Поиcк препарата по названию

Adcetris и Polatuzumab Vedotin-piiq

Определение взаимодействия Adcetris и Polatuzumab Vedotin-piiq и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Adcetris <> Polatuzumab Vedotin-piiq

Актуальность: 04.11.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Информация для потребителя этого взаимодействия в настоящее время не имеется.Монитор: Брентуксимаб ведотин могут привести к периферической невропатии, и одновременное использование других агентов, которые также связаны с этот негативный эффект может потенцировать риск. Периферической невропатии, связанные с лечением ведотин брентуксимаб является кумулятивным и, в первую очередь, сенсорные, но случаи периферической нейропатии мотор не поступало. В премаркетинг клинические испытания, 54% пациентов нейропатия любого ранга. Из этих пациентов, 49% наблюдалось полное разрешение, 31% имели частичное улучшение, а 20% не имели никакого улучшения. В общей сложности 51% пациентов, которые сообщили невропатия остаточную невропатию во время их последней оценки. Монитор: одновременное применение брентуксимаб ведотин с другими агентами вызывать гепатотоксичность может потенцировать риск повреждения печени. Серьезные случаи гепатотоксичности, иногда со смертельным исходом, происшедших у пациентов, получавших брентуксимаб ведотин. Случаи были последовательны с гепатоцеллюлярной травмы, в том числе высоты трансаминаз и/или билирубина, и, как правило, происходило после первой дозы или после Rechallenge. Уже существующего заболевания печени и повышенный базовый уровень ферментов печени может также увеличить риск. Управления: потенциал для повышенного риска и/или степень тяжести периферической нейропатии и гепатотоксичностью, следует учитывать при брентуксимаб ведотин используется с другими препаратами, которые также связываются с этими неблагоприятными последствиями. Пациенты должны тщательно контролироваться для симптомов нейропатии, таких как жжение, покалывание, боль, онемение или слабость. Ферментов печени и билирубина следует измерять до и во время лечения, особенно у пациентов с сопутствующими болезнями печени или отмечены базовый уровень трансаминаз возвышений. Пациенты испытывают новые, ухудшение или рецидивирующей нейропатии и гепатотоксичностью, может потребовать задержку, изменение дозировки или прекращение брентуксимаб ведотин в соответствии с маркировкой. Пациентов следует предупредить о необходимости обратиться к врачу, если они испытывают потенциальные признаки и симптомы гепатотоксичность таких как лихорадка, сыпь, зуд, анорексия, тошнота, рвота, усталость, недомогание, боли в правом подреберье, темная моча, бледно табуретки, и желтуха. Ссылки "Информация О Продукте. Адцетрис (брентуксимаб ведотин)". Сиэтл генетика, Inc, с Ботелл, Вашингтон.

Профессионал:

Монитор: Брентуксимаб ведотин могут привести к периферической невропатии, и одновременное использование других агентов, которые также связаны с этот негативный эффект может потенцировать риск. Периферической невропатии, связанные с лечением ведотин брентуксимаб является кумулятивным и, в первую очередь, сенсорные, но случаи периферической нейропатии мотор не поступало. В премаркетинг клинические испытания, 54% пациентов нейропатия любого ранга. Из этих пациентов, 49% наблюдалось полное разрешение, 31% имели частичное улучшение, а 20% не имели никакого улучшения. В общей сложности 51% пациентов, которые сообщили невропатия остаточную невропатию во время их последней оценки.

Монитор: одновременное применение брентуксимаб ведотин с другими агентами вызывать гепатотоксичность может потенцировать риск повреждения печени. Серьезные случаи гепатотоксичности, иногда со смертельным исходом, происшедших у пациентов, получавших брентуксимаб ведотин. Случаи были последовательны с гепатоцеллюлярной травмы, в том числе высоты трансаминаз и/или билирубина, и, как правило, происходило после первой дозы или после Rechallenge. Уже существующего заболевания печени и повышенный базовый уровень ферментов печени может также увеличить риск.

Управления: потенциал для повышенного риска и/или степень тяжести периферической нейропатии и гепатотоксичностью, следует учитывать при брентуксимаб ведотин используется с другими препаратами, которые также связываются с этими неблагоприятными последствиями. Пациенты должны тщательно контролироваться для симптомов нейропатии, таких как жжение, покалывание, боль, онемение или слабость. Ферментов печени и билирубина следует измерять до и во время лечения, особенно у пациентов с сопутствующими болезнями печени или отмечены базовый уровень трансаминаз возвышений. Пациенты испытывают новые, ухудшение или рецидивирующей нейропатии и гепатотоксичностью, может потребовать задержку, изменение дозировки или прекращение брентуксимаб ведотин в соответствии с маркировкой. Пациентов следует предупредить о необходимости обратиться к врачу, если они испытывают потенциальные признаки и симптомы гепатотоксичность таких как лихорадка, сыпь, зуд, анорексия, тошнота, рвота, усталость, недомогание, боли в правом подреберье, темная моча, бледно табуретки, и желтуха.

Источники