Поиcк препарата по названию

Lorbrena и Pitolisant Hydrochloride

Определение взаимодействия Lorbrena и Pitolisant Hydrochloride и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Lorbrena <> Pitolisant Hydrochloride

Актуальность: 21.06.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Информация для потребителя этого взаимодействия в настоящее время не имеется.Избегать: одновременное применение с индукторами CYP450 3А4 возможно уменьшение концентраций в плазме lorlatinib, который был найден, чтобы быть метаболизируется преимущественно CYP450 3А4 и UGT1A4 в пробирке. В дополнение к возможности для уменьшается эффективность lorlatinib, риск серьезных гепатотоксичности может быть увеличена за счет активации рецептора прегнана х (при) Как lorlatinib и индукторы CYP450 3А4. Когда один 100 мг пероральной дозы lorlatinib было проведено 12 здоровых добровольцев на 8 день лечения с мощным индуктором CYP450 3А4 рифампицин (600 мг один раз в день в течение 8 дней), означает lorlatinib пик плазменной концентрации (Cmax) и системного воздействия (АУК) снизился на 76% и 85% соответственно. АУК двух активных метаболитов также снизилась-одна на 92% и 59%. Тяжелые гепатотоксические реакции были зарегистрированы в 10 из 12 субъектов, с 4-го класса аланинаминотрансферазы (АЛТ) или аспартатаминотрансферазы (АСТ) фасады происходит в 50% испытуемых, класс 3 высоты в 33% испытуемых, а 2 класс высоты в 8% испытуемых. АЛТ или АСТ высоты, произошли в течение 3 дней и вернулся в пределах нормы в пределах от 7 до 34 дней (в среднем 15 дней). Медиана времени до восстановления было 18 дней у пациентов с 3 или 4 степени высоты и 7 дней в субъектах С Класс 2 высоты. Эффект одновременное применение умеренных индукторов CYP450 3А4 lorlatinib на фармакокинетику или риск гепатотоксичности неизвестно. Управление: одновременное применение lorlatinib с умеренной CYP450 3А4 индукторов, как правило, следует избегать. Если одновременное применение необходимо, контроль АСТ, АЛТ и билирубина рекомендуется через 48 часов после начала lorlatinib и по крайней мере 3 раза в течение первой недели лечения. В зависимости от относительной важности каждого препарата, lorlatinib или индуктором CYP450 3А4 должны быть прекращены для стойких класс 2 или выше гепатотоксичность. Ссылки "Информация О Продукте. Lorbrena (lorlatinib)". Компания Пфайзер США фармацевтика группа, Нью-Йорк, Нью-Йорк.

Профессионал:

Избегать: одновременное применение с индукторами CYP450 3А4 возможно уменьшение концентраций в плазме Lorlatinib, который был найден, чтобы быть метаболизируется преимущественно CYP450 3А4 и UGT1A4 в пробирке. В дополнение к возможности для уменьшается эффективность Lorlatinib, риск серьезных гепатотоксичности может быть увеличена за счет активации рецептора прегнана х (при) Как Lorlatinib и индукторы CYP450 3А4. Когда один 100 мг пероральной дозы Lorlatinib было проведено 12 здоровых добровольцев на 8 день лечения с мощным индуктором CYP450 3А4 рифампицин (600 мг один раз в день в течение 8 дней), означает Lorlatinib пик плазменной концентрации (Cmax) и системного воздействия (АУК) снизился на 76% и 85% соответственно. АУК двух активных метаболитов также снизилась-одна на 92% и 59%. Тяжелые гепатотоксические реакции были зарегистрированы в 10 из 12 субъектов, с 4-го класса аланинаминотрансферазы (АЛТ) или аспартатаминотрансферазы (АСТ) фасады происходит в 50% испытуемых, класс 3 высоты в 33% испытуемых, а 2 класс высоты в 8% испытуемых. АЛТ или АСТ высоты, произошли в течение 3 дней и вернулся в пределах нормы в пределах от 7 до 34 дней (в среднем 15 дней). Медиана времени до восстановления было 18 дней у пациентов с 3 или 4 степени высоты и 7 дней в субъектах С Класс 2 высоты. Эффект одновременное применение умеренных индукторов CYP450 3А4 Lorlatinib на фармакокинетику или риск гепатотоксичности неизвестно.

Управление: одновременное применение Lorlatinib с умеренной CYP450 3А4 индукторов, как правило, следует избегать. Если одновременное применение необходимо, контроль АСТ, АЛТ и билирубина рекомендуется через 48 часов после начала Lorlatinib и по крайней мере 3 раза в течение первой недели лечения. В зависимости от относительной важности каждого препарата, Lorlatinib или индуктором CYP450 3А4 должны быть прекращены для стойких класс 2 или выше гепатотоксичность.

Источники