Поиcк препарата по названию

Mayzent Starter Pack и Nymalize (Nimodipine Oral Solution)

Определение взаимодействия Mayzent Starter Pack и Nymalize (Nimodipine Oral Solution) и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Mayzent Starter Pack <> Nymalize (Nimodipine Oral Solution)

Актуальность: 01.08.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Информация для потребителя этого взаимодействия в настоящее время не имеется.Избегать: риск развития тяжелой брадикардии и атриовентрикулярной (АВ) блок может быть увеличена при возбуждении Siponimod лечения у пациентов, получающих другие препараты, которые замедляют ЧСС и АВ-проводимости, такие как бета-блокаторов, некоторых блокаторов кальциевых каналов (например, Дилтиазем, Верапамил), и наперстянки. Siponimod может вызвать снижение сердечного ритма во время начала терапии, что проявляется в течение часа после первой дозы и 1-й день снижение является максимальным на около 3 до 4 часов. Максимальное уменьшение частоты сердечных сокращений от исходного уровня был замечен между днем 5 и 6. После 6 день, частота сердечных сокращений начинает возрастать и достигает уровня плацебо в течение 10 дней после начала лечения. Высшая суточная пост-дозу уменьшить в абсолютном среднечасового значения ЧСС наблюдается в 1-й день, с уменьшением от 5 до 6 ударов в минуту. Следующий день 1, уменьшение частоты сердечных сокращений менее выражено. ЧСС ниже 40 ударов в минуту, редко наблюдается. В контролируемых клинических исследованиях, брадикардия (в том числе брадикардия, синусовая брадикардия и снижение сердечного ритма) произошло в 6% Siponimod пациентов по сравнению с 3% пациентов, получавших плацебо. Начало лечения Siponimod также приводит к транзиторной задержки AV проводимости. Первой степени блок AV (пролонгированный интервал PR на ЭКГ) произошла у 5,1% Siponimod-лечил пациентов и 1,9% пациентов, получавших плацебо. Второй-степень AV-блокады, как правило, Mobitz тип I (Wenckebach), наблюдались во время инициации Siponimod менее чем на 1,7% пациентов. Брадикардия и нарушения проводимости, как правило, были преходящими и бессимптомно, и решается в течение первых 24 часов, но иногда требуется лечение атропином. В специальном исследовании фармакодинамики/безопасности, помимо пропранолола в Siponimod на установившихся в результате менее выраженный отрицательный хронотропный эффект, чем добавление Siponimod на пропранолол в устойчивом состоянии. Управление: Siponimod не была должным образом изучена у пациентов, получающих сопутствующее лечение препаратами, которые снижают частоту сердечных сокращений. Лечение Siponimod вообще не следует начинать у пациентов, которые одновременно лечатся с ЧСС-понижающие препараты. Советы от кардиолога следует искать при одновременном применении Siponimod и лекарства, которые считаются медленно сердечного ритма или проводимости АВ. Для пациентов, получающих стабильную дозу бета-блокаторов, пульс должен быть рассмотрен до введения Siponimod лечения. Если ЧСС более 50 ударов в минуту с хронической бета-блокатор лечение, Siponimod могут быть введены. Если ЧСС меньше или равна 50 ударов в минуту, бета-блокаторов лечение следует прервать до исходной ЧСС более 50 ударов в минуту. Затем, Siponimod может быть начато и бета-блокатор лечение можно возобновить после Siponimod вверх-титровать до целевой дозы, техническое обслуживание. Ссылки "Информация О Продукте. Mayzent (Siponimod)". Новартис Фармасьютикалз, Восток Хановер, Нью-Джерси.

Профессионал:

Избегать: риск развития тяжелой брадикардии и атриовентрикулярной (АВ) блок может быть увеличена при возбуждении Siponimod лечения у пациентов, получающих другие препараты, которые замедляют ЧСС и АВ-проводимости, такие как бета-блокаторов, некоторых блокаторов кальциевых каналов (например, Дилтиазем, Верапамил), и наперстянки. Siponimod может вызвать снижение сердечного ритма во время начала терапии, что проявляется в течение часа после первой дозы и 1-й день снижение является максимальным на около 3 до 4 часов. Максимальное уменьшение частоты сердечных сокращений от исходного уровня был замечен между днем 5 и 6. После 6 день, частота сердечных сокращений начинает возрастать и достигает уровня плацебо в течение 10 дней после начала лечения. Высшая суточная пост-дозу уменьшить в абсолютном среднечасового значения ЧСС наблюдается в 1-й день, с уменьшением от 5 до 6 ударов в минуту. Следующий день 1, уменьшение частоты сердечных сокращений менее выражено. ЧСС ниже 40 ударов в минуту, редко наблюдается. В контролируемых клинических исследованиях, брадикардия (в том числе брадикардия, синусовая брадикардия и снижение сердечного ритма) произошло в 6% Siponimod пациентов по сравнению с 3% пациентов, получавших плацебо. Начало лечения Siponimod также приводит к транзиторной задержки AV проводимости. Первой степени блок AV (пролонгированный интервал PR на ЭКГ) произошла у 5,1% Siponimod-лечил пациентов и 1,9% пациентов, получавших плацебо. Второй-степень AV-блокады, как правило, Mobitz тип I (Wenckebach), наблюдались во время инициации Siponimod менее чем на 1,7% пациентов. Брадикардия и нарушения проводимости, как правило, были преходящими и бессимптомно, и решается в течение первых 24 часов, но иногда требуется лечение атропином. В специальном исследовании фармакодинамики/безопасности, помимо пропранолола в Siponimod на установившихся в результате менее выраженный отрицательный хронотропный эффект, чем добавление Siponimod на пропранолол в устойчивом состоянии.

Управление: Siponimod не была должным образом изучена у пациентов, получающих сопутствующее лечение препаратами, которые снижают частоту сердечных сокращений. Лечение Siponimod вообще не следует начинать у пациентов, которые одновременно лечатся с ЧСС-понижающие препараты. Советы от кардиолога следует искать при одновременном применении Siponimod и лекарства, которые считаются медленно сердечного ритма или проводимости АВ. Для пациентов, получающих стабильную дозу бета-блокаторов, пульс должен быть рассмотрен до введения Siponimod лечения. Если ЧСС более 50 ударов в минуту с хронической бета-блокатор лечение, Siponimod могут быть введены. Если ЧСС меньше или равна 50 ударов в минуту, бета-блокаторов лечение следует прервать до исходной ЧСС более 50 ударов в минуту. Затем, Siponimod может быть начато и бета-блокатор лечение можно возобновить после Siponimod вверх-титровать до целевой дозы, техническое обслуживание.

Источники