Поиcк препарата по названию

Advil PM и Turalio

Определение взаимодействия Advil PM и Turalio и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Advil PM <> Turalio

Актуальность: 20.11.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Информация для потребителя этого взаимодействия в настоящее время не имеется.Вообще избегайте: тяжелых случаях гепатотоксичности, иногда со смертельным исходом, происшедших у пациентов с Pexidartinib. Одновременное применение с другими потенциально гепатотоксическими средствами может потенцировать риск повреждения печени. Механизм гепатотоксичности неизвестно, ее появление невозможно предугадать, и неизвестно, будут ли травмы печени происходит при отсутствии увеличения уровня трансаминаз. В одном исследовании, 5% пациентов, которые получали Pexidartinib признаков серьезного повреждения печени (повышение уровня сывороточных трансаминаз более чем в 3 раза верхнюю границу нормы (ВГН) и общего билирубина более чем в 2 раза ВГН). У этих пациентов, пик АЛТ колеблется от 6 до 9 раз ВГН, пик общего билирубина колебался от 2,5 до 15 раз ВГН, ЩФ был более чем в 2 раза ВГН. Печеночных трансаминаз и общего билирубина улучшилось более чем в 2 раза ВГН у этих пациентов от 1 до 7 месяцев после прекращения Pexidartinib. Управления: использование Pexidartinib с другими потенциально гепатотоксическими средствами следует избегать. Пациентов с Pexidartinib должны печеночных проб, в том числе АСТ, АЛТ, общий билирубин, прямой билирубин, ЩФ и гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ), до начала Pexidartinib, еженедельно в течение первых 8 недель, каждые 2 недели в течение следующего месяца, и каждые 3 месяца после этого. Pexidartinib терапии может потребоваться снижение дозы, подлежащей удержанию, или окончательно прекращена на основании тяжести гепатотоксичности. Повторение повышение уровня сывороточных трансаминаз, билирубина или ЩФ может возникнуть после Rechallenge с уменьшенной дозе Pexidartinib. Тесты функции печени следует проводить еженедельно в течение первого месяца после Rechallenge. Пациентов следует предупредить о необходимости обратиться к врачу, если они испытывают потенциальные признаки и симптомы гепатотоксичность таких как лихорадка, сыпь, зуд, анорексия, тошнота, рвота, усталость, недомогание, боли в правом подреберье, темная моча, бледно табуретки, и желтуха. Ссылки "Информация О Продукте. Turalio (Pexidartinib)". Дайити Санке, Инк. Парсиппани, Нью-Джерси.

Профессионал:

Вообще избегайте: тяжелых случаях гепатотоксичности, иногда со смертельным исходом, происшедших у пациентов с Pexidartinib. Одновременное применение с другими потенциально гепатотоксическими средствами может потенцировать риск повреждения печени. Механизм гепатотоксичности неизвестно, ее появление невозможно предугадать, и неизвестно, будут ли травмы печени происходит при отсутствии увеличения уровня трансаминаз. В одном исследовании, 5% пациентов, которые получали Pexidartinib признаков серьезного повреждения печени (повышение уровня сывороточных трансаминаз более чем в 3 раза верхнюю границу нормы (ВГН) и общего билирубина более чем в 2 раза ВГН). У этих пациентов, пик АЛТ колеблется от 6 до 9 раз ВГН, пик общего билирубина колебался от 2,5 до 15 раз ВГН, ЩФ был более чем в 2 раза ВГН. Печеночных трансаминаз и общего билирубина улучшилось более чем в 2 раза ВГН у этих пациентов от 1 до 7 месяцев после прекращения Pexidartinib.

Управления: использование Pexidartinib с другими потенциально гепатотоксическими средствами следует избегать. Пациентов с Pexidartinib должны печеночных проб, в том числе АСТ, АЛТ, общий билирубин, прямой билирубин, ЩФ и гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ), до начала Pexidartinib, еженедельно в течение первых 8 недель, каждые 2 недели в течение следующего месяца, и каждые 3 месяца после этого. Pexidartinib терапии может потребоваться снижение дозы, подлежащей удержанию, или окончательно прекращена на основании тяжести гепатотоксичности. Повторение повышение уровня сывороточных трансаминаз, билирубина или ЩФ может возникнуть после Rechallenge с уменьшенной дозе Pexidartinib. Тесты функции печени следует проводить еженедельно в течение первого месяца после Rechallenge. Пациентов следует предупредить о необходимости обратиться к врачу, если они испытывают потенциальные признаки и симптомы гепатотоксичность таких как лихорадка, сыпь, зуд, анорексия, тошнота, рвота, усталость, недомогание, боли в правом подреберье, темная моча, бледно табуретки, и желтуха.

Источники