Coartem и Lariam
Определение взаимодействия Coartem и Lariam и возможности их совместного приёма.
В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.
Потребитель:Используя мефлохин в то же время или в течение 30 дней со дня получения лумефантрина может увеличить риск нарушения сердечного ритма, которые могут быть серьезные и потенциально угрожающие жизни, хотя это довольно редкий побочный эффект. Вы можете быть более восприимчивы, если у вас есть заболевание сердца, синдром врожденного удлинения интервала QT, других сердечных заболеваний, нарушений проводимости, или электролитных расстройств (например, магния или калия потери в связи с тяжелой или длительной диареей или рвотой). Ваш доктор может потребоваться выполнить особый контроль вашего сердца для того, чтобы безопасно использовать оба препарата. Вы должны немедленно обратиться к врачу, если вы разрабатываете внезапное головокружение, легкомысленность, обмороки, одышка, учащенное сердцебиение во время лечения с этими препаратами. Мефлохин может также мешать усвоению лумефантрина в кровь. Если вы недавно получили мефлохин и начинают лечение с лумефантрина, есть вероятность, что лумефантрина может не работать, а также для лечения малярии. Вы должны принять лумефантрина с едой, чтобы помочь с всасывание лекарства. Важно рассказать своему врачу о всех других лекарств вы используете, в том числе витаминов и трав. Не прекратить использование любых лекарств, не посоветовавшись с врачом.
Профессионал:Как правило, избегать: Артеметер-лумефантрина и мефлохина возможно продление аддитивного эффекта на интервал QT. Теоретически, одновременное применение может увеличить риск желудочковых аритмий, включая желудочковую тахикардию и трепетание-мерцание, которое может привести к остановке сердца и внезапной смерти в некоторых случаях. В клинических испытаниях, бессимптомно продлении червя Фридерицией-корригированного интервала QT (QTcF) более чем на 30 мс от исходного уровня отмечалось в приблизительно одной трети пациентов с артеметер-лумефантрина, и продления более чем на 60 мсек сообщалось в более чем 5% пациентов. Несколько пациентов (0,4%) в популяции взрослого/подростка и ни один пациент в детской/детского населения испытали QTcF свыше 500 мсек. Однако вероятность того, что эти увеличения были заболевания, связанные с не может быть исключена. В исследовании с участием здоровых взрослых добровольцев, администрации шести-дозы препаратов артеметер-лумефантрина было связано с изменениями в QTcF от базовой 7.45, 7.29, 6.12 и 6,84 МС на 68, 72, 96 и 108 часов после первой дозы, соответственно. Там был зависимым от концентрации увеличение QTcF для лумефантрина. Нет темы в большей степени, чем увеличение 30 мс от исходного уровня, ни абсолютный прирост более чем на 500 мсек.
Внимательно следить: предварительная обработка с мефлохином возможно уменьшение концентраций в плазме лумефантрина. Предложенный механизм поглощения лумефантрина вторичный к мефлохин-индуцированного сокращения производства желчи. В 14 здоровых добровольцев, администрация три дозы мефлохина (500 мг, 250 мг, 250 мг), затем через 12 часов по шесть-дозы препаратов артеметер-лумефантрина (80 мг-480 мг/доза) привело к 30% снижению лумефантрина пик концентрации в плазме (Смах) и 40% снижение системного воздействия (АУК) по сравнению с введением лумефантрина в одиночку. Мефлохин предварительной обработки не оказывает влияния на плазменные концентрации артеметер или соотношение артеметер в свой активный метаболит, дигидроartemisinin (ДГК). Артеметер-лумефантрина также не оказывал влияния на концентрации в плазме мефлохин по сравнению с плацебо.
Управление: одновременное применение артеметер-лумефантрина с другими препаратами, которые могут увеличивать интервал QT следует избегать. Кроме того, артеметер-лумефантрина вообще не должна применяться в сочетании с другими противомалярийными агентами из-за ограниченности данных о безопасности. Осторожность и тщательный мониторинг ЭКГ рекомендуется когда Qt-продление противомалярийные агенты используются следующие лечение с артеметер-лумефантрина в связи с длительным периодом полувыведения из лумефантрина (от 3 до 6 дней). Пациенты должны контролироваться для снижения эффективности противомалярийных если артеметер-лумефантрина сразу назначают мефлохин после лечения, и потребление пищи следует поощрять за раз дозировать, чтобы компенсировать снижение лумефантрина биодоступность. Пациенты должны также быть рекомендовано обратитесь к врачу, если они испытывают симптомы, которые могут указывать на возникновение трепетание де пуантах, такие как головокружение, легкомысленность, обмороки, сердцебиение, нарушения сердечного ритма, затрудненное дыхание, или обморока.
- "Product Information. Coartem (artemether-lumefantrine)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
- Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
- Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
Непатентованное наименование: artemether / lumefantrine
Торговая марка: Coartem
Синонимы: нет
Непатентованное наименование: mefloquine
Торговая марка: Lariam
Синонимы: нет
В процессе проверки совместимости и взаимодействий лекарств используются данные справочников: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.
- Coartem-Larin 1.5/30
- Coartem-Larin 1/20
- Coartem-Larin 24 Fe
- Coartem-Larin Fe 1.5/30
- Coartem-Larin Fe 1/20
- Coartem-Larissia
- Lariam-Cobal
- Lariam-Cobal 1000
- Lariam-Cobicistat
- Lariam-Cobicistat and darunavir
- Lariam-Cobicistat, darunavir, emtricitabine, and tenofovir
- Lariam-Cobicistat, elvitegravir, emtricitabine, and tenofovir