Поиcк препарата по названию

Fedratinib и Zevalin Y-90

Определение взаимодействия Fedratinib и Zevalin Y-90 и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Fedratinib <> Zevalin Y-90

Актуальность: 13.06.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Информация для потребителя этого взаимодействия в настоящее время не имеется.Внимательно следить: одновременное применение ибритумомаб и препараты, которые препятствуют функции тромбоцитов или свертывания могут потенцировать риск развития геморрагических осложнений. Ибритумомаб обычно вызывает сильное и длительное тромбоцитопения, и риск дополнительно увеличивается у больных с мягкой тромбоцитопенией в начале терапии. Кровотечения, включая фатальные кровоизлияния в мозг, произошло в некоторых пациентов в клинических исследованиях. Медиана времени до тромбоцитов Надир был от 7 до 9 недель, а медиана длительности тромбоцитопении была 22 до 35 дней. Однако, в менее чем 5% случаев, пациенты испытывали тяжелой цитопении, которая выходит за пределы 12 недель после введения терапевтического режима ибритумомаб. Тромбоциты были отданы 22% пациентов в клинических испытаниях. Управления: будьте внимательны, если ибритумомаб используется в сочетании с препаратами, которые мешают функции тромбоцитов или свертывания. Тщательным клиническим и лабораторным наблюдением в течение геморрагических осложнений рекомендуется во время и после ибритумомаб терапии. Ссылки "Информация О Продукте. В-111 Зевалин (ибритумомаб)." США фармацевтическая корпорация, Сан-Диего, Калифорния.

Профессионал:

Внимательно следить: одновременное применение ибритумомаб и препараты, которые препятствуют функции тромбоцитов или свертывания могут потенцировать риск развития геморрагических осложнений. Ибритумомаб обычно вызывает сильное и длительное тромбоцитопения, и риск дополнительно увеличивается у больных с мягкой тромбоцитопенией в начале терапии. Кровотечения, включая фатальные кровоизлияния в мозг, произошло в некоторых пациентов в клинических исследованиях. Медиана времени до тромбоцитов Надир был от 7 до 9 недель, а медиана длительности тромбоцитопении была 22 до 35 дней. Однако, в менее чем 5% случаев, пациенты испытывали тяжелой цитопении, которая выходит за пределы 12 недель после введения терапевтического режима ибритумомаб. Тромбоциты были отданы 22% пациентов в клинических испытаниях.

Управления: будьте внимательны, если ибритумомаб используется в сочетании с препаратами, которые мешают функции тромбоцитов или свертывания. Тщательным клиническим и лабораторным наблюдением в течение геморрагических осложнений рекомендуется во время и после ибритумомаб терапии.

Источники