О нас Контакты Взаимодействий лекарств: 390 212
Поиcк препарата по названию

Kisqali Femara Co-Pack 600 mg-2.5 mg Dose и Zydelig

Определение взаимодействия Kisqali Femara Co-Pack 600 mg-2.5 mg Dose и Zydelig и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:
Kisqali Femara Co-Pack 600 mg-2.5 mg Dose <> Zydelig
Актуальность: 26.06.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

иделалисиб может привести к серьезным и угрожающие жизни проблемы с печенью, и использовать его с другими лекарствами, которые также могут повлиять на печень, такие как Ribociclib может увеличить этот риск. Используя Ribociclib вместе с иделалисиб может увеличить уровни в крови обоих препаратов. В дополнение к проблемам с печенью, это может увеличить риск и/или выраженности других побочных эффектов, таких как нарушения сердечного ритма, которые могут быть серьезные и потенциально опасные для жизни, низкие уровни белых кровяных клеток и тромбоцитов, а также инфекций. Обратитесь к врачу, если ваше состояние ухудшается или вы испытываете усиление побочных эффектов. Вам может понадобиться регулировки дозы или более частое наблюдение врача для безопасного использования обоих препаратов. Звоните своему врачу сразу если у вас есть лихорадка, озноб, боль в суставах или отек, необычные кровотечения или кровоподтеки, сыпь на коже, зуд, потеря аппетита, усталость, тошнота, рвота, боль в животе, темная моча, бледно табуретки, и/или пожелтение кожи или глаз, как это могут быть признаки и симптомы повреждения печени. Также сообщите врачу, если вы испытываете другие потенциально серьезные побочные эффекты, такие как инфекции, кашель, затрудненное дыхание, внезапное головокружение, легкомысленность, обмороки, одышка, учащенное сердцебиение во время лечения. Ваш доктор может хочу, чтобы у тебя ЭКГ выполняются регулярно, пока вы находитесь на Ribociclib. Важно рассказать своему врачу о всех других лекарств вы используете, в том числе витаминов и трав. Не прекратить использование любых лекарств, не посоветовавшись с врачом.

Профессионал:

Как правило, избегать: одновременное применение иделалисиб с другими агентами вызывать гепатотоксичность может потенцировать риск повреждения печени. Использование иделалисиб был связан с повышение аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (АСТ), превышающее в 5 раз верхнюю границу нормы. Серьезных и смертельных гепатотоксичность произошел в 14% пациентов, получавших иделалисиб в премаркетинг исследования. Печени фермент фасады обычно наблюдается в течение первых 12 недель лечения и обратимо с перерывом дозы. После возобновления лечения в более низкой дозе, 26% пациентов имели рецидив АЛТ и АСТ высоты.

Как правило, избегать: одновременное применение Ribociclib с препаратом, который одновременно является и субстратом, а также ингибитором CYP450 3А4, такие как иделалисиб, может привести к повышению концентраций в плазме обоих препаратов. Сама Ribociclib является также субстратом и умеренным ингибитором CYP450 3А4. Теоретически, низким и/или неконкурентных ингибирование может произойти. У здоровых добровольцев, администрированием единого 400 мг дозу иделалисиб с мощным ингибитором CYP450 3А4 кетоконазол (400 мг ежедневно в течение 4 дней) приводит в 1,8 раза, увеличение среднего системного воздействия иделалисиб (АУК). У здоровых людей, администрированием единого 400 мг дозу Ribociclib с ритонавиром (100 мг два раза в день в течение 14 дней), сильным ингибитором CYP450 3А4, привели в 1,7 раза и в 3,2 раза увеличить Ribociclib пик плазменной концентрации (Cmax) и системная экспозиция (AUC), соответственно, по сравнению с Ribociclib назначают отдельно. Кроме того, применение эритромицина, умеренного ингибитора CYP450 3А4, можно прогнозировать рост Ribociclib Cmax и AUC в 1,3 раза и 1,9 раза, соответственно. Потому что Ribociclib связан с концентрационно-зависимый удлинение интервала QT, повышение уровня может потенцировать риск развития желудочковых аритмий, таких как трепетание-мерцание и внезапной смерти. Кроме того, с увеличением уровня Ribociclib, риск прочих побочных эффектов, таких как инфекции, нейтропения, лейкопения, анемия, тромбоцитопения, тошнота, рвота, диарея, стоматит, анорексия, алопеция, усталость, головная боль и нарушение функции печени может быть увеличен.

Управление: одновременное применение Ribociclib с мощными ингибиторами CYP450 3А4, такие как иделалисиб, как правило, следует избегать. Альтернативные агенты при отсутствии или минимальном CYP450 3А4 ингибиторного потенциала рекомендуется, когда это возможно. Если нет альтернатив, доза Ribociclib должна быть снижена до 400 мг один раз в день. После прекращения мощным ингибитором CYP450 3А4, дозировка Ribociclib должны быть возвращены (по крайней мере после 5 периодов полураспада ингибитор), которое использовалось до начала ингибитор. Кроме того, клинический и/или лабораторный мониторинг может быть целесообразным для иделалисиб после добавления или изъятия Ribociclib и дозировка корректируется по мере необходимости. Использование иделалисиб с другими потенциально гепатотоксическими средствами следует избегать, когда это возможно. Кроме того, если эти агенты и ингибиторы CYP450 3А4 они могут повышать токсичность иделалисиб. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении не требуется. Пациенты должны внимательно следить за гепатотоксичности и других токсичности иделалисиб, таких как понос, колит, перфорация кишечника, пневмония, нейтропения и тромбоцитопения, и дозирование корректируются или прервано по мере необходимости. Пациенты должны иметь сыворотке крови АЛТ, АСТ, билирубин измеряли до начала лечения и регулярно во время лечения в соответствии с маркировкой. Прекращение постоянного иделалисиб рекомендуется для тех, кто испытывает периодические гепатотоксичности после уменьшения дозировки. Пациентов следует предупредить о необходимости обратиться к врачу, если они испытывают потенциальные признаки и симптомы гепатотоксичность таких как лихорадка, сыпь, зуд, анорексия, тошнота, рвота, усталость, недомогание, боли в правом подреберье, темная моча, бледно табуретки, и желтуха.

Источники
  • "Product Information. Kisqali (ribociclib)." Novartis Pharmaceuticals, East Hanover, NJ.
  • "Product Information. Zydelig (idelalisib)." Gilead Sciences, Foster City, CA.
Kisqali Femara Co-Pack 600 mg-2.5 mg Dose

Непатентованное наименование: letrozole / ribociclib

Торговая марка: Kisqali Femara Co-Pack 200 mg-25 mg Dose, Kisqali Femara Co-Pack 400 mg-25 mg Dose, Kisqali Femara Co-Pack 600 mg-25 mg Dose

Синонимы: Kisqali Femara Co-Pack 200 mg-2.5 mg Dose, Kisqali Femara Co-Pack

Zydelig

Непатентованное наименование: idelalisib

Торговая марка: Zydelig

Синонимы: нет

В процессе проверки совместимости и взаимодействий лекарств используются данные справочников: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.

Взаимодействие с пищей и образом жизни
Взаимодействие с болезнями