Jadenu Sprinkle и Risedronate Delayed Release

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Поговорите с вашим врачом перед использованием деферазирокс вместе с ризедронат. Если вы принимаете лекарства, как ризедронат через рот, сочетая его с деферазирокс может увеличить риск развития язв желудочно-кишечного тракта и кровотечения. Немедленно обратитесь к врачу, если вы развиваете сильные боли в животе, вздутие живота, внезапное головокружение или предобморочное состояние, тошнота, рвота (особенно с кровью), потеря аппетита и/или черный, дегтеобразный кал. С другой стороны, если вы получаете лекарства в вливаний, у вас может быть повышенный риск развития проблем с почками во время лечения деферазирокс. Вам может понадобиться регулировки дозы или более частое наблюдение врача для безопасного использования обоих препаратов. Вам следует обратиться к врачу, если вы испытываете признаки и симптомы, которые могут свидетельствовать почек, такие как тошнота, рвота, потеря аппетита, повышение или снижение мочеиспускание, внезапное увеличение веса или потеря веса, задержка жидкости, отеки, одышка, мышечные судороги, усталость, слабость, головокружение, спутанность сознания и нарушения сердечного ритма. Обязательно нужно пить много жидкости, если вы развиваться диарея или рвота во время лечения с этими препаратами, так как обезвоживание также может повлиять на почки. Важно рассказать своему врачу о всех других лекарств вы используете, в том числе витаминов и трав. Не прекратить использование любых лекарств, не посоветовавшись с врачом.

Внимательно следить: одновременное применение с пероральными бисфосфонатами может увеличить риск желудочно-кишечных кровотечений, связанных с использованием деферазирокс. Смертельных желудочно-кишечных кровотечений были зарегистрированы во время терапии деферазирокс, особенно у пожилых пациентов с онкогематологическими заболеваниями и/или низкий уровень тромбоцитов. Несмертельные верхние раздражение желудочно-кишечного тракта, изъязвления и кровотечения были отмечены, в том числе у детей и подростков.

Управления: будьте внимательны, если деферазирокс используется в сочетании с препаратами, которые известны ульцерогенное потенциал, в том числе пероральные бисфосфонаты. Пациентов следует предупредить о необходимости связаться со своим врачом, если они развиваются потенциальные признаки и симптомы желудочно-кишечного ушиба, таких как боль в животе, вздутие живота, головокружение, предобморочное состояние, рвота с кровью, анорексия и/или черный, дегтеобразный кал.

Следить: существуют теоретические опасения по поводу потенциального увеличения риска почечной недостаточности при одновременном применении деферазирокса с другими нефротоксичными средствами, в том числе внутривенные бисфосфонаты. Применение деферазирокса был связан с пострегистрационные сообщения о развитии острой почечной недостаточности, в некоторых случаях в результате диализа или даже летальному исходу. Большинство смертельных случаев произошли у пациентов с множественными сопутствующими заболеваниями и которые находились в стадии их гематологических расстройств. В клинических исследованиях у пациентов, получавших деферазирокс опытные дозозависимое повышение уровня креатинина. Это увеличение произошло в большей частотой, чем в дефероксамин пациентов (38% против 14%, соответственно, в одном исследовании и 36% против 22%, соответственно, в другом исследовании). Большая часть креатинина возвышения оставался в пределах нормы. Также были сообщения о почечной тубулопатиями у пациентов с деферазирокс. Большинство из этих пациентов были дети и подростки с бета-талассемией и ферритина в сыворотке крови ниже 1500 мкг/Деферазирокс Л. не был изучен для использования в пациентах с исходной концентрацией сывороточного креатинина выше верхней границы нормы.

Управления: будьте внимательны, если деферазирокс используется в сочетании с другими потенциально нефротоксическими препаратами, в том числе внутривенные бисфосфонаты. Креатинина в сыворотке крови и/или клиренс креатинина следует тщательно контролировать (например, до начала терапии деферазирокс, затем еженедельно в течение первого месяца после начала или изменения терапии и далее ежемесячно), особенно у пожилых людей и больных с существовавшие ранее почечной недостаточностью, сопутствующими заболеваниями, дегидратация или тяжелые инфекции. Снижение дозы, прерывание или прекращение должно быть рассмотрено в присутствии креатинина высоты. Прогрессивное увеличение уровня креатинина в сыворотке крови за пределы возраста верхняя граница нормы может служить основанием для прерывания терапии. После того, как креатинин и вернулся в пределах нормы, терапию можно возобновить в более низкой дозе с последующим постепенным повышением дозы согласно маркировке товара, при условии клинического улучшения, как ожидается, перевешивают потенциальные риски. В клинических исследованиях суточная доза деферазирокса была уменьшена на 10 мг/кг для повышения креатинина сыворотки крови на двух последовательных мер (т. е. >33% у больных старше 15 лет, или >33% и больше, чем соответствующие возрасту верхнюю границу нормы у пациентов моложе 15 лет). Следует поддерживать адекватную гидратацию у пациентов, у которых развивается диарея или рвота.

Jadenu Sprinkle

Непатентованное наименование: deferasirox

Торговая марка: Exjade, Jadenu, Jadenu Sprinkle

Синонимы: нет

Что такое Jadenu Sprinkle?

Risedronate Delayed Release

Непатентованное наименование: risedronate

Торговая марка: Actonel, Atelvia

Синонимы: Risedronate

Что такое Risedronate Delayed Release?