Поиcк препарата по названию

Fedratinib Hydrochloride и Pletal

Определение взаимодействия Fedratinib Hydrochloride и Pletal и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Fedratinib Hydrochloride <> Pletal

Актуальность: 22.09.2023 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Информация для потребителя этого взаимодействия в настоящее время не имеется.Монитор: одновременное применение с ингибиторами изофермента CYP450 3a4 и/или 2С19 может увеличить плазменные концентрации цилостазола и или его фармакологически активных метаболитов, которые являются субстратами этих изоферментов. Следует рассмотреть возможность длительного и/или увеличение фармакологического эффекты цилостазол. В фармакокинетические исследования, предварительная обработка С 400 мг затравки дозы кетоконазол (мощный ингибитор CYP450 3А4) за один день до одновременное применение однократных доз кетоконазола 400 мг и цилостазол 100 мг привело к 94% увеличение цилостазол пик концентрации в плазме (Смах) и 117% цилостазола увеличение системного воздействия (АУК). Одновременное применение с менее мощным ингибитором эритромицином (по 500 мг каждые 8 часов) с одной 100 мг цилостазол результатом в 47% и 73% увеличение Cmax и AUC цилостазола, соответственно, в то время как АУК из 4-транс-hydroxycilostazol (активный метаболит с 1/5 фармакологической активности) вырос на 141% в результате торможения цилостазол метаболизма через CYP450 3А4. Одновременное применение С 180 мг Дилтиазема, умеренный ингибитор CYP450 3А4, уменьшается просвет цилостазол на 30% и увеличил Смах на 30% и AUC на 40%. Напротив, метаболизм цилостазол достоверно не изменяются при совместном назначении с омепразолом, мощным ингибитором CYP450 2С19, но системного воздействия 3,4-dehydrocilostazol (наиболее активный метаболит цилостазол) увеличилась на 69%. Управление: тщательный клинический и лабораторный мониторинг рекомендуется при CYP450 3А4, и/или ингибитора 2С19 добавлены или изъяты из цилостазол терапии и дозировка корректируется по мере необходимости. Пациентов следует предупредить о необходимости связаться со своим врачом, если они испытывают побочные эффекты цилостазол, таких как головокружение, тошнота, диарея, кровотечение, или нерегулярное сердцебиение. Ссылки Herrlin к Segerdahl м, Густафссон ЛЛ Kalso е "метадон, ципрофлоксацин, и неблагоприятные реакции на лекарственные средства." Ланцет 356 (2000): 2069-70 "Информация О Продукте. Pletal (цилостазол)". Оцука американской фармацевтики, Роквилл, Мэриленд. Маклеллан РА, Drobitch РК, Monshouwer м, Рентон кВт "фторхинолон антибиотики ингибируют цитохром Р450-опосредованного микросомального метаболизма лекарств у крыс и человека". Metab Сменный Препарата 24 (1996): 1134-8 Сури, а Форбс РГ, Bramer СЛ "эффекты ингибирования СУР3А на метаболизм цилостазол." Pharmacokinet Клин 37 (1999): 61-8 Сури а Bramer СЛ "эффект омепразола на метаболизм цилостазол." Pharmacokinet Клин 37 (1999): 53-9 Sriwiriyajan с Samaeng м, Ridtitid ж, Mahatthanatrakul Вт, Wongnawa м "фармакокинетических взаимодействий между ципрофлоксацином и Итраконазол у здоровых мужчин-добровольцев." Сменный Биофарм Наркотиков 32 (2011): 168-74 Хедайя Ма, Эл-Afify доктор, Эл-Maghraby ГМ "эффект ципрофлоксацина и кларитромицина на силденафила биодоступность препарата на добровольцах." Биофарм Сменный Препарата 27 (2006): 103-10 Sawant РД "рабдомиолиз благодаря необычным взаимодействие ципрофлоксацина с симвастатином." Сможете J Pharmacol Клина 16 (2009): e78 проходит-9 Шахзади а Джавед я, Аслам Б, и соавт. "Лечебные эффекты ципрофлоксацина на фармакокинетику карбамазепина у здоровых взрослых добровольцев мужского пола". Пак Джей Фарм Наук 24 (2011): 63-8 Посмотреть все 9 ссылок

Профессионал:

Монитор: одновременное применение с ингибиторами изофермента CYP450 3a4 и/или 2С19 может увеличить плазменные концентрации цилостазола и или его фармакологически активных метаболитов, которые являются субстратами этих изоферментов. Следует рассмотреть возможность длительного и/или увеличение фармакологического эффекты цилостазол. В фармакокинетические исследования, предварительная обработка С 400 мг затравки дозы кетоконазол (мощный ингибитор CYP450 3А4) за один день до одновременное применение однократных доз кетоконазола 400 мг и цилостазол 100 мг привело к 94% увеличение цилостазол пик концентрации в плазме (Смах) и 117% цилостазола увеличение системного воздействия (АУК). Одновременное применение с менее мощным ингибитором эритромицином (по 500 мг каждые 8 часов) с одной 100 мг цилостазол результатом в 47% и 73% увеличение Cmax и AUC цилостазола, соответственно, в то время как АУК из 4-транс-гидроксиcilostazol (активный метаболит с 1/5 фармакологической активности) вырос на 141% в результате торможения цилостазол метаболизма через CYP450 3А4. Одновременное применение С 180 мг Дилтиазема, умеренный ингибитор CYP450 3А4, уменьшается просвет цилостазол на 30% и увеличил Смах на 30% и AUC на 40%. Напротив, метаболизм цилостазол достоверно не изменяются при совместном назначении с омепразолом, мощным ингибитором CYP450 2С19, но системного воздействия 3,4-dehydrocilostazol (наиболее активный метаболит цилостазол) увеличилась на 69%.

Управление: тщательный клинический и лабораторный мониторинг рекомендуется при CYP450 3А4, и/или ингибитора 2С19 добавлены или изъяты из цилостазол терапии и дозировка корректируется по мере необходимости. Пациентов следует предупредить о необходимости связаться со своим врачом, если они испытывают побочные эффекты цилостазол, таких как головокружение, тошнота, диарея, кровотечение, или нерегулярное сердцебиение.

Источники

Herrlin K, Segerdahl M, Gustafsson LL, Kalso E "Methadone, ciprofloxacin, and adverse drug reactions." Lancet 356 (2000): 2069-70
"Product Information. Pletal (cilostazol)." Otsuka American Pharmaceuticals, Rockville, MD.
McLellan RA, Drobitch RK, Monshouwer M, Renton KW "Fluoroquinolone antibiotics inhibit cytochrome P450-mediated microsomal drug metabolism in rat and human." Drug Metab Dispos 24 (1996): 1134-8
Suri A, Forbes WP, Bramer SL "Effects of CYP3A inhibition on the metabolism of cilostazol." Clin Pharmacokinet 37 (1999): 61-8
Suri A, Bramer SL "Effect of omeprazole on the metabolism of cilostazol." Clin Pharmacokinet 37 (1999): 53-9
Sriwiriyajan S, Samaeng M, Ridtitid W, Mahatthanatrakul W, Wongnawa M "Pharmacokinetic interactions between ciprofloxacin and itraconazole in healthy male volunteers." Biopharm Drug Dispos 32 (2011): 168-74
Hedaya MA, El-Afify DR, El-Maghraby GM "The effect of ciprofloxacin and clarithromycin on sildenafil oral bioavailability in human volunteers." Biopharm Drug Dispos 27 (2006): 103-10
Sawant RD "Rhabdomyolysis due to an uncommon interaction of ciprofloxacin with simvastatin." Can J Clin Pharmacol 16 (2009): e78-9
Shahzadi A, Javed I, Aslam B, et al. "Therapeutic effects of ciprofloxacin on the pharmacokinetics of carbamazepine in healthy adult male volunteers." Pak J Pharm Sci 24 (2011): 63-8

Fedratinib Hydrochloride

Непатентованное наименование: fedratinib

Торговая марка: Inrebic

Синонимы: Fedratinib

Что такое Fedratinib Hydrochloride?