Doxazosin Mesylate и Moxetumomab Pasudotox-tdfk

• Непатентованное наименование: doxazosin
• Лекарственные формы: нет
• Другие торговые марки: Cardura, Cardura XL, Doxadura, Cascor, Carduran

Управление гипертензия (монотерапии или в комбинации с другими классами антигипертензивных агентов).

Не считается предпочтительным агентом для первоначального лечения гипертензии по данным текущего доказательств-основанные директивы гипертензии, но могут быть полезны в управлении резистентной гипертензии в составе комбинированной терапии.

Наиболее эффективен при использовании в сочетании с мочегонным средством; благотворное влияние α1-адреноблокаторов на уровень глюкозы в крови и концентрации липидов также может смягчить некоторые неблагоприятные метаболические эффекты диуретиков.

Некоторые эксперты утверждают, что α1-блокатор может быть второй линией агентов по антигипертензивного лечения у мужчин с сосуществующими доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ); тем не менее, Американской ассоциации урологов (ААУ) говорится, что монотерапия этими препаратами не является оптимальным у пациентов с артериальной гипертензией симптомы нижних мочевых путей (СНМП) или аденома простаты и том, что такие условия должны быть отдельно.

Индивидуальный выбор терапии; рассмотреть особенности пациента (например, возраст, этническая принадлежность/раса, сопутствующие заболевания, сердечно-сосудистого риска), а также факторы, связанные с наркотиками (например, удобство администрирования, наличие, побочные эффекты, стоимость).

В 2017 АСС/Ана многопрофильная гипертонии руководство классифицирует ВР у взрослых на 4 категории: нормальный, повышенный, 1 стадия гипертензии, и 2 стадия гипертонии.

Источник: Whelton PK, где Кери РМ, с WS двигателя aronow и соавт. 2017 АСС/Ана/ААПА/АБВ/ACPM/АГС/APhA/Ясень/ЦНАП/НМА/блок рекомендации по профилактике, диагностике, оценке и контроль высокого артериального давления у взрослых: доклад Американского колледжа кардиологии/Американской ассоциации сердца целевой группы по стандартам клинической практики. Гипертония. 2018;71:Е13-115.

Лиц с Сад и ДАД в 2 разных категориях (например, повышенным сад и нормальным ДАД) должен быть назначен на высшую категорию ВР (например, повышенное давление).

Цель профилактике и лечению артериальной гипертензии является достижение и поддержание оптимального контроля АД. Однако, пороговые значения АД используются для определения гипертензии, оптимальный порог ВР, на котором можно инициировать проведение антигипертензивной терапии, и идеальная мишень значения АД остаются спорными.

В 2017 АСС/Ана гипертонии гайдлайн обычно рекомендует целевое ВР цель (т. е. ВР достичь с помощью медикаментозной терапии и/или вмешательства нефармакологическую) от <130/80 мм рт. ст. у взрослых независимо от сопутствующих заболеваний и уровень сердечно-сосудистых заболеваний атеросклерозом (ASCVD) риска. Кроме того, СБП цель <130 мм рт. ст. обычно рекомендуется для неинституционализированного амбулаторных пациентов ≥65 лет со средним систолическим АД менее 130 мм рт. Эти задачи ВР на основе клинических исследований, демонстрирующие продолжающееся снижение сердечно-сосудистого риска при постепенно снижающемся уровне СБП.

Другие руководящие принципы гипертония, как правило, целевые задачи ВР на возраст и сопутствующие заболевания. Руководящие принципы, такие как те, которые выпущены к JNC 8 группы экспертов, как правило, ориентированы на ВР цель <140/90 мм ртутного столба вне зависимости от риска сердечно-сосудистых заболеваний, и воспользовались ВР выше пороговых значений и целевых БПС у пациентов пожилого возраста по сравнению с теми, рекомендованных к 2017 АСС/Ана гипертонии рекомендации.

Некоторые клиницисты продолжают поддерживать предыдущей цели БПС рекомендованных к JNC 8 из-за опасений по поводу отсутствия обобщения данных ряда клинических испытаний (например, спринт исследование), используемые для поддержки 2017 АСС/Ана гипертонии рекомендации и потенциальный вред (например, негативных побочных эффектов, затраты на лечение) и выгоды ВР снижение у пациентов с низким риском сердечно-сосудистых заболеваний.

Рассмотреть потенциальные преимущества управления гипертензия и цена препарата, побочные эффекты и риски, связанные с использование нескольких антигипертензивных препаратов при решении вопроса пациента ВР цель лечения.

Для решения относительно того, когда начать лекарственную терапию (порог ВР), в 2017 АСС/Ана гипертонии гайдлайн включает в себя основополагающие факторы сердечно-сосудистого риска. Оценка риска ASCVD рекомендуется АСС/Ана для всех взрослых пациентов с артериальной гипертензией.

АСС/Ана, в настоящее время рекомендуют начала антигипертензивной медикаментозной терапии в дополнение к образ жизни/поведенческих изменений при сад ≥140 мм рт. ст. или ДАД ≥90 мм рт. ст. у взрослых, у которых нет истории сердечно-сосудистых заболеваний (например, первичная профилактика) и низкий риск ASCVD (10-летний риск <10%).

Для вторичной профилактики у взрослых пациентов с известными сердечно-сосудистых заболеваний или для первичной профилактики у лиц, подвергающихся высокому риску для ASCVD (10-летний риск ≥10%), АСС/Ана рекомендуют начала антигипертензивной медикаментозной терапии в среднем систолическое АД ≥130 мм рт. ст. или среднее ДАД ≥80 мм рт.

Взрослым при артериальной гипертензии и сахарного диабета, хронической болезни почек (ХБП), или возраст ≥65 лет считаются с высоким риском развития сердечно-сосудистых заболеваний; АСС/АНА, что такие пациенты должны антигипертензивной терапии начаты в ад ≥130/80 мм рт. Индивидуализировать лекарственную терапию у пациентов с артериальной гипертензией и лежащие в основе сердечно-сосудистых и других факторов риска.

В 1 стадии гипертонической болезни, Специалисты утверждают, что это разумно, чтобы начать лекарственную терапию с использованием ступенчато-санитарной помощи, в которых один препарат инициировал и титруют и другие препараты добавляются последовательно, чтобы достичь целевого уровня АД. Начало антигипертензивной терапии с 2 первой линии агентов из разных фармакологических классов, рекомендованных для взрослых пациентов с 2 стадия гипертонии а среднее ад >20/10 мм рт. ст. выше ВР цель.

Доброкачественная Простатическая Гиперплазия

Сокращение мочеиспускательного канала и облегчения сопутствующих проявлений при гипертонической или нормотензивных пациентов с симптоматической ДГПЖ.

Хотя медикаментозная терапия обычно не так эффективна, как хирургическое лечение, может обеспечить адекватное облегчение симптомов меньше и меньше серьезных побочных эффектов по сравнению с хирургией.

Может рассмотреть вопрос о комбинированной терапии с α1-блокатор 5α-редуктазы для мужчин с надоедливым умеренной до тяжелой ДГПЖ и наглядные простатической гиперплазии. Был более эффективен, чем терапия в одиночку в предотвращении длительного прогрессирования ДГПЖ симптом препарата. Мужчин в группу риска прогрессирования аденомы простаты, скорее всего, получить выгоду от комбинированной терапии.

• Непатентованное наименование: moxetumomab pasudotox
• Лекарственные формы: нет
• Другие торговые марки: Lumoxiti

Moxetumomab pasudotox-тдфк показан для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной волосатоклеточного лейкоза (ВКЛ), которые получили по крайней мере два перед системной терапии, включая лечение с пуринового нуклеозида (ПНА).

Не рекомендуется у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина ≤ 29 мл/мин).