Lidocaine and Dextrose Intraspinal и Nutropin Aq Subcutaneous, Injection
Определение взаимодействия Lidocaine and Dextrose Intraspinal и Nutropin Aq Subcutaneous, Injection и возможности их совместного приёма.
В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.
Потребитель:Информация для потребителя на этого незначительного взаимодействия в настоящее время не имеется. Некоторые незначительные лекарственных взаимодействий не может быть клинически значимыми у всех пациентов. Незначительные Лекарственное взаимодействие обычно не причиняют вреда и не требует изменений в терапии. Однако, ваш лечащий врач может определить, если необходимые коррективы в ваши лекарства. Для клинического подробности см. профессиональное взаимодействие данных.
Профессионал:Одновременное применение с индукторами изофермента CYP450 1А2 и 3А4 или возможно уменьшение концентраций в плазме крови лидокаина, который в первую очередь метаболизируются этими изоферментами. В четырех здоровых добровольцев (2 курящих, 2 некурящих), администрированием единого 400 мг пероральной дозы лидокаина после предварительной обработки с индуктором CYP450 фенобарбитал (15 мг/сут в течение 4 недель, затем по 30 мг/день в течение 4 недель) уменьшилась лидокаин системная экспозиция (AUC) на 37% и увеличилась его устного разрешения на 56% по сравнению с введением лидокаина в одиночку. В другом исследовании, средняя биодоступность составляет единый 750 мг пероральной дозы лидокаина в шесть больных, получающих противоэпилептические хроническое лекарственная терапия (состоящая из одного или более из следующих фермент-индуцирующих противосудорожные препараты: фенобарбитал, примидон, фенитоин, карбамазепин) был примерно в 2,5 раза ниже, чем в течение шести здоровых контрольных субъектов, в то время как внутренние зазор был почти в три раза выше. В отличие от этого взаимодействия был скромный лидокаина вводят внутривенно, предполагая индукцию в первую очередь печени первого прохода, а не системного метаболизма лидокаина. Когда один 100 мг доза лидокаина была дана внутривенно, имею в виду лидокаин АУК был снижен менее чем на 10%, а клиренс в сыворотке крови увеличился только на 17% у больных эпилепсией по сравнению с контрольной группой. Эти изменения не были статистически значимыми. Аналогично, имею в виду лидокаин показателя AUC примерно на 11%, а плазменный клиренс увеличился на 15%, когда один 50 мг внутривенно в дозе лидокаина вводили после предварительной обработки С мощный индуктор CYP450 рифампицин (600 мг/день в течение шести дней) в десять здоровых, некурящих мужчин-добровольцев. Еще одно исследование показало, что сигаретный дым, является индуктором CYP450 1А2, снижается биодоступность лидокаина при пероральном применении, но только незначительное воздействие на лидокаин вводят внутривенно. Лидокаин АУК после перорального приема почти 70% ниже по предметам для курящих (П=4) по сравнению с некурящих испытуемых (N=5). Потому что лидокаин не доступное для перорального приема, взаимодействие могут иметь ограниченное клиническое значение.
- Heinonen J, Takki S, Jarho L "Plasma lidocaine levels in patients treated with potential inducers of microsomal enzymes." Acta Anaesthesiol Scand 14 (1970): 89-95
- Perucca E, Richens A "Reduction of oral bioavailability of lignocaine by induction of first pass metabolism in epileptic patients." Br J Clin Pharmacol 8 (1979): 21-31
- Perucca E, Ruprah M, Richens A, Park BK, Betteridge DJ, Hedges AM "Effect of low-dose phenobarbitone on five indirect indices of hepatic microsomal enzyme induction and plasma lipoproteins in normal subjects." Br J Clin Pharmacol 12 (1981): 592-6
- Reichel C, Skodra T, Nacke A, Spengler U, Sauerbruch T "The lignocaine metabolite (MEGX) liver function test and P-450 induction in humans." Br J Clin Pharmacol 46 (1998): 535-9
Непатентованное наименование: lidocaine
Торговая марка: UAD Caine, Xylocaine HCl, Xylocaine-MPF, Lidoject 1, Xylocaine Dental Cartridges, Lidoject 2, Xylocaine Duo-Trach Kit, Xylocaine HCl For Spinal, L-Caine, Dilocaine, Nervocaine, Truxacaine, Anestacaine
Синонимы: Lidocaine injection, Lidocaine (Systemic)
Непатентованное наименование: somatropin
Торговая марка: Genotropin, Humatrope, Norditropin FlexPro Pen, Nutropin AQ NuSpin 10, Nutropin AQ Pen 10 Cartridge, Omnitrope, Saizen, Serostim, Zomacton, Zorbtive, Genotropin Miniquick, Norditropin Nordiflex Pen, Tev-Tropin, Nutropin, Norditropin, Nutropin AQ, Nutropin Depot, Norditropin Cartridge, Saizen Click-Easy, Omnitrope Pen 5 Cartridge, HumatroPen, Omnitrope Pen 10 Cartridge, Nutropin AQ Pen 20 Cartridge, Nutropin AQ NuSpin 5, Nutropin AQ NuSpin 20, Saizen Kit
Синонимы: Nutropin Aq, Nutropin AQ, Nutropin AQ NuSpin 10
В процессе проверки совместимости и взаимодействий лекарств используются данные справочников: Drugs.com, Rxlist.com, Webmd.com, Medscape.com.
- Lidocaine and Dextrose Intraspinal-Nutropin Depot
- Lidocaine and Dextrose Intraspinal-Nutropin Subcutaneous, Injection
- Lidocaine and Dextrose Intraspinal-Nuvakaan
- Lidocaine and Dextrose Intraspinal-NuvaRing
- Lidocaine and Dextrose Intraspinal-Nuvessa
- Lidocaine and Dextrose Intraspinal-Nuvigil
- Nutropin Aq Subcutaneous, Injection-Lidocaine and Epinephrine
- Nutropin Aq Subcutaneous, Injection-Lidocaine and Epinephrine Injection
- Nutropin Aq Subcutaneous, Injection-Lidocaine and Hydrocortisone Cream
- Nutropin Aq Subcutaneous, Injection-Lidocaine and Hydrocortisone Gel
- Nutropin Aq Subcutaneous, Injection-Lidocaine and Hydrocortisone Rectal Cream
- Nutropin Aq Subcutaneous, Injection-Lidocaine and Hydrocortisone Rectal Cream and Gel