Поиcк препарата по названию

Cladribine (oral) и Nymalize (Nimodipine Oral Solution)

Определение взаимодействия Cladribine (oral) и Nymalize (Nimodipine Oral Solution) и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Cladribine (oral) <> Nymalize (Nimodipine Oral Solution)

Актуальность: 05.06.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Информация для потребителя этого взаимодействия в настоящее время не имеется.Избегать: биодоступность при пероральном приеме и системного воздействия кладрибина может быть увеличен за счет мощных ингибиторов рака молочной железы резистентности протеина (BCRP) в то время как внутриклеточное распределение и выведение почками кладрибина может быть изменено мощными ингибиторами equilibrative нуклеозидный транспортер 1 (ENT1) и концентрирующего нуклеозидов Перевозчик 3 (CNT3). Механизм включает в себя подавление ENT1, CNT3, и/или BCRP как кладрибин является субстратом каждой из этих систем транспортера. Клиническое значение остается неизвестным. Управление: одновременное применение сильнодействующих ENT1, CNT3, или BCRP ингибиторов транспортера следует избегать в течение 4-х до 5-дневного перорального кладрибин цикл лечения. Если одновременное применение необходимо, учитывать сопутствующие альтернативы, которые имеют или минимальное ингибирование ENT1, CNT3, или BCRP. Если это невозможно, снижение дозы до минимальной обязательной дозы, разделение в сроки администрацией, и рекомендуется тщательный мониторинг пациента. Ссылки Корпорация Cerner Великое, Инк. "Великобритания описание характеристик продукта". О. 0 "Информация О Продукте. Leustatin (кладрибин)". Орто Биотек Инк, Раритан, Нью-Джерси. Корпорация Cerner Великое, Инк. "Австралийский Информационный Продукт". О. 0

Профессионал:

Избегать: биодоступность при пероральном приеме и системного воздействия кладрибина может быть увеличен за счет мощных ингибиторов рака молочной железы резистентности протеина (BCRP) в то время как внутриклеточное распределение и выведение почками кладрибина может быть изменено мощными ингибиторами equilibrative нуклеозидный транспортер 1 (ENT1) и концентрирующего нуклеозидов Перевозчик 3 (CNT3). Механизм включает в себя подавление ENT1, CNT3, и/или BCRP как кладрибин является субстратом каждой из этих систем транспортера. Клиническое значение остается неизвестным.

Управление: одновременное применение сильнодействующих ENT1, CNT3, или BCRP ингибиторов транспортера следует избегать в течение 4-х до 5-дневного перорального кладрибин цикл лечения. Если одновременное применение необходимо, учитывать сопутствующие альтернативы, которые имеют или минимальное ингибирование ENT1, CNT3, или BCRP. Если это невозможно, снижение дозы до минимальной обязательной дозы, разделение в сроки администрацией, и рекомендуется тщательный мониторинг пациента.

Источники