Celexa и Phenadoz rectal
Определение взаимодействия Celexa и Phenadoz rectal и возможности их совместного приёма.
В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.
Потребитель:Информация для потребителя этого взаимодействия в настоящее время не имеется.Как правило, избегать: циталопрам может вызвать дозозависимое удлинение интервала QТ. Теоретически, одновременное применение с другими препаратами, которые могут увеличивать интервал QT может привести к аддитивного эффекта и повышенный риск желудочковых аритмий, включая трепетание де пуантах и внезапной смерти. В рандомизированное, двойное слепое, кроссовер, обостряется несколько доз исследования, включающего 119 здоровых испытуемых, максимальные означает увеличение корригированного интервала QT с плацебо составило 8,5 мсек циталопрам 20 мг и 18,5 МС на 60 мг циталопрама. Исходя из установленных экспозиция-ответ отношения, удлинение корригированного интервала QT оценивалась в 12.6 МС циталопрам 40 мг. Случаи удлинения интервала QT и трепетание де пуантах были зарегистрированы во время постмаркетингового применения. В общем, риск отдельного агента или комбинации агентов, вызывающих желудочковую аритмии в связи с удлинением интервала QT в значительной степени непредсказуемым, но может быть увеличен за счет определенных факторов риска, таких как врожденном синдроме удлиненного интервала QT, заболевания сердца и электролитных расстройств (например, гипокалиемии, гипомагниемии). Степени медикаментозный удлинение интервала QT зависит от конкретного препарата(ов) и дозировка(ы) препарата(ов). Кроме того, центральной нервной системы и/или дыхательной депрессанты эффекты могут быть аддитивно или синергически увеличивается у пациентов, принимающих циталопрам с некоторыми другими препаратами, которые вызывают эти эффекты, особенно у пожилых или ослабленных больных. Управления: использование циталопрама не рекомендуется у пациентов, получающих другие препараты, которые удлиняют интервал QT. Циталопрам также не рекомендуется в больных с врожденной синдром удлинения интервала QT, брадикардии, гипокалиемии, гипомагниемии, недавно перенесенный острый инфаркт миокарда или некомпенсированной сердечной недостаточностью. Однако, если лечение циталопрамом требуется у таких больных, маркировка рекомендует дозировка не должна превышать 40 мг/сут, поскольку более высокие дозы могут оказывать чрезмерное влияние на интервал QT и не предоставляют никаких дополнительных преимуществ в лечении депрессии. Максимальная дозировка 20 мг/день рекомендуется для пациентов с печеночной недостаточностью, тем более 60 лет, и плохим метаболизмом CYP450 2С19. Больных с риском значимого нарушения электролитного должны иметь сыворотки калия и магния оценивали в начале и периодически во время лечения. При гипокалиемии или гипомагниемии найдена, она должна быть исправлена до начала лечения. Регулярный мониторинг ЭКГ рекомендуется также и постоянные измерения интервала qtc более 500 мс должны побудить прекращение лекарства. Пациентов следует предупредить о необходимости немедленно обратитесь к врачу, если они испытывают симптомы, которые могут указывать на возникновение трепетание де пуантах, такие как головокружение, легкомысленность, обмороки, сердцебиение, нарушения сердечного ритма, затрудненное дыхание, или обморока. Когда циталопрам используется в сочетании с другими лекарственными средствами, которые вызывают ЦНС и/или угнетение дыхания, пациенты должны находиться под наблюдением за потенциально чрезмерной или длительной депрессии ЦНС и дыхания. Амбулаторные пациенты должны быть информированы, чтобы избежать опасных видов деятельности, требующих концентрации внимания и координации движений, пока они не знают, как эти агенты влияют на них, и для уведомления их врача, если они испытывают чрезмерное или продолжительное воздействие ЦНС, которые мешают их нормальной деятельности. Ссылки УЛХ. США продовольствия и медикаментов "ФДА по безопасности связи: пересмотренные рекомендации для Celexa (циталопрам гидробромид) относится к потенциальному риску нарушения сердечного ритма с высоким дозами. Доступна с: URL-адрес: http://www.fda.gov/наркотики/наркотикиafety/ucm297391.htm". ([28 марта 2012]): Корпорация Cerner Великое, Инк. "Великобритания описание характеристик продукта". О. 0 Корпорация Cerner Великое, Инк. "Австралийский Информационный Продукт". О. 0 ЕМА. Европейское Агентство По Лекарственным Средствам. Европейского Союза "ЭМА - список лекарственных средств под дополнительный контроль. Доступна с: URL-адрес: http://www.ema.европа.eu/ema/индекс.jsp?curl=страницы/регулирование/документ_список/документ_список_000366.jsp&mid=WC0b01ac058067c852" ([2013 - ]): "Информация О Продукте. Celexa (циталопрам)". Лесных лекарственных препаратов, Сент-Луис, Миссури. Канадская ассоциация фармацевтов "е-ЦПС. Доступна с: URL-адрес: http://www.фармацевтов.ca/функция/Подписки/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink". Фармацевтическое общество Австралии "appguide онлайн. Австралийский рецепт средства справочник онлайн. Доступна с: URL-адрес: http://www.Appco.com.au/appguide/дефолт.asp". ([2006]): УЛХ. США продовольствия и медикаментов "управление коммуникационным безопасности лекарственных средств: неправильные сердечные ритмы, связанные с высокими дозами Celexa (циталопрам гидробромид). Доступна с: URL-адрес: http://www.fda.gov/наркотики/наркотикиafety/ucm269086.htm". ([24 августа 2011]): Агентство Эспаньола де medicamentos г продукция продукции здравоохранения "Центр информации онлайн де medicamentos-де-ла-сайт aemps - Чима. Доступна с: URL-адрес: HTTPS://cima.aemps.es/cima/Publico/home.html". ([2018]): Посмотреть все 9 ссылок
Профессионал:Как правило, избегать: циталопрам может вызвать дозозависимое удлинение интервала QТ. Теоретически, одновременное применение с другими препаратами, которые могут увеличивать интервал QT может привести к аддитивного эффекта и повышенный риск желудочковых аритмий, включая трепетание де пуантах и внезапной смерти. В рандомизированное, двойное слепое, кроссовер, обостряется несколько доз исследования, включающего 119 здоровых испытуемых, максимальные означает увеличение корригированного интервала QT с плацебо составило 8,5 мсек циталопрам 20 мг и 18,5 МС на 60 мг циталопрама. Исходя из установленных экспозиция-ответ отношения, удлинение корригированного интервала QT оценивалась в 12.6 МС циталопрам 40 мг. Случаи удлинения интервала QT и трепетание де пуантах были зарегистрированы во время постмаркетингового применения. В общем, риск отдельного агента или комбинации агентов, вызывающих желудочковую аритмии в связи с удлинением интервала QT в значительной степени непредсказуемым, но может быть увеличен за счет определенных факторов риска, таких как врожденном синдроме удлиненного интервала QT, заболевания сердца и электролитных расстройств (например, гипокалиемии, гипомагниемии). Степени медикаментозный удлинение интервала QT зависит от конкретного препарата(ов) и дозировка(ы) препарата(ов). Кроме того, центральной нервной системы и/или дыхательной депрессанты эффекты могут быть аддитивно или синергически увеличивается у пациентов, принимающих циталопрам с некоторыми другими препаратами, которые вызывают эти эффекты, особенно у пожилых или ослабленных больных.
Управления: использование циталопрама не рекомендуется у пациентов, получающих другие препараты, которые удлиняют интервал QT. Циталопрам также не рекомендуется в больных с врожденной синдром удлинения интервала QT, брадикардии, гипокалиемии, гипомагниемии, недавно перенесенный острый инфаркт миокарда или некомпенсированной сердечной недостаточностью. Однако, если лечение циталопрамом требуется у таких больных, маркировка рекомендует дозировка не должна превышать 40 мг/сут, поскольку более высокие дозы могут оказывать чрезмерное влияние на интервал QT и не предоставляют никаких дополнительных преимуществ в лечении депрессии. Максимальная дозировка 20 мг/день рекомендуется для пациентов с печеночной недостаточностью, тем более 60 лет, и плохим метаболизмом CYP450 2С19. Больных с риском значимого нарушения электролитного должны иметь сыворотки калия и магния оценивали в начале и периодически во время лечения. При гипокалиемии или гипомагниемии найдена, она должна быть исправлена до начала лечения. Регулярный мониторинг ЭКГ рекомендуется также и постоянные измерения интервала qtc более 500 мс должны побудить прекращение лекарства. Пациентов следует предупредить о необходимости немедленно обратитесь к врачу, если они испытывают симптомы, которые могут указывать на возникновение трепетание де пуантах, такие как головокружение, легкомысленность, обмороки, сердцебиение, нарушения сердечного ритма, затрудненное дыхание, или обморока. Когда циталопрам используется в сочетании с другими лекарственными средствами, которые вызывают ЦНС и/или угнетение дыхания, пациенты должны находиться под наблюдением за потенциально чрезмерной или длительной депрессии ЦНС и дыхания. Амбулаторные пациенты должны быть информированы, чтобы избежать опасных видов деятельности, требующих концентрации внимания и координации движений, пока они не знают, как эти агенты влияют на них, и для уведомления их врача, если они испытывают чрезмерное или продолжительное воздействие ЦНС, которые мешают их нормальной деятельности.
- FDA. U.S. Food and Drug Administration "FDA Drug Safety Communication: Revised recommendations for Celexa (citalopram hydrobromide) related to a potential risk of abnormal heart rhythms with high doses. Available from: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm297391.htm." ([2012 Mar 28]):
- Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
- Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
- EMA. European Medicines Agency. European Union "EMA - List of medicines under additional monitoring. Available from: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/regulation/document_listing/document_listing_000366.jsp&mid=WC0b01ac058067c852" ([2013 - ]):
- "Product Information. Celexa (citalopram)." Forest Pharmaceuticals, St. Louis, MO.
- Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
- Pharmaceutical Society of Australia "APPGuide online. Australian prescription products guide online. Available from: URL: http://www.appco.com.au/appguide/default.asp." ([2006]):
- FDA. U.S. Food and Drug Administration "FDA Drug Safety Communication: Abnormal heart rhythms associated with high doses of Celexa (citalopram hydrobromide). Available from: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm269086.htm." ([2011 Aug 24]):
- Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios Healthcare "Centro de información online de medicamentos de la AEMPS - CIMA. Available from: URL: https://cima.aemps.es/cima/publico/home.html." ([2018]):
Непатентованное наименование: citalopram
Торговая марка: Celexa
Синонимы: нет
Непатентованное наименование: promethazine
Торговая марка: Phenadoz, Promethegan, Phenergan
Синонимы: Phenadoz (rectal), Phenadoz
В процессе проверки совместимости и взаимодействий лекарств используются данные справочников: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.
- Celexa-Phenagil
- Celexa-Phenazo 95
- Celexa-Phenazopyridine
- Celexa-Phenazopyridine Hydrochloride
- Celexa-Phenazopyridine Plus
- Celexa-Phenazopyridine Tablets
- Phenadoz rectal-Celexa (Citalopram Solution)
- Phenadoz rectal-Celexa (Citalopram Tablets)
- Phenadoz rectal-Celexib 100- EZS
- Phenadoz rectal-Cellcept
- Phenadoz rectal-CellCept (Mycophenolate Mofetil Capsules)
- Phenadoz rectal-CellCept (Mycophenolate Mofetil Injection Solution)