Kisqali Femara Co-Pack 600 mg-2.5 mg Dose и Xalkori
Определение взаимодействия Kisqali Femara Co-Pack 600 mg-2.5 mg Dose и Xalkori и возможности их совместного приёма.
В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.
Потребитель:Используя Crizotinib вместе с Ribociclib может увеличить риск нарушения сердечного ритма, которые могут быть серьезные и потенциально угрожающие жизни, хотя это относительно редкий побочный эффект. Вы можете быть более восприимчивы, если у вас есть заболевание сердца, синдром врожденного удлинения интервала QT, других сердечных заболеваний, нарушений проводимости, или электролитных расстройств (например, магния или калия потери в связи с тяжелой или длительной диареей или рвотой). Поговорите с вашим врачом, если у вас есть какие-либо вопросы или опасения. Ваш врач может уже быть осведомлены о рисках, но определил, что это лучший курс лечения для вас и предпринял соответствующие меры предосторожности и внимательно следит за любые потенциальные осложнения. Вы должны немедленно обратиться к врачу, если вы разрабатываете внезапное головокружение, легкомысленность, обмороки, одышка, учащенное сердцебиение во время лечения этими лекарствами, то ли вместе или в одиночку. Важно рассказать своему врачу о всех других лекарств вы используете, в том числе витаминов и трав. Не прекратить использование любых лекарств, не посоветовавшись с врачом.
Профессионал:Внимательно следить: crizotinib может привести к концентрации-зависимое удлинение интервала QТ. Теоретически, одновременное применение с другими препаратами, которые могут увеличивать интервал QT может привести к аддитивного эффекта и повышенный риск желудочковых аритмий, включая трепетание де пуантах и внезапной смерти. В клинических испытаниях у пациентов, получавших crizotinib 250 мг два раза в день, 4 из 308 пациентов (1.3%) развился QTcF (червя Фридерицией-корригированного интервала QT), больше чем или равный 500 мс, и 10 из 289 пациентов (3.5%) имели увеличение QTcF от базовой линии больше или равно 60 мс. Фармакокинетических/фармакодинамических анализ предполагает зависел от концентрации увеличение QTcF. В общем, риск отдельного агента или комбинации агентов, вызывающих желудочковую аритмии в связи с удлинением интервала QT в значительной степени непредсказуемым, но может быть увеличен за счет определенных факторов риска, таких как врожденном синдроме удлиненного интервала QT, заболевания сердца и электролитных расстройств (например, гипокалиемии, гипомагниемии, гипокальциемии). Более того, медикаментозное удлинение интервала QT зависит от конкретного препарата(ов) и дозировка(ы) препарата(ов).
Управление: осторожность рекомендуется, если crizotinib используется в сочетании с другими препаратами, которые могут увеличивать интервал QT. ЭКГ и электролиты сыворотки крови, включая калий, магний и кальций, должны быть проверены перед началом crizotinib терапии и периодически во время лечения. crizotinib не должна быть запущена, если базового интервала qtc превышает 500 мс. Кроме того, лечение должно быть прервано у пациентов, которые разрабатывают 3 класс удлинением qtc до восстановления на меньше или равно 1 класс, затем возобновил по 200 мг два раза в день. В случае повторения 3 класс удлинением qtc, лечение должно быть приостановлено до выздоровления меньше или равно 1 класс, затем возобновил по 250 мг один раз в день. Навсегда прекратить crizotinib терапии, если класс 3 удлинением qtc рецидивирует или в любое время в процессе лечения при 4-й степени, удлинение Qt развивается. Пациентов следует предупредить о необходимости немедленно обратитесь к врачу, если они испытывают симптомы, которые могут указывать на возникновение трепетание де пуантах, такие как головокружение, легкомысленность, обмороки, сердцебиение, нарушения сердечного ритма, затрудненное дыхание, или обморока.
- "Product Information. Xalkori (crizotinib)." Pfizer U.S. Pharmaceuticals Group, New York, NY.
Непатентованное наименование: letrozole / ribociclib
Торговая марка: Kisqali Femara Co-Pack 200 mg-25 mg Dose, Kisqali Femara Co-Pack 400 mg-25 mg Dose, Kisqali Femara Co-Pack 600 mg-25 mg Dose
Синонимы: Kisqali Femara Co-Pack 200 mg-2.5 mg Dose, Kisqali Femara Co-Pack
Непатентованное наименование: crizotinib
Торговая марка: Xalkori
Синонимы: нет
В процессе проверки совместимости и взаимодействий лекарств используются данные справочников: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.
- Kisqali Femara Co-Pack 600 mg-2.5 mg Dose-Xanax
- Kisqali Femara Co-Pack 600 mg-2.5 mg Dose-Xanax Oral
- Kisqali Femara Co-Pack 600 mg-2.5 mg Dose-Xanax XR
- Kisqali Femara Co-Pack 600 mg-2.5 mg Dose-Xanax XR Oral
- Kisqali Femara Co-Pack 600 mg-2.5 mg Dose-XaQuil XR
- Kisqali Femara Co-Pack 600 mg-2.5 mg Dose-Xarelto
- Xalkori-Kitabis Pak
- Xalkori-Kitabis Pak inhalation
- Xalkori-Klofensaid II
- Xalkori-Klonopin
- Xalkori-Klonopin Wafer
- Xalkori-Klonopin Wafers