Поиcк препарата по названию

Invirase и Kaletra Oral Solution

Определение взаимодействия Invirase и Kaletra Oral Solution и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Invirase <> Kaletra Oral Solution

Актуальность: 16.11.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Поговорите с вашим врачом перед использованием саквинавира совместно с лопинавиром. Сочетание этих препаратов может увеличить риск нарушения сердечного ритма, которые могут быть серьезными. Вам может понадобиться регулировки дозы или более частое наблюдение врача для безопасного использования обоих препаратов. Вы должны немедленно обратиться к врачу, если вы разрабатываете внезапное головокружение, легкомысленность, обмороки, тахикардия во время лечения этими препаратами, будь то вместе или в одиночку. Важно рассказать своему врачу о всех других лекарств вы используете, в том числе витаминов и трав. Не прекратить использование любых лекарств, не посоветовавшись с врачом.

Профессионал:

Внимательно следить: как саквинавир и лопинавир, были связаны с удлинением интервала QT, при совместном назначении с ритонавиром в качестве усилителя фармакокинетики. Теоретически, сочетание этих препаратов может привести к аддитивного эффекта и повышенный риск желудочковых аритмий, включая трепетание де пуантах и внезапной смерти. В исследовании 59 здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 55 лет, которые находились под саквинавира/ритонавира в терапевтической дозе 1000 мг/100 мг два раза в день и supratherapeutic дозы 1500 мг/100 мг два раза в день, максимальное среднее удлинение интервала QT (QTcS; исследования интервала QT коррекции) на 3-й день лечения составил 18,9 МС на меньшую дозировку и 30,2 мс для supratherapeutic дозы, по сравнению с 12.2 МС по активным контролем (Моксифлоксацин 400 мг). Большинство испытуемых (89% и 80% в терапевтической и supratherapeutic групп, соответственно) была QTcS менее 450 МС, и ни один не имел интервала qtc более потенциально клинически значимого порога в 500 мсек. В исследовании 39 здоровых взрослых, которые назначали лопинавир-ритонавир в терапевтической дозировке 400 мг-по 100 мг дважды в день и supratherapeutic дозы 800 мг-200 мг два раза в день, максимальная наработка соответствует разнице в интервал QTcF с плацебо (после базовой коррекции) составил 5,3 МС на меньшую дозировку и 15,2 мсек для supratherapeutic дозы в 12 часов после приема на лечение 3 день, когда риски были примерно в 1,5 и 3 раза выше, соответственно, чем те, что наблюдались С рекомендуется один раз в день или дважды в день дозы лопинавир-ритонавир в устойчивом состоянии. Без темы произошло увеличение QTcF более 60 мс от исходного уровня или интервала QTcF свыше 500 мсек. Были случаи удлинения интервала QT и трепетание-мерцание аритмия во время использования постмаркетинговых лопинавир-ритонавир, хотя причинно-следственная связь не может быть установлена. Ограниченные клинические данные были опубликованы в отношении последствий саквинавир в комбинации с лопинавиром и ритонавиром на интервал QT. Двух случаях удлинение интервала QT наблюдались в группе из 26 пациентов, которые получали лопинавир/ритонавир в выше, чем рекомендуемые дозы (400 мг/100 мг/м2 без сопутствующих ННИОТ и 480 мг/120 мг/м2 с сопутствующими ННИОТ) с саквинавира мезилат добавил на 4 неделе. Однако, оба предмета были установлены дополнительные условия, предрасполагающие, таких как электролитные нарушения, сопутствующие лекарства или существовавшие ранее сердечной патологии.

Внимательно следить: как саквинавир и лопинавир были связаны с удлинением интервала ПР при совместном назначении с ритонавиром в качестве усилителя фармакокинетики. Теоретически, сочетание этих препаратов может привести к аддитивного эффекта и повышение риска брадикардии и блокаде сердца. В исследовании 59 здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 55 лет, PR интервал продления превышает 200 мс (первой степени атриовентрикулярная блокада) наблюдалось на 3 день лечения у 40% и 47% пациентов при применении саквинавира/ритонавира в терапевтической дозе 1000 мг/100 мг два раза в день и supratherapeutic дозы 1500 мг/100 мг два раза в день, соответственно, по сравнению с 3% испытуемых, во время администрирования активным контролем (Моксифлоксацин) и 5% пациентов при применении плацебо. Максимальная имею в виду пиар-интервал изменения относительно перед введением дозы базовое значение было 25 мс и 34 мс для саквинавир/ритонавир терапевтической и supratherapeutic схемы лечения, соответственно, пока почти никаких изменений не происходит в течение моксифлоксацина и плацебо оружия. В исследовании 39 здоровых взрослых, которые назначали лопинавир-ритонавир в терапевтической дозировке 400 мг-по 100 мг дважды в день и supratherapeutic дозы 800 мг-200 мг два раза в день, означает изменения от базовой линии в PR интервал колебался от 11,6 до 24.4 МС в 12 часов после приема на лечение 3 день, когда риски были примерно в 1,5 и 3 раза выше, соответственно, чем те, которые наблюдаются при рекомендуется один раз в день или дважды в день дозы лопинавир-ритонавир в устойчивом состоянии. После базовой коррекции, максимальная средняя разница с плацебо в PR интервал составил 24,9 мс для низкой дозировки и 31,9 мс для дозировки supratherapeutic. Максимальный интервал PR, отмечено 286 мсек, а не второй или третьей степени сердца блока произошло. постмаркетинговый рапорты из бессимптомное удлинение интервала PR в некоторых пациентов, получающих комбинированную антиретровирусную терапию, содержащую лопинавир-ритонавир. Второй и третьей степени атриовентрикулярной блокады случались редко у пациентов с сопутствующими структурными заболеваниями сердца или с уже существующими нарушениями проводящей системы и у пациентов, получавших лопинавир-ритонавир с другими препаратами известных продлить интервала РR.

Управление: маркировка продукта для саквинавир и лопинавир-ритонавир рекомендуют эти препараты не должны использоваться с другими препаратами, которые могут увеличивать интервал QT. Стоит ли их использовать друг с другом неизвестно, но одновременное применение может увеличить риск пролонгации интервала QT и PR, и их желательно избегать, если это возможно. Если одновременное применение необходимо, рекомендуемые дозировки саквинавира 1000 мг дважды в день и лопинавир-ритонавир 400 мг-по 100 мг дважды в день. Как только-ежедневно дозирующ лопинавир-ритонавир не был изучен для использования в сочетании с саквинавир. Пациентам следует рекомендовать уведомления их врача, если они испытывают головокружение, легкомысленность, обмороки, сердцебиение, синкопальные состояния и/или нерегулярное сердцебиение.

Источники

Stephan C, Hentig N, Kourbeti I, et al. "Saquinavir drug exposure is not impaired by the boosted double protease inhibitor combination of lopinavir/ritonavir." AIDS 18 (2004): 503-8
Anson BD, Weaver JG, Ackerman MJ, et al. "Blockade of HERG channels by HIV protease inhibitors." Lancet 365 (2005): 682-686
Biondi L "Health Canada endorsed important safety information on Invirase (saquinavir mesylate). Available from: URL: http://hc-sc.gc.ca/dhp-mps/alt_formats/pdf/medeff/advisories-avis/prof/2010/invirase_hpc-cps-eng.pdf." ([2010 Apr 14]):
"Product Information. Invirase (saquinavir)." Roche Laboratories, Nutley, NJ.
"Product Information. Kaletra (lopinavir-ritonavir)" Abbott Pharmaceutical, Abbott Park, IL.

Invirase

Непатентованное наименование: saquinavir

Торговая марка: Invirase, Fortovase

Синонимы: нет

Что такое Invirase?