Поиcк препарата по названию

Deferasirox и Gengraf

Определение взаимодействия Deferasirox и Gengraf и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Deferasirox <> Gengraf

Актуальность: 07.12.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Деферазирокс может вызвать проблемы с почками, и сочетая его с другими лекарствами, которые также могут повлиять на почки, такими как циклоспорин может повышать этот риск. Поговорите с вашим врачом, если у вас есть какие-либо вопросы или опасения. Ваш врач может прописать альтернативные варианты, которые не взаимодействуют, или вам может потребоваться доза корректировки или более частого контроля для безопасного использования обоих препаратов. Вы должны немедленно обратиться к врачу, если вы разрабатываете признаки и симптомы, которые могут свидетельствовать почек, такие как тошнота, рвота, потеря аппетита, повышение или снижение мочеиспускание, внезапное увеличение веса или потеря веса, задержка жидкости, отеки, одышка, боли в костях, судороги мышц, усталость, слабость, головокружение, спутанность сознания и нарушения сердечного ритма. Обязательно нужно пить много жидкости, если вы развиваться диарея или рвота во время лечения с этими препаратами, поскольку обезвоживание может также повредить почки. Важно рассказать своему врачу о всех других лекарств вы используете, в том числе витаминов и трав. Не прекратить использование любых лекарств, не посоветовавшись с врачом.

Профессионал:

Следить: существуют теоретические опасения по поводу потенциального увеличения риска почечной недостаточности при одновременном применении деферазирокса с другими нефротоксичными средствами. Применение деферазирокса был связан с пострегистрационные сообщения о развитии острой почечной недостаточности, в некоторых случаях в результате диализа или даже летальному исходу. Большинство смертельных случаев произошли у пациентов с множественными сопутствующими заболеваниями и которые были на поздних стадиях их гематологических нарушений. В клинических исследованиях у пациентов, получавших деферазирокс опытные дозозависимое повышение уровня креатинина. Это увеличение произошло в большей частотой, чем в дефероксамин пациентов (38% против 14%, соответственно, в одном исследовании и 36% против 22%, соответственно, в другом исследовании). Большая часть креатинина возвышения оставался в пределах нормы. Также были сообщения о почечной тубулопатиями у пациентов с деферазирокс. Большинство из этих пациентов были дети и подростки с бета-талассемией и ферритина в сыворотке крови ниже 1500 мкг/Деферазирокс Л. не был изучен для использования в пациентах с исходной концентрацией сывороточного креатинина выше верхней границы нормы.

Управления: будьте внимательны, если деферазирокс используется в сочетании с другими потенциально нефротоксическими препаратами (например, аминогликозиды; полипептида, гликопептид, и полимиксины антибиотики; амфотерицин В; адефовир; цидофовир; Тенофовир; фоскарнета; цисплатин; галлия нитрат; литий; мезаламин; некоторых иммуносупрессивных препаратов; внутривенные бисфосфонаты; внутривенный Пентамидин; высокие внутривенные дозы метотрексата; высокие дозы и/или хроническое употребление нестероидных противовоспалительных средств). Креатинина в сыворотке крови и/или клиренс креатинина следует тщательно контролировать (например, до начала терапии деферазирокс, затем еженедельно в течение первого месяца после начала или изменения терапии и далее ежемесячно), особенно у пожилых людей и больных с существовавшие ранее почечной недостаточностью, сопутствующими заболеваниями, дегидратация или тяжелые инфекции. Снижение дозы, прерывание или прекращение должно быть рассмотрено в присутствии креатинина высоты. Прогрессивное увеличение уровня креатинина в сыворотке крови за пределы возраста верхняя граница нормы может служить основанием для прерывания терапии. После того, как креатинин и вернулся в пределах нормы, терапию можно возобновить в более низкой дозе с последующим постепенным повышением дозы согласно маркировке товара, при условии клинического улучшения, как ожидается, перевешивают потенциальные риски. В клинических исследованиях суточная доза деферазирокса была уменьшена на 10 мг/кг для повышения креатинина сыворотки крови на двух последовательных мер (т. е. >33% у больных старше 15 лет, или >33% и больше, чем соответствующие возрасту верхнюю границу нормы у пациентов моложе 15 лет). Следует поддерживать адекватную гидратацию у пациентов, у которых развивается диарея или рвота.

Источники

"Product Information. Exjade (deferasirox)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
Rafat C, Fakhouri F, Ribeil JA, Delarue R, Le Quintrec M "Fanconi Syndrome Due to Deferasirox." Am J Kidney Dis (2009):

Deferasirox

Непатентованное наименование: deferasirox

Торговая марка: Exjade, Jadenu, Jadenu Sprinkle

Синонимы: нет

Что такое Deferasirox?