Поиcк препарата по названию

Fesoterodine Tablets и Gengraf

Определение взаимодействия Fesoterodine Tablets и Gengraf и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Fesoterodine Tablets <> Gengraf

Актуальность: 10.09.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Циклоспорин может увеличить уровни в крови и последствия фезотеродин. Вам может понадобиться регулировки дозы или более частое наблюдение врача для безопасного использования обоих препаратов. Пусть ваш врач знаю, если вы испытываете чрезмерную сонливость, головокружение, нерегулярное сердцебиение, двоение в глазах, затрудненное мочеиспускание, сухость во рту, головную боль, расстройство желудочно-кишечного тракта, запорам или во время приема этих препаратов, так как они могут быть симптомами повышенного уровня фезотеродин. Важно рассказать своему врачу о всех других лекарств вы используете, в том числе витаминов и трав. Не прекратить использование любых лекарств, не посоветовавшись с врачом.

Профессионал:

Монитор: одновременное применение с ингибиторами изофермента CYP450 3А4 может увеличить плазменные концентрации активного метаболита фезотеродин, в 5-гидроксиметил толтеродин, которые частично метаболизируются с помощью изофермента. Следует рассмотреть возможность длительного и/или увеличение фармакологического воздействия фезотеродин. Потому что 5-гидроксиметил толтеродин также метаболизируются CYP450 2Д6, клиническая значимость этого взаимодействия может быть больше в пациентах которые CYP450 2Д6-дефицитная, или так называемые плохим метаболизмом CYP450 2Д6 (примерно 7% кавказцев и менее 2% азиатов и лиц африканского происхождения), которые могут полагаться больше на 3А4 метаболический путь для очистки препарата. В одном исследовании, администрации фезотеродин (8 мг однократной пероральной дозы) с мощным ингибитором CYP450 3А4 кетоконазол (200 мг два раза в день в течение 5 дней) увеличилась средняя максимальная плазменная концентрация (Смах) 5-гидроксиметил толтеродин в 2,0 раза и его системная экспозиция (AUC) в 2,3 раза в 2К6 обширные метаболизм по сравнению с введением без кетоконазол. В 2К6 медленным метаболизмом, 5-гидроксиметил Смах толтеродин вырос в 2,1 раза и AUC увеличилась в 2,5 раза при одновременном применении с кетоконазолом. Однако Cmax и AUC были 4.5 и 5.7 раз выше, соответственно, в бедных метаболизмом принимать кетоконазол по сравнению с экстенсивным метаболизмом, не принимавших кетоконазол. В другом исследовании, где испытуемым вводили фезотеродин с кетоконазолом 200 мг один раз в день в течение 5 дней Cmax и AUC 5-гидроксиметил толтеродин были увеличены в 2,2 раза в 2К6 обширные метаболизм и в 1,5 и 1,9 раза, соответственно, в 2К6 медленным метаболизмом. Cmax и AUC были 3.4 и 4.2 раза выше, соответственно, в темах, которые были плохим метаболизмом принимать кетоконазол по сравнению с экстенсивным метаболизмом, не принимавших кетоконазол. Последствия менее мощными ингибиторами CYP450 3А4 не были исследованы.

Управление: тщательный клинический и лабораторный мониторинг рекомендуется всякий раз, когда ингибитор CYP450 3А4 добавлены или изъяты из фезотеродин терапии и дозировка корректируется в случае необходимости. Пациентам следует рекомендовать уведомления их врача, если они испытывают отрицательное воздействие фезотеродин, таких как нерегулярное сердцебиение, двоение в глазах, затрудненное мочеиспускание, сухость во рту, головная боль, сонливость, головокружение, расстройство желудочно-кишечного тракта или запоры.

Источники