Поиcк препарата по названию

Biaxin (Clarithromycin Oral Suspension) и Darunavir Tablets

Определение взаимодействия Biaxin (Clarithromycin Oral Suspension) и Darunavir Tablets и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Biaxin (Clarithromycin Oral Suspension) <> Darunavir Tablets

Актуальность: 25.09.2023 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Используя Кларитромицин вместе с дарунавир может усиливать действие кларитромицина. Коррекция дозы не требуется, если у вас нормальная функция почек. Однако, доза кларитромицина должна быть уменьшена, если у вас нарушена функция почек. Вам может понадобиться регулировки дозы или специальных испытаний безопасно использовать оба препарата. Важно рассказать своему врачу о всех других лекарств вы используете, в том числе витаминов и трав. Не прекратить использование любых лекарств, не посоветовавшись с врачом.

Профессионал:

Регулировка дозы: одновременное применение с дарунавир/ритонавир может увеличивать концентрации в плазме крови кларитромицина. Механизм ингибирования CYP450 3А4, изофермент отвечает за метаболический клиренс кларитромицина. В 17 учебных предметов, введения кларитромицина (500 мг дважды в день) с дарунавир/ритонавир (400 мг/100 мг два раза в сутки) повышает пик концентрации в плазме (Смах), площадь под концентрация-время кривой (AUC) и через плазменную концентрацию (см) кларитромицина на 26%, 57% и 174% соответственно, по сравнению с введением без дарунавир/ритонавир. Кларитромицин не оказывает существенного влияния на фармакокинетику дарунавир.

Управления: нет коррекция дозы кларитромицина или дарунавир требуется при одновременном применении у пациентов с нормальной функцией почек. Однако, доза кларитромицина должна быть уменьшена на 50% у пациентов с умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина от 30 до 60 мл/мин) и 75% у пациентов с более тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ниже 30 мл/мин).

Источники