Поиcк препарата по названию

Acetazolamide Capsules и Oxilan

Определение взаимодействия Acetazolamide Capsules и Oxilan и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Acetazolamide Capsules <> Oxilan

Актуальность: 22.04.2023 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Перед прохождением любой процедуры визуализации, где Ioxilan может быть дано инъекции, пусть ваш врач знаю, если в настоящее время вы проходите лечение ацетазоламидом. Инъекции Ioxilan иногда может вызвать проблемы с почками, и риск может быть увеличен, если вы также используете ацетазоламид. Взаимодействие может быть более вероятным, если у вас есть уже существующие заболевания почек, застойная сердечная недостаточность или диабет, или если вы не стариков, обезвоженных, или принимать другие лекарства, которые могут повлиять на почки. В зависимости от вашего состояния здоровья, Ваш доктор может хочу вас прекратить использование ацетазоламида в течение определенного отрезка времени до и после процедуры. Вы также может быть предложено увеличить потребление жидкости в день до процедуры, или вам может быть дано внутривенно жидкости до, во время и после процедуры. Поскольку Ioxilan содержится йод, и пусть ваш врач знаю, если вы имели предыдущие реакции на йод или йодсодержащие продукты. Важно рассказать своему врачу о всех других лекарств вы используете, в том числе витаминов и трав. Не прекратить использование любых лекарств, не посоветовавшись с врачом.

Профессионал:

Монитор: форсированный диурез при применении рентгеноконтрастные средства могут увеличить риск нарушения функции почек у пациентов с высоким риском контраст-индуцированной нефропатии. Пациенты группы высокого риска включают пациентов с сахарным диабетом (особенно диабетическая нефропатия), существовавшие ранее почечной недостаточностью (сывороточный креатинин >1,5 мг/дл и СКФ <60 мл>70 лет), застойная сердечная недостаточность, и/или одновременное применение с нефротоксичными препаратами (например, НПВС). Диуретики были изучены для использования в профилактике контраст-индуцированной нефропатии, поскольку следователи предположили, что они могут снизить медуллярной ишемии за счет уменьшения потребностей в кислороде. В опубликованных исследованиях, однако, ремонт внутривенные вливания плюс форсированный диурез с фуросемидом, маннитолом, или комбинация обоих в момент воздействия рентгеноконтрастные, как правило, выполняют аналогичные или даже более высокие показатели нефропатии по сравнению с тотальной внутривенной жидкости. Мета-анализ опубликованных данных можно предположить, что фуросемид вмешательства значительно повышают риск контраст-индуцированной нефропатии по сравнению с гидратацией в одиночестве, и одно исследование показало, что госпитализации для всех пациентов, которые разработали контраст-индуцированной нефропатии был увеличен на 4 суток в тех, кто получил сопутствующей терапии диуретиками. Контраст-индуцированная нефропатия чаще всего определяется как увеличение уровня креатинина в сыворотке крови >=0,5 мг/дл или 25% от исходного уровня в течение 48 до 72 часов внутрисосудистое контрастное при отсутствии альтернативных этиологии, хотя нефропатии может произойти в течение недели после контрастного воздействия. Хотя состояние обычно преходящее и бессимптомно, он может быть связано с повышенным риском развития почечной недостаточности, диализ, длительной госпитализации, значительную долгосрочную заболеваемость и смертность.

Управления: когда это возможно, альтернативных методов визуализации следует рассматривать у пациентов, которые имеют высокий риск развития контраст-индуцированной нефропатии. В противном случае, некоторые специалисты рекомендуют прекратить диуретиков 1 до 2 дней перед введением контрастных средств, в зависимости от клинической целесообразности этого. Наименьшей эффективной дозы неионных, гипо - или ISO-осмолярный контрастного вещества (например, иогексолом, иодиксанола, иопамидол) должны быть использованы, поскольку риск возникновения нефропатии повышается с увеличением дозы контраста и/или осмолярности. Проведение повторных процедур с контрастными средствами, в случае необходимости, не должно происходить, пока по крайней мере 72 часа после предыдущего контрастность воздействия и функция почек полностью восстановилась. Хотя это не необходимо измерять уровень креатинина в крови каждого пациента, прежде чем отличие от управления, измерения, как правило, должны быть сделаны на фоне приема контрастного вещества путем внутриартериального введения (что связано с повышенным риском развития нефропатии относительно внутривенного введения) и пациентов, имеющих в анамнезе заболевания почек, протеинурия, почечная хирургия, диабет, гипертония, подагра, или другие факторы риска развития нефропатии. Измерения креатинина должно быть продолжено в течение 24 до 48 часов после введения контрастного вещества. Важно, чтобы пациенты адекватно увлажненной либо физиологический раствор или бикарбонат натрия.

Источники

Briguori C, Marenzi G "Contrast-induced nephropathy: Pharmacological prophylaxis." Kidney Int 69(S100) (2006): S30-S38
Venkataraman R "Can we prevent acute kidney injury?" Crit Care Med 36(4 Suppl) (2008): S166-71
Meschi M, Detrenis S, Musini S, Strada E, Savazzi G "Facts and fallacies concerning the prevention of contrast medium-induced nephropathy." Crit Care Med 34 (2006): 2060-80
Solomon R, Werner C, Mann D, D'Elia J, Silva P "Effects of saline, mannitol, and furosemide on acute decreases in renal function induced by radiocontrast agents." N Engl J Med 331 (1994): 1416-20
Barrett BJ, Parfrey PS "Clinical practice. Preventing nephropathy induced by contrast medium." N Engl J Med 354 (2006): 379-86
Stevens MA, McCullough PA, Tobin KJ, et al. "A prospective randomized trial of prevention measures in patients at high risk for contrast nephropathy: results of the P.R.I.N.C.E. Study. Prevention of Radiocontrast Induced Nephropathy Clinical Evaluation." J Am Coll Cardiol 33 (1999): 403-11
Tepel M, Aspelin P, Lameire N "Contrast-induced nephropathy: a clinical and evidence-based approach." Circulation 113 (2006): 1799-806
Ho KM, Sheridan DJ "Meta-analysis of frusemide to prevent or treat acute renal failure." BMJ 333 (2006): 420
Weinstein J-M, Heyman S, Brezis M "Potential deleterious effect of furosemide in radiocontrast nephropathy." Nephron 62 (1992): 413-5
Massicotte A "Contrast medium-induced nephropathy: strategies for prevention." Pharmacotherapy 28 (2008): 1140-50
Stacul F, Adam A, Becker CR, et al. "Strategies to reduce the risk of contrast-induced nephropathy." Am J Cardiol 98(6S1) (2006): 59-77
Costa N "Understanding contrast media." J Infus Nurs 27 (2004): 302-12
"Product Information. Lasix (furosemide)." sanofi-aventis , Bridgewater, NJ.
Kelly AM, Dwamena B, Cronin P, Bernstein SJ, Carlos RC "Meta-analysis: effectiveness of drugs for preventing contrast-induced nephropathy." Ann Intern Med 148 (2008): 284-94
Fishman EK, Reddan D "What are radiologists doing to prevent contrast-induced nephropathy (CIN) compared with measures supported by current evidence? A survey of European radiologists on CIN associated with computed tomography." Acta Radiol 49 (2008): 310-20