Поиcк препарата по названию

Gengraf Oral и Inotersen

Определение взаимодействия Gengraf Oral и Inotersen и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Gengraf Oral <> Inotersen

Актуальность: 13.05.2023 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

inotersen может вызвать заболевания почек, включая гломерулонефрит, который представляет собой воспалительное заболевание почек. Гломерулонефрит может привести к почечной недостаточности, и сочетая его с другими лекарственными средствами, что также может повлиять на почки, такими как циклоспорин может увеличить этот риск. Поговорите с вашим врачом, если у вас есть какие-либо вопросы или опасения. Ваш врач может прописать альтернативные варианты, которые не взаимодействуют, или вам может потребоваться доза корректировки или более частого контроля для безопасного использования обоих препаратов. Вы должны немедленно обратиться к врачу, если вы разрабатываете признаки и симптомы, которые могут свидетельствовать гломерулонефрит, таких как отеки или отеки на лице, руках, или ногах; появление или ухудшение одышка или кашель; кровь в моче или коричневый моче; пенистая моча (белок в моче), и уменьшились позывы к мочеиспусканию. Важно рассказать своему врачу о всех других лекарств вы используете, в том числе витаминов и трав. Не прекратить использование любых лекарств, не посоветовавшись с врачом.

Профессионал:

Следить: Inotersen одновременное применение с другими нефротоксичными средствами может повысить риск нарушения функции почек за счет аддитивных побочных эффектов на почки. Inotersen может вызвать гломерулонефрит, что может привести к диализзависимая почечная недостаточность. В премаркетинг клинические испытания, гломерулонефрит произошло в трех (3%) пациентов, получавших Inotersen против не получающих плацебо пациентов. Одна остановка Inotersen не помог устранить проявления гломерулонефрита и необходимое лечение с помощью иммуносупрессивных препаратов. Один пациент не получал иммуносупрессивную терапию и остается диализ-зависимой. Inotersen-индуцированной гломерулонефрит может сопровождаться нефротическим синдромом, осложнения, которые могут включать отек, повышенная свертываемость крови с венозной и артериальной тромбоза, и повышенная восприимчивость к инфекции. Кроме того, антисмысловые олигонуклеотиды, такие как Inotersen может накапливаться в клетках проксимального канальца почки и вызывают усиление канальцевой протеинурии. Белка мочи к креатинину (UPCR), превышающее в 5 раз верхнюю границу нормы, и увеличение от исходного уровня креатинина в сыворотке крови более 0,5 мг/дл произошла в 15% и 11% Inotersen пациентов, соответственно, по сравнению с 8% и 2% пациентов, получавших плацебо, соответственно.

Управления: будьте внимательны, когда Inotersen назначают с нефротоксичными препаратами и другими препаратами, которые могут нарушить функцию почек (например, аминогликозиды; полипептида, гликопептид, и полимиксины антибиотики; амфотерицин В; аминосалицилатами; противовирусные/антиретровирусными препаратами, такими как Ацикловир, адефовир, цидофовир, фоскарнета, ганцикловир, и Тенофовир; противоопухолевые например, Алдеслейкин, цисплатин, клофарабина, ифосфамид, стрептозоцин, и высокие внутривенные дозы метотрексата; хелатирующие агенты, такие как деферазирокс, дефероксамин, эдетат динатрия, динатрия эдетат и кальция; иммунодепрессанты, такие как циклоспорин, Эверолимус, Сиролимус и такролимус; внутрисосудистое контрастных средств; внутривенные бисфосфонаты; внутривенный Пентамидин; высокие дозы и/или хроническое употребление нестероидных противовоспалительных средств; галлия нитрат; литий; пеницилламин) . Креатинина сыворотки крови, расчет скорости клубочковой фильтрации (СКФ), белка в моче соотношение креатинина (UPCR), и анализ мочи должен быть получен до начала Inotersen и регулярно во время и не менее 8 недель после обработки в соответствии с маркировкой. Inotersen вообще не следует начинать у пациентов с UPCR 1000 мг/г или выше, или у пациентов, которые не можете придерживаться рекомендуемой лаборатории мониторинга и принципы управления. Пациенты или их опекуны должны быть в курсе признаки и симптомы гломерулонефрит и обратиться за медицинской помощью в случае их возникновения, в том числе отек, одышка, кашель, гематурия, и уменьшились позывы к мочеиспусканию. Inotersen должны быть отозвано в пациентах, которые разрабатывают UPCR 1000 мг/г или выше, или СКФ ниже 45 мл/мин/1,73 м2, в ожидании дальнейшей оценки их причины. Еженедельная дозировка может быть возобновлена после СКФ увеличивается до не менее 45 мл/мин/1,73 м2, UPCR уменьшается до уровня ниже 1000 мг/г, или основной причиной снижения почечной функции исправлены. У пациентов с UPCR 2000 мг/г или выше, выполнять дальнейшие оценки для острого гломерулонефрита по клиническим показаниям. Если острый гломерулонефрит подтверждается, Inotersen должны быть навсегда прекращены.

Источники