Поиcк препарата по названию

Depakote DR и Rufinamide

Определение взаимодействия Depakote DR и Rufinamide и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Depakote DR <> Rufinamide

Актуальность: 05.09.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Вальпроевая кислота может повышать уровень в крови rufinamide. В некоторых случаях, это может увеличить побочные эффекты, такие как сонливость, головокружение, усталость, нарушение координации движений, тошнота, рвота, низкое количество лейкоцитов. Поговорите с вашим врачом, если у вас есть какие-либо вопросы или опасения. Ваш врач может уже быть в курсе взаимодействия, но определил, что это лучший курс лечения для вас и предпринял соответствующие меры предосторожности и сделал корректировку дозы и внимательно следит за любые потенциальные осложнения. Ваш врач также может прописать альтернативные варианты, которые не взаимодействуют. Важно рассказать своему врачу о всех других лекарств вы используете, в том числе витаминов и трав. Не прекратить использование любых лекарств, не посоветовавшись с врачом.

Профессионал:

Скорректировать дозу: при совместном применении вальпроат может увеличивать концентрации в плазме rufinamide. Механизм взаимодействия не установлено. По данным популяционного анализа фармакокинетики, rufinamide стационарных концентраций увеличился менее чем на 16% до 70% в зависимости от сопутствующих плазменные концентрации вальпроата. Наибольшее увеличение было зарегистрировано в педиатрических больных или пациентов с низкой массой тела (<30 кг) при высокой дозы или концентрации препарата. вальпроат стационарных концентраций не были затронуты rufinamide.

Управление: пациент уже стабилизировалась на rufinamide вальпроата следует начинать терапию с низких доз, которые затем могут быть оттитрованы в соответствии с клиническим ответом и переносимостью. Кроме того, пациенты, которые уже получают вальпроат терапию следует начинать rufinamide в дозе менее 10 мг/кг/день (взрослый) и 400 мг/день (взрослый).

Источники