Поиcк препарата по названию

Ery-Tab и Lunesta

Определение взаимодействия Ery-Tab и Lunesta и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Ery-Tab <> Lunesta

Актуальность: 26.08.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Эритромицин может увеличить уровни в крови Eszopiclone. В некоторых случаях, это может увеличить риск побочных эффектов, включая сонливость в дневное время, двигательные нарушения, амнезия, беспокойство, аномальные мышление, галлюцинации, поведенческие изменения, и затрудненное дыхание (особенно если у вас заболевание дыхательных путей, таких как астма или обструктивный апноэ сна). Вам может понадобиться регулировки дозы или более частое наблюдение врача для безопасного использования обоих препаратов. Поговорите с вашим врачом, если у вас есть какие-либо вопросы или опасения. Вы должны избегать употребления алкоголя во время лечения с Eszopiclone. Избегайте вождения или эксплуатации опасного оборудования, пока вы не знаете, как лекарство влияет на вас, и не превышать дозировку или частоту применения определяет лечащий врач. Потому что там могут быть некоторые остаточные явления Eszopiclone дня после того, как вы берете его, это может быть целесообразно подождать не менее 12 часов после приема препарата управлять автомобилем или работать машины, даже когда вы можете чувствовать себя полностью проснувшимся. Важно рассказать своему врачу о всех других лекарств вы используете, в том числе витаминов и трав. Не прекратить использование любых лекарств, не посоветовавшись с врачом.

Профессионал:

Монитор: одновременное применение с ингибиторами изофермента CYP450 3А4 возможно повышение концентраций в плазме обоих Зопиклона и его фармакологически активного s(-) энантиомер, Eszopiclone. Зопиклон было показано в пробирке, чтобы быть метаболизируются CYP450 3А4 и CYP450 2C8, а Eszopiclone в первую очередь метаболизируются CYP450 3А4 и 2Е1 через деметилирования и окисления. В 18 здоровых испытуемых, администрированием единого 3 мг доза Eszopiclone с мощным ингибитором CYP450 3А4 кетоконазол (400 мг в день в течение 5 дней) увеличилась Eszopiclone халф-лайф, пик плазменной концентрации (Cmax) и системного воздействия (АУК) на 1,3-, 1,4 - и 2,2 раза, соответственно. В 10 здоровых молодых людей, Итраконазол 200 мг ежедневно учитывая в течение 4 дней увеличение Cmax и AUC одной дозы 7,5 мг Зопиклона на 29% и 73% соответственно, а при длительном его полураспада на 40%. Клинический случай описывает 86-летняя женщина, которая пережила утренняя сонливость при одновременном применении Зопиклона и нефазодон, известная мощным ингибитор CYP450 3А4. Зопиклон концентрации в плазме были измерены во время и после вывода нефазодон терапии. После прекращения нефазодон из-за отсутствия терапевтического эффекта, концентрации в плазме крови с(-) Зопиклон уменьшилось с 107 до 16,9 нг/мл, и Р(+) Зопиклон снизился с 20,6 до 1,45 нг/мл. Имеются ограниченные данные об использовании с умеренными ингибиторами CYP450 3А4. Когда 10 здоровых молодых добровольцев дали один 7.5 мг Зопиклона на 6-е сутки лечения 500 мг эритромицина основание три раза в день, средний период полураспада, Cmax и AUC Зопиклон увеличился примерно на 42%, 38% и 77%, соответственно, по сравнению с введением плацебо. Плазменные концентрации Зопиклона выросло почти в 4 раза по 0,5 часа после приема и 2 раза по 1 часа после приема, и время достижения пиковой концентрации в плазме (Тмах) сократилось с 2 часов до 1 часа, предполагая ускоренное поглощение за счет увеличения опорожнения желудка вызванной эритромицином.

Управления: будьте внимательны, когда Зопиклона или Eszopiclone будет применяться одновременно с умеренными ингибиторами CYP450 3А4. Снижение дозы может потребоваться в случае, если взаимодействие подозревается. Пациентам необходимо посоветовать избегать вождения или эксплуатации опасного оборудования, пока не знаю, как эти препараты влияют на них, желательно не менее 12 часов после приема снотворных.

Источники

Becquemont L, Mouajjah S, Escaffre O, Beaune P, Funck-Bretano C, Jaillon P "Cytochrome P-450 3A4 and 2C8 are involved in zopiclone metabolism." Drug Metab Dispos 27 (1999): 1068-73
"Product Information. Lunesta (eszopiclone)." Sepracor Inc, Marlborough, MA.
Cerner Multum, Inc. "UK Summary of Product Characteristics." O 0
Alderman CP, Gebauer MG, Gilbert AL, Condon JT "Possible interaction of zopiclone and nefazodone." Ann Pharmacother 35 (2001): 1378-80
"Product Information. Imovane (zopiclone)." Rhone-Poulenc Rorer Canada Inc, Laval, IN.
Aranko K, Luurila H, Backman JT, Neuvonen PJ, Olkkola KT "The effect of erythromycin on the pharmacokinetics and pharmacodymanics of zopiclone." Br J Clin Pharmacol 38 (1994): 363-7
Dresser GK, Spence JD, Bailey DG "Pharmacokinetic-pharmacodynamic consequences and clinical relevance of cytochrome P450 3A4 inhibition." Clin Pharmacokinet 38 (2000): 41-57

Ery-Tab

Непатентованное наименование: erythromycin

Торговая марка: Ery-Tab, EES. Granules, EES-400 Filmtab, EryPed 200, EryPed 400, Erythrocin Lactobionate, Erythrocin Stearate Filmtab, PCE Dispertab, E. E. S, EryPed, Erythrocin, Erythromycin Filmtabs, Erythromycin Lactobionate - IV

Синонимы: нет

Что такое Ery-Tab?