Aceta-Gesic и Pexidartinib Hydrochloride

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Информация для потребителя этого взаимодействия в настоящее время не имеется.Вообще избегайте: тяжелых случаях гепатотоксичности, иногда со смертельным исходом, происшедших у пациентов с Pexidartinib. Одновременное применение с другими потенциально гепатотоксическими средствами может потенцировать риск повреждения печени. Механизм гепатотоксичности неизвестно, ее появление невозможно предугадать, и неизвестно, будут ли травмы печени происходит при отсутствии увеличения уровня трансаминаз. В одном исследовании, 5% пациентов, которые получали Pexidartinib признаков серьезного повреждения печени (повышение уровня сывороточных трансаминаз более чем в 3 раза верхнюю границу нормы (ВГН) и общего билирубина более чем в 2 раза ВГН). У этих пациентов, пик АЛТ колеблется от 6 до 9 раз ВГН, пик общего билирубина колебался от 2,5 до 15 раз ВГН, ЩФ был более чем в 2 раза ВГН. Печеночных трансаминаз и общего билирубина улучшилось более чем в 2 раза ВГН у этих пациентов от 1 до 7 месяцев после прекращения Pexidartinib. Управления: использование Pexidartinib с другими потенциально гепатотоксическими средствами следует избегать. Пациентов с Pexidartinib должны печеночных проб, в том числе АСТ, АЛТ, общий билирубин, прямой билирубин, ЩФ и гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ), до начала Pexidartinib, еженедельно в течение первых 8 недель, каждые 2 недели в течение следующего месяца, и каждые 3 месяца после этого. Pexidartinib терапии может потребоваться снижение дозы, подлежащей удержанию, или окончательно прекращена на основании тяжести гепатотоксичности. Повторение повышение уровня сывороточных трансаминаз, билирубина или ЩФ может возникнуть после Rechallenge с уменьшенной дозе Pexidartinib. Тесты функции печени следует проводить еженедельно в течение первого месяца после Rechallenge. Пациентов следует предупредить о необходимости обратиться к врачу, если они испытывают потенциальные признаки и симптомы гепатотоксичность таких как лихорадка, сыпь, зуд, анорексия, тошнота, рвота, усталость, недомогание, боли в правом подреберье, темная моча, бледно табуретки, и желтуха. Ссылки "Информация О Продукте. Turalio (Pexidartinib)". Дайити Санке, Инк. Парсиппани, Нью-Джерси.

Вообще избегайте: тяжелых случаях гепатотоксичности, иногда со смертельным исходом, происшедших у пациентов с Pexidartinib. Одновременное применение с другими потенциально гепатотоксическими средствами может потенцировать риск повреждения печени. Механизм гепатотоксичности неизвестно, ее появление невозможно предугадать, и неизвестно, будут ли травмы печени происходит при отсутствии увеличения уровня трансаминаз. В одном исследовании, 5% пациентов, которые получали Pexidartinib признаков серьезного повреждения печени (повышение уровня сывороточных трансаминаз более чем в 3 раза верхнюю границу нормы (ВГН) и общего билирубина более чем в 2 раза ВГН). У этих пациентов, пик АЛТ колеблется от 6 до 9 раз ВГН, пик общего билирубина колебался от 2,5 до 15 раз ВГН, ЩФ был более чем в 2 раза ВГН. Печеночных трансаминаз и общего билирубина улучшилось более чем в 2 раза ВГН у этих пациентов от 1 до 7 месяцев после прекращения Pexidartinib.

Управления: использование Pexidartinib с другими потенциально гепатотоксическими средствами следует избегать. Пациентов с Pexidartinib должны печеночных проб, в том числе АСТ, АЛТ, общий билирубин, прямой билирубин, ЩФ и гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ), до начала Pexidartinib, еженедельно в течение первых 8 недель, каждые 2 недели в течение следующего месяца, и каждые 3 месяца после этого. Pexidartinib терапии может потребоваться снижение дозы, подлежащей удержанию, или окончательно прекращена на основании тяжести гепатотоксичности. Повторение повышение уровня сывороточных трансаминаз, билирубина или ЩФ может возникнуть после Rechallenge с уменьшенной дозе Pexidartinib. Тесты функции печени следует проводить еженедельно в течение первого месяца после Rechallenge. Пациентов следует предупредить о необходимости обратиться к врачу, если они испытывают потенциальные признаки и симптомы гепатотоксичность таких как лихорадка, сыпь, зуд, анорексия, тошнота, рвота, усталость, недомогание, боли в правом подреберье, темная моча, бледно табуретки, и желтуха.

Aceta-Gesic

Непатентованное наименование: acetaminophen / diphenhydramine

Торговая марка: Aceta-Gesic, Coricidin Night Time Cold Relief, Excedrin PM, Headache Relief PM, Legatrin PM, Mapap PM, Midol PM, Night Time Pain, Pain Relief PM Extra Strength, Percogesic Extra Strength, Tylenol Cold Relief Nighttime, Tylenol PM, Tylenol Sore Throat Nighttime, Unisom with Pain Relief, Tylenol Extra Strength PM, Bayer Select Max Strength Night Time Pain, Genapap PM, Excedrin PM Caplet, Sominex Pain Relief Formula, Tylenol Severe Allergy Caplet, Anacin PM. Aspirin Free, Tylenol Extra Strength PM Vanilla, Tylenol Cold Relief Caplet, Tylenol Cold Relief Nighttime Caplet, Tylenol Extra Strength PM Rapid Release Gelcaps, Excedrin PM Express, Percogesic Original Strength, Tylenol Cold Relief, Tylenol Severe Allergy

Синонимы: нет

Что такое Aceta-Gesic?

Pexidartinib Hydrochloride

Непатентованное наименование: pexidartinib

Торговая марка: Turalio

Синонимы: Pexidartinib

Что такое Pexidartinib Hydrochloride?