Поиcк препарата по названию

Citalopram Tablets и Ziprasidone Injection

Определение взаимодействия Citalopram Tablets и Ziprasidone Injection и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Citalopram Tablets <> Ziprasidone Injection

Актуальность: 09.08.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Используя циталопрам вместе с зипразидон может увеличить риск нарушения сердечного ритма, которые могут быть серьезные и потенциально угрожающие жизни, хотя это довольно редкий побочный эффект. Вы можете быть более восприимчивы, если у вас есть заболевание сердца, синдром врожденного удлинения интервала QT, других сердечных заболеваний, нарушений проводимости, или электролитных расстройств (например, магния или калия потери в связи с тяжелой или длительной диареей или рвотой). Поговорите с вашим врачом, если у вас есть какие-либо вопросы или опасения. Ваш врач может уже быть осведомлены о рисках, но определил, что это лучший курс лечения для вас и предпринял соответствующие меры предосторожности и внимательно следит за любые потенциальные осложнения. Вы должны немедленно обратиться к врачу, если вы разрабатываете внезапное головокружение, легкомысленность, обмороки, одышка, учащенное сердцебиение во время лечения этими лекарствами, то ли вместе или в одиночку. Важно рассказать своему врачу о всех других лекарств вы используете, в том числе витаминов и трав. Не прекратить использование любых лекарств, не посоветовавшись с врачом.

Профессионал:

Как правило, избегать: циталопрам может вызвать дозозависимое удлинение интервала QТ. Теоретически, одновременное применение с другими препаратами, которые могут увеличивать интервал QT может привести к аддитивного эффекта и повышенный риск желудочковых аритмий, включая трепетание де пуантах и внезапной смерти. В рандомизированное, двойное слепое, кроссовер, обостряется несколько доз исследования, включающего 119 здоровых испытуемых, максимальные означает увеличение корригированного интервала QT с плацебо составило 8,5 мсек циталопрам 20 мг и 18,5 МС на 60 мг циталопрама. Исходя из установленных экспозиция-ответ отношения, удлинение корригированного интервала QT оценивалась в 12.6 МС циталопрам 40 мг. Случаи удлинения интервала QT и трепетание де пуантах были зарегистрированы во время постмаркетингового применения. В общем, риск отдельного агента или комбинации агентов, вызывающих желудочковую аритмии в связи с удлинением интервала QT в значительной степени непредсказуемым, но может быть увеличен за счет определенных факторов риска, таких как врожденном синдроме удлиненного интервала QT, заболевания сердца и электролитных расстройств (например, гипокалиемии, гипомагниемии). Степени медикаментозный удлинение интервала QT зависит от конкретного препарата(ов) и дозировка(ы) препарата(ов). Кроме того, центральной нервной системы и/или дыхательной депрессанты эффекты могут быть аддитивно или синергически увеличивается у пациентов, принимающих циталопрам с некоторыми другими препаратами, которые вызывают эти эффекты, особенно у пожилых или ослабленных больных.

Управления: использование циталопрама не рекомендуется у пациентов, получающих другие препараты, которые удлиняют интервал QT. Циталопрам также не рекомендуется в больных с врожденной синдром удлинения интервала QT, брадикардии, гипокалиемии, гипомагниемии, недавно перенесенный острый инфаркт миокарда или некомпенсированной сердечной недостаточностью. Однако, если лечение циталопрамом требуется у таких больных, маркировка рекомендует дозировка не должна превышать 40 мг/сут, поскольку более высокие дозы могут оказывать чрезмерное влияние на интервал QT и не предоставляют никаких дополнительных преимуществ в лечении депрессии. Максимальная дозировка 20 мг/день рекомендуется для пациентов с печеночной недостаточностью, тем более 60 лет, и плохим метаболизмом CYP450 2С19. Больных с риском значимого нарушения электролитного должны иметь сыворотки калия и магния оценивали в начале и периодически во время лечения. При гипокалиемии или гипомагниемии найдена, она должна быть исправлена до начала лечения. Регулярный мониторинг ЭКГ рекомендуется также и постоянные измерения интервала qtc более 500 мс должны побудить прекращение лекарства. Пациентов следует предупредить о необходимости немедленно обратитесь к врачу, если они испытывают симптомы, которые могут указывать на возникновение трепетание де пуантах, такие как головокружение, легкомысленность, обмороки, сердцебиение, нарушения сердечного ритма, затрудненное дыхание, или обморока. Когда циталопрам используется в сочетании с другими лекарственными средствами, которые вызывают ЦНС и/или угнетение дыхания, пациенты должны находиться под наблюдением за потенциально чрезмерной или длительной депрессии ЦНС и дыхания. Амбулаторные пациенты должны быть информированы, чтобы избежать опасных видов деятельности, требующих концентрации внимания и координации движений, пока они не знают, как эти агенты влияют на них, и для уведомления их врача, если они испытывают чрезмерное или продолжительное воздействие ЦНС, которые мешают их нормальной деятельности.

Источники

Canadian Pharmacists Association "e-CPS. Available from: URL: http://www.pharmacists.ca/function/Subscriptions/ecps.cfm?link=eCPS_quikLink."
FDA. U.S. Food and Drug Administration "FDA Drug Safety Communication: Abnormal heart rhythms associated with high doses of Celexa (citalopram hydrobromide). Available from: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm269086.htm." ([2011 Aug 24]):
FDA. U.S. Food and Drug Administration "FDA Drug Safety Communication: Revised recommendations for Celexa (citalopram hydrobromide) related to a potential risk of abnormal heart rhythms with high doses. Available from: URL: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm297391.htm." ([2012 Mar 28]):
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
"Product Information. Celexa (citalopram)." Forest Pharmaceuticals, St. Louis, MO.
EMA. European Medicines Agency. European Union "EMA - List of medicines under additional monitoring. Available from: URL: http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/regulation/document_listing/document_listing_000366.jsp&mid=WC0b01ac058067c852" ([2013 - ]):
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0

Citalopram Tablets

Непатентованное наименование: citalopram

Торговая марка: Celexa

Синонимы: Citalopram

Что такое Citalopram Tablets?