Поиcк препарата по названию

Adcetris и Pacerone

Определение взаимодействия Adcetris и Pacerone и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Adcetris <> Pacerone

Актуальность: 04.11.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Амиодарон может повышать уровень в крови брентуксимаб ведотин в некоторых пациентов. Это может увеличить риск и/или тяжесть побочных эффектов, таких как тошнота, рвота, диарея, повреждение нерва, проблемы с печенью и нарушениями функции костного мозга в результате низкого числа различных типов клеток крови. Вы также можете быть более склонны к развитию анемии, кровотечений или инфекции из-за низкой крови. Дайте вашему врачу знать, если вы разрабатываете бледность, усталость, головокружение, обмороки, онемение или покалывание в руках и ногах, лихорадка, озноб, боль в горле, мышечные боли, одышка, кровь в мокроте, потерей веса, красной или воспаленной кожи, тело язвы, а также боль или жжение во время мочеиспускания. Также немедленно обратитесь к врачу, если вы испытываете потенциальных признаков и симптомов поражения печени, таких как повышение температуры, озноб, боли в суставах или опухоль, необычные кровотечения или кровоподтеки, сыпь на коже, зуд, потеря аппетита, усталость, тошнота, рвота, темная моча, светлую табуретки, и/или пожелтение кожи или глаз. Поговорите с вашим врачом, если у вас есть какие-либо вопросы или опасения. Ваш врач может прописать альтернативные варианты, которые не взаимодействуют, или вам может потребоваться доза корректировки или более частого контроля для безопасного использования обоих препаратов. Важно рассказать своему врачу о всех других лекарств вы используете, в том числе витаминов и трав. Не прекратить использование любых лекарств, не посоветовавшись с врачом.

Профессионал:

Монитор: одновременное применение с мощными ингибиторами CYP450 3А4 или P-гликопротеин (P-GP) и ингибиторов возможно повышение плазменных концентраций монометилового ауристатин е (MMAE), МТ-нарушая компонент брентуксимаб ведотин. MMAE в первую очередь метаболизируются CYP450 3А4 и был найден в пробирке, чтобы быть субстратом гликопротеина-P истекания транспортер. В исследование субъектов, администрации брентуксимаб ведотин с мощным CYP450 3a4 и Р-ГП ингибитор кетоконазол в результате около 34% увеличение системной экспозиции MMAE (АУК).

Монитор: одновременное применение брентуксимаб ведотин с другими агентами вызывать гепатотоксичность может потенцировать риск повреждения печени. Серьезные случаи гепатотоксичности, иногда со смертельным исходом, происшедших у пациентов, получавших брентуксимаб ведотин. Случаи были последовательны с гепатоцеллюлярной травмы, в том числе высоты трансаминаз и/или билирубина, и, как правило, происходило после первой дозы или после Rechallenge. Уже существующего заболевания печени и повышенный базовый уровень ферментов печени может также увеличить риск.

Управления: будьте внимательны, когда брентуксимаб используется с мощным ингибиторы CYP450 3А4 (напр., азольными противогрибковыми средствами, Кларитромицин, эритромицин, нефазодон, ритонавир, телитромицин) или Р-ГП ингибиторов (например, протеинкиназы ингибиторы, абиратерона, амиодарон, Азитромицин, циклоспорин, дронедарон, ivacaftor), которые также являются потенциально гепатотоксичными. Тщательный мониторинг для побочных эффектов, в том числе нейтропения, инфекции, периферические нейропатии, а также гепатотоксичности рекомендуется. Пациентов следует предупредить о необходимости обратиться к врачу, если они испытывают потенциальные признаки и симптомы гепатотоксичность таких как лихорадка, сыпь, зуд, анорексия, тошнота, рвота, усталость, недомогание, боли в правом подреберье, темная моча, бледно табуретки, и желтуха. Ферментов печени и билирубина следует измерять до и во время лечения, особенно у пациентов с сопутствующими болезнями печени или отмечены базовый уровень трансаминаз возвышений. Пациенты испытывают новые, ухудшение или периодические гепатотоксичность может потребовать задержку, изменение дозировки или прекращение брентуксимаб ведотин в соответствии с маркировкой.

Источники