинение интервалов PR и QRS ЭКГ. Были сообщения о второй и третьей степени атриовентрикулярной блокады, остановки сердца, а также серьезных желудочковых аритмий, в том числе со смертельным исходом у взрослых и педиатрических пациентов. Теоретически, одновременное применение с другими препаратами, которые удлиняют интервал PR (например, бета-блокаторов; блокаторов кальциевых каналов; некоторые ингибиторы протеазы, такие как атазанавир, лопинавир и саквинавир; наперстянка; производитель; мефлохин; морицизин) или интервала QRS ЭКГ (например, флекаинид; морицизин; хинидин) может привести к аддитивные эффекты и повышение риска брадикардии и блокаде сердца. Другие факторы риска включают базовых структурных сердечных заболеваний, существовавших ранее нарушений проводимости, пожилой возраст, синдром слабости синусового узла, фибрилляция предсердий с медленным желудочковым ответом, и ишемии миокарда. В исследовании с участием 80 здоровых взрослых, максимальная средняя разница в PR интервал от плацебо после базовой коррекции составил 9,8 МС и 33,1 мс для 100 мг и 300 мг supratherapeutic дозы доласетрон, соответственно. Максимальная средняя разница в КО интервале от плацебо после базовой коррекции составил 3,5 мс для 100 мг и 13 мс для supratherapeutic дозы 300 мг в доласетрон. Более 25% пациентов, лечившихся с дозы 300 мг была абсолютная пиар за 200 мс и абсолютное ко более 110 мс после лечения. Изменения от базовой линии на 25% и более было отмечено в ряде этих субъектов.

Управления: будьте внимательны, если доласетрон используется одновременно с другими препаратами, которые продлевают интервала QT, PR и/или интервала QRS ЭКГ, особенно у пожилых людей и пациентов с известными факторами риска. ЭКГ должна быть получена у этих больных перед началом доласетрон и периодически во время лечения. Пациентам следует рекомендовать обратиться за медицинской помощью, если они испытывают головокружение, легкомысленность, обмороки, сердцебиение, нерегулярное сердцебиение, затрудненное дыхание, или обморока. Доласетрон следует избегать у пациентов с полной блокадой сердца или риском для полной сердечной блокады, если они не имеют имплантированный кардиостимулятор.

Источники