Поиcк препарата по названию

Crixivan и Kaletra Oral Solution

Определение взаимодействия Crixivan и Kaletra Oral Solution и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Crixivan <> Kaletra Oral Solution

Актуальность: 11.05.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Используя индинавира совместно с ритонавиром возможно усиление влияния индинавира. Обратитесь к врачу, если ваше состояние ухудшается или вы испытываете усиление побочных эффектов, таких как заболевания почек, включая камни в почках или боли в пояснице с или без крови в моче. Если ваш врач назначать эти препараты вместе, вы, возможно, потребуется корректировка дозы или специальных испытаний безопасно использовать оба препарата. Важно рассказать своему врачу о всех других лекарств вы используете, в том числе витаминов и трав. Не прекратить использование любых лекарств, не посоветовавшись с врачом.

Профессионал:

Регулировка дозы: при одновременном применении с ритонавиром может значительно повышать концентрации в плазме индинавира. Механизм ритонавир Индинавир через ингибирование метаболизма CYP450 3А4. В исследовании на здоровых добровольцах, ритонавир (200 мг до 400 мг каждые 12 часов) увеличенная пик плазменной концентрации (Cmax) и системного воздействия (АУК) индинавира до 110% и 475%, соответственно, по сравнению с введением индинавира в одиночку. Повышение концентрации индинавира может увеличить риск урологических осложнений, таких как почечнокаменная болезнь. Однако, увеличение дозировки ритонавира не дали пропорциональное увеличение Смах индинавира и AUC. Ритонавир снижается изменчивость межпредметных уровней в плазме индинавира и также было показано, чтобы исключить влияние пищи на биодоступность индинавира. Индинавир имели незначительное влияние на фармакокинетику ритонавира.

Управление: в зависимости от уровня взаимодействия, доза индинавира должна быть уменьшена при совместном назначении с ритонавиром. Режим (Индинавир ритонавир) 400:400 мг два раза в день с едой был хорошо переносится в клинических испытаниях а рекомендуют некоторые специалисты по ВИЧ. Эта дозировка, по сообщениям, производит сопоставимых Индинавир Индинавир AUC по стандарту (т. е., обессилила Индинавир 800 мг три раза в день), но увеличивает плазменные концентрации по 4 раза и уменьшает Cmax более чем на 50%, что может повысить удобство дозирования, а также безопасность в профиль эффективности индинавира. Более низкие дозы ритонавир (100 200 мг) плюс 800 мг индинавира два раза в день с едой также рекомендованы экспертами ВИЧ. Эти схемы появляются, чтобы быть столь же эффективным, как стандартный Индинавир, но может быть несколько меньше, хорошо переносится, о чем свидетельствуют повышенная частота отмены лечения и побочных эффектов, таких как почечнокаменная болезнь, нарушения вкуса, желудочно-кишечного тракта и нетерпимости в некоторых исследованиях. Одна судебном заседании также установлено, что усиленные ритонавиром индинавиром (800:100 мг дважды в день) было беднее, переносимость и вызывал больше липидов плазмы увеличивается, чем усиленные ритонавиром саквинавир (1000:100 мг дважды в день), хотя Вирусологический ответы были похожие. Ограниченные данные предполагают, что как только-ежедневно схемы с Индинавир 1200 мг и ритонавир 200 до 400 мг, также могут быть эффективны и требуют дальнейшего расследования.

Источники

Rathbun RC, Rossi DR "Low-dose ritonavir for protease inhibitor pharmacokinetic enhancement." Ann Pharmacother 36 (2002): 702-6
vanHeeswijk RPG, Veldkamp AI, Hoetelmans RMW, Mulder JW, Schreij G, Hsu A, Lange JMA, Beijnen JH, Meenhorst PL "The steady-state plasma pharmacokinetics of indinavir alone and in combination with a low dose of ritonavir in twice daily dosing regimens in HIV-1-infected individuals." AIDS 13 (1999): f95-9
Aarnoutse RE, Wasmuth JC, Fatkenheuer G, et al. "Administration of indinavir and low-dose ritonavir (800/100 mg twice daily) with food reduces nephrotoxic peak plasma levels of indinavir." Antivir Ther 8 (2003): 309-14
Burger DM, Hugen PWH, vanderEnde ME, vanWijngaarden P, Aarnoutse RE, Reiss P, Lange JMA "Once-daily indinavir plus ritonavir: preliminary results of the PIPO study." Aids 14 (2000): 2621-3
Hsu A, Granneman GR, Cao GL, Carothers L, Japour A, ElShourbagy T, Dennis S, Berg J, Erdman K, Leonard JM, Sun EG "Pharmacokinetic interaction between ritonavir and indinavir in healthy volunteers." Antimicrob Agents Chemother 42 (1998): 2784-91
Developed by the panel of Clinical Practices for Treatment of HIV Infection convened by the Department of Health and Human Services (DHHS) "Guidelines for the use of antiretroviral agents in HIV-1-infected adults and adolescents. Available from: URL: http://AIDSinfo.nih.gov." ([2003 Nov 10]):
Cerner Multum, Inc. "Australian Product Information." O 0
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Kempf DJ, Marsh KC, Kumar G, et al "Pharmacokinetic enhancement of inhibitors of the human immunodeficiency virus protease by coadministration with ritonavir." Antimicrob Agents Chemother 41 (1997): 654-60
Burger D, Boyd M, Duncombe C, et al. "Pharmacokinetics and pharmacodynamics of indinavir with or without low-dose ritonavir in HIV-infected Thai patients." J Antimicrob Chemother 51 (2003): 1231-8
"Product Information. Norvir (ritonavir)." Abbott Pharmaceutical, Abbott Park, IL.