Поиcк препарата по названию

Grifulvin V и Victoza

Определение взаимодействия Grifulvin V и Victoza и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Grifulvin V <> Victoza

Актуальность: 07.10.2023 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Информация для потребителя на этого незначительного взаимодействия в настоящее время не имеется. Некоторые незначительные лекарственных взаимодействий не может быть клинически значимыми у всех пациентов. Незначительные Лекарственное взаимодействие обычно не причиняют вреда и не требует изменений в терапии. Однако, ваш лечащий врач может определить, если необходимые коррективы в ваши лекарства. Для клинического подробности см. профессиональное взаимодействие данных.

Профессионал:

Лираглутид задержки опорожнения желудка, которая может повлиять на всасывание одновременно принятых устные лекарства. В фармакокинетических исследованиях, лираглутид не влияет на всасывание некоторых лекарств перорально в любой клинически значимой степени (см. ниже). Для каждого изучаемого взаимодействия, Управления взаимодействующих наркотиков был приурочен так, что своего пика поглощения совпадает с пиком концентрации в плазме крови лираглутид (от 8 до 12 часов).

Ацетаминофен: администрация одного 1000 мг дозы ацетаминофена восемь часов после дозировки лираглутида (1,8 мг/день) в стационарном состоянии не изменить ацетаминофен системная экспозиция (AUC). Однако, пик концентрации парацетамола в плазме (Cmax) была снижена на 31% и медиана времени до максимальной концентрации (Tmax) был отложен на 15 минут.

Аторвастатин: администрация одного 40 мг аторвастатина пять часов после дозировки лираглутида (1,8 мг/день) в стационарном состоянии не изменить аторвастатина системная экспозиция (AUC). Однако, пик концентрации аторвастатина в плазме (Cmax) была снижена на 38%, а медиана времени до максимальной концентрации (Tmax) было перенесено с 1 часа до 3 часов.

Дигоксин: администрация разовая 1 мг доза дигоксина через семь часов после дозировки лираглутида (1,8 мг/сут) в равновесном состоянии в результате на 31% и 16% снижение дигоксина пик плазменной концентрации (Cmax) и системная экспозиция (AUC), соответственно, и задержка в дигоксин медиана времени до максимальной концентрации (Tmax) от 1 часа до 1,5 часов.

Гризеофульвин: одновременное применение одной дозы 500 мг Гризеофульвина с лираглутид (1,8 мг/день) в стационарном состоянии не изменения системной экспозиции Гризеофульвина (АУК) или медиана времени до максимальной концентрации (Тмакс). Однако, Гризеофульвин пик концентрации в плазме (Cmax) увеличивается на 37%.

Лизиноприл: приема разовой дозы до 20 мг лизиноприла пять минут после дозировки лираглутида (1,8 мг/сут) в равновесном состоянии в результате на 27% и 15% снижение лизиноприла пик концентрации в плазме (Cmax) и системная экспозиция (AUC), соответственно, и задержка в лизиноприлом медиана времени до максимальной концентрации (Tmax) от 6 до 8 часов.

Оральные контрацептивы: администрация разовая 0,03 мг-0,15 мг доза этинилэстрадиола-левоноргестрел пероральных контрацептивов под кормили условий через семь часов после дозировки лираглутида (1,8 мг/сут) в равновесном состоянии привело к 12% и 13% снижение пика концентрации в плазме (Смах) этинилэстрадиола и левоноргестрела, соответственно, и медиана времени до максимальной концентрации (Тмах) до 1,5 часов на обе. Этинилэстрадиол системная экспозиция (AUC) не изменяется, в то время как левоноргестрел AUC увеличивалась на 18%.

Источники