Поиcк препарата по названию

Clofarabine Intravenous и Moxetumomab pasudotox

Определение взаимодействия Clofarabine Intravenous и Moxetumomab pasudotox и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Clofarabine Intravenous <> Moxetumomab pasudotox

Актуальность: 15.12.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Клофарабина может вызвать проблемы с почками, и сочетая его с другими лекарствами, которые также могут повлиять на почки, таких как Moxetumomab pasudotox может увеличить этот риск. Кроме того, Moxetumomab pasudotox может помешать ликвидации клофарабина из организма через мочу. Это может привести к повышенным уровнем в крови клофарабина и потенциально повышен риск других побочных эффектов, таких как тошнота, рвота, изменения артериального давления, анемии, кровотечений, инфекций, и нарушения печени. Поговорите с вашим врачом, если у вас есть какие-либо вопросы или опасения. Ваш врач может прописать альтернативные варианты, которые не взаимодействуют, или вам может потребоваться доза корректировки или более частого контроля для безопасного использования обоих препаратов. Обратитесь к врачу, если вы испытываете признаки и симптомы, которые могут свидетельствовать почек, такие как тошнота, рвота, потеря аппетита, повышение или снижение мочеиспускание, внезапное увеличение веса или потеря веса, задержка жидкости, отеки, одышка, боли в костях, судороги мышц, усталость, слабость, головокружение, спутанность сознания и нарушения сердечного ритма. Вам также следует немедленно обратиться к врачу, если вы разрабатываете признаки и симптомы повреждения печени, такие как лихорадка, озноб, боль в суставах или отек, необычные кровотечения или кровоподтеки, сыпь на коже, зуд, потеря аппетита, усталость, тошнота, рвота, темный цвет мочи, светлый стул, а также пожелтение кожи или глаз. Важно рассказать своему врачу о всех других лекарств вы используете, в том числе витаминов и трав. Не прекратить использование любых лекарств, не посоветовавшись с врачом.

Профессионал:

Как правило, избегать: клофарабина одновременное применение с другими нефротоксичными средствами может повысить риск нарушения функции почек вследствие аддитивного эффекта на почки. Кроме того, почечной недостаточностью, вторичной по отношению к применение этих препаратов может снизить клиренс клофарабина, что в первую очередь устраняются путем почечной экскреции. Это может увеличить риск других побочных эффектов, таких как тошнота, рвота, стоматит, гипертония, гипотония, миелосупрессия, кровотечение, и гепатотоксичности. В ходе клинических испытаний для клофарабина, класс 3 или 4 возвышенностей в креатинин произошел в 8% пациентов, а также острая почечная недостаточность была зафиксирована в 3% на уровне 3 и 2% за 4 класс. Гематурия наблюдалась у 13% пациентов в целом. Пациентов с инфекцией, сепсисом или синдромом лизиса опухоли может быть повышен риск почечной токсичности в процессе лечения клофарабином.

Управление: препараты, которые потенциально нефротоксичными (например, аминогликозиды; полипептида, гликопептид, и полимиксины антибиотики; амфотерицин В; аминосалицилатами; противовирусные/антиретровирусными препаратами, такими как Ацикловир, адефовир, цидофовир, фоскарнета, ганцикловир, и Тенофовир; противоопухолевые например, Алдеслейкин, Карбоплатин, Цисплатин, ифосфамид, стрептозоцин, и высокие внутривенные дозы метотрексата; хелатирующие агенты, такие как деферазирокс, дефероксамин, эдетат динатрия, динатрия эдетат и кальция; иммунодепрессанты, такие как циклоспорин, Эверолимус, Сиролимус и такролимус; внутривенные бисфосфонаты; внутривенный Пентамидин; высокие дозы и/или хроническое применение нестероидных противовоспалительных средств; галлия нитрат; литий; пеницилламин) следует избегать в течение 5 дней администрации клофарабина, если это возможно. Функцию почек следует оценивать до и во время терапии, и администрация сразу же прекратить, если отмечено значительное повышение (напр., класса 3 или выше) в креатинина. Клофарабина терапия должна быть восстановлена, когда пациент является стабильным и функция почек возвращается к исходному, как правило, с 25% снижением дозы.

Источники