E. E. S. и Farydak
Определение взаимодействия E. E. S. и Farydak и возможности их совместного приёма.
В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.
Потребитель:Используя Panobinostat вместе с эритромицином может увеличить риск нарушения сердечного ритма, которые могут быть серьезные и потенциально угрожающие жизни, хотя это относительно редкий побочный эффект. Вы можете быть более восприимчивы, если у вас есть заболевание сердца, синдром врожденного удлинения интервала QT, других сердечных заболеваний, нарушений проводимости, или электролитных расстройств (например, магния или калия потери в связи с тяжелой или длительной диареей или рвотой). Поговорите с вашим врачом, если у вас есть какие-либо вопросы или опасения. Ваш врач может уже быть осведомлены о рисках, но определил, что это лучший курс лечения для вас и предпринял соответствующие меры предосторожности и внимательно следит за любые потенциальные осложнения. Вы должны немедленно обратиться к врачу, если вы разрабатываете внезапное головокружение, легкомысленность, обмороки, одышка, учащенное сердцебиение во время лечения этими лекарствами, то ли вместе или в одиночку. Важно рассказать своему врачу о всех других лекарств вы используете, в том числе витаминов и трав. Не прекратить использование любых лекарств, не посоветовавшись с врачом.
Профессионал:Как правило, избегать: Panobinostat может вызвать дозозависимое удлинение интервала QТ. Теоретически, одновременное применение с другими препаратами, которые могут увеличивать интервал QT может привести к аддитивного эффекта и повышенный риск желудочковых аритмий, включая трепетание де пуантах и внезапной смерти. В премаркетинг несколько пробных миелома, удлинение интервала qtc в диапазоне от 451 до 480 мс, а между 481 до 500 мсек произошел в 10.8% и 1,3% пациентов, получавших Panobinostat, соответственно. Максимальное увеличение QTcF от базовой линии от 31 до 60 мсек и более 60 мсек наблюдалось у 14,5% и 0,8% от Panobinostat пациентов, соответственно. Эпизоды удлинения QTcF свыше 500 мсек сообщается с Panobinostat в дозе 20 мг в комбинации с бортезомибом и дексаметазоном в нескольких судебных миеломы. Пул клинических данных из более чем 500 пациентов, получавших монотерапию Panobinostat на различных уровней доз для различных показаний, показали, что заболеваемость КТК класс 3 интервала qtc пролонгации (т. е. QTcF >500 мс) составляла около 1% общей площади и 5% или более в дозе 60 мг или выше. В общем, риск отдельного агента или комбинации агентов, вызывающих желудочковую аритмии в связи с удлинением интервала QT в значительной степени непредсказуемым, но может быть увеличен за счет определенных факторов риска, таких как врожденном синдроме удлиненного интервала QT, заболевания сердца и электролитных расстройств (например, гипокалиемии, гипомагниемии, гипокальциемии). Более того, медикаментозное удлинение интервала QT зависит от конкретного препарата(ов) и дозировка(ы) препарата(ов).
Управление: одновременное применение Panobinostat с другими препаратами, которые могут увеличивать интервал QT следует избегать. Анти-рвотные препараты с известным в Qt продления риска, таких как доласетрон, гранисетрон, ондансетрон, палоносетрон, и трописетрон может использоваться частого контроля ЭКГ. ЭКГ и электролиты сыворотки крови, включая калий, магний и кальций, должны быть проверены перед началом Panobinostat терапии и периодически во время лечения по клиническим показаниям. В премаркетинг суда, ЭКГ проводили исходно и перед началом каждого цикла в течение первых 8 циклов. Panobinostat не должна быть запущена, если базового интервала qtc более 450 мсек. Кроме того, лечение должно быть прервано у пациентов, которые разрабатывают интервала qtc пролонгации 480 мсек или больше до излечения до значения меньшего или равного ранга 1, затем возобновлен в уменьшенной дозе. В случае рецидива, лечение должно быть приостановлено до выздоровления меньше или равно 1 класс, затем возобновилось на дальнейшее снижение дозы при необходимости. Навсегда прекратить Panobinostat терапии, если класс 3 или 4 интервала qtc пролонгации не решает. Пациентов следует предупредить о необходимости немедленно обратитесь к врачу, если они испытывают симптомы, которые могут указывать на возникновение трепетание де пуантах, такие как головокружение, легкомысленность, обмороки, сердцебиение, нарушения сердечного ритма, затрудненное дыхание, или обморока.
- "Product Information. Farydak (panobinostat)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
Непатентованное наименование: erythromycin
Торговая марка: EES. Granules, EES-400 Filmtab, EryPed 200, EryPed 400, Ery-Tab, Erythrocin Lactobionate, Erythrocin Stearate Filmtab, PCE Dispertab, E. E. S, EryPed, Erythrocin, Erythromycin Filmtabs, Erythromycin Lactobionate - IV
Синонимы: Erythromycin, Erythromycin (Systemic)
Непатентованное наименование: panobinostat
Торговая марка: Farydak
Синонимы: нет
В процессе проверки совместимости и взаимодействий лекарств используются данные справочников: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.
- E. E. S.-Faslodex
- E. E. S.-Fasprin
- E. E. S.-Fastin
- E. E. S.-Fat Emulsion (Fish Oil and Plant Based)
- E. E. S.-Fat Emulsion (Fish Oil Based)
- E. E. S.-Fat Emulsion (Plant Based)
- Farydak-E.E.S, 400 Tablets
- Farydak-E.E.S. 200 Oral
- Farydak-E.E.S. 400 Oral
- Farydak-E.E.S. Granules Oral
- Farydak-E.S.P.
- Farydak-Easprin