Поиcк препарата по названию

Methylene Blue и Zolmitriptan Tablets

Определение взаимодействия Methylene Blue и Zolmitriptan Tablets и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Methylene Blue <> Zolmitriptan Tablets

Актуальность: 14.05.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Используя золмитриптан вместе с синькой не рекомендуется. Комбинируя эти препараты могут существенно повысить крови, уровни и последствия золмитриптан, который в некоторых случаях может привести к чрезмерному сужению сосудов в организме. Это может уменьшить приток крови к жизненно важным органам и увеличивают риск редких, но серьезных побочных эффектов, таких как высокое кровяное давление, инфаркт, инсульт и гангрена (смерть ткани, обычно в руку или ногу, что может потребоваться хирургическая ампутация). Кроме того, используя золмитриптан и синькой вместе может увеличить риск редкого, но серьезного осложнения, называемый серотониновый синдром, который может включать такие симптомы, как спутанность сознания, галлюцинации, судороги, резкие изменения артериального давления, учащение пульса, озноб, повышенная потливость, озноб или дрожь, помутнение зрения, мышечный спазм или ригидность, тремор, нарушение координации, спазм желудка, тошнота, рвота, понос. Тяжелых случаях может привести к коме и даже смерти. В общем, вы должны подождать по крайней мере 14 дней после остановки метиленовым синим, прежде чем начать лечение золмитриптан. Важно рассказать своему врачу о всех других лекарств вы используете, в том числе витаминов и трав. Не прекратить использование любых лекарств, не посоветовавшись с врачом.

Профессионал:

Противопоказаны: ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО) может существенно повысить плазменные концентрации некоторых 5-НТ1 агонисты (а именно Ризатриптан, Суматриптан и золмитриптан) и их активных метаболитов за счет ингибирования их метаболизма, оформление через моноаминоксидазы, подтип А. клинически, это взаимодействие может увеличить риск вазоспастические реакции, в том числе коронарных артерий спазм сосудов, периферических сосудов ишемии и ишемии толстой кишки, связанные с использованием 5-НТ1 агонисты рецептора. Хотя изменения фармакокинетики наблюдаются только с ограниченным числом 5-НТ1 агонисты и их метаболитов, возможность фармакодинамического взаимодействия следует рассматривать для всех агентов в классе, так как они обладают скромными 5-НТ1А деятельности. Теоретически, ингибиторы МАО могут усиливать активность серотонинергической этих препаратов и повышают риск развития серотонинового синдрома, который является редким, но серьезным и потенциально фатальным состоянием полагают, в результате гиперстимуляции мозга 5-НТ 1А и 2А рецепторов. Механизм ингибирования расщепления серотонина ИМАО. Симптомы серотонинового синдрома могут включать изменения психического состояния, такие как раздражительность, измененного сознания, спутанность сознания, галлюцинации, кома; вегетативные расстройства, такие как тахикардия, гипертермия, потоотделение, дрожь, лабильность артериального давления, расширение зрачка и; нервно-мышечные нарушения, такие как гиперрефлексия, миоклонус, тремор, ригидность, и атаксия; и желудочно-кишечные симптомы, такие как спазмы в животе, тошнота, рвота, понос.

Управление: одновременное применение Ризатриптан, Суматриптан или золмитриптан с ингибиторами МАО или другими препаратами, которые обладают ИМАО (например, фуразолидона, линезолида, метиленовый синий, прокарбазин) является противопоказанием. По крайней мере 14 дней должно пройти между прекращением терапии ИМАО и начала лечение с 5-НТ1 агонисты. Если параллельные терапии необходимо, алмотриптан, наратриптан фроватриптан и может быть предпочтительным из-за отсутствия значительного фармакокинетического взаимодействия с ИМАО. Однако, пациентам следует тщательно контролировать для побочных эффектов, связанных с чрезмерной активностью серотонинергических.

Источники

"Product Information. Maxalt (rizatriptan)." Merck & Co, Inc, West Point, PA.
"Product Information. Imitrex (sumatriptan)." Glaxo Wellcome, Research Triangle Park, NC.
Pettinger WA, Soyangco FG, Oates JA "Inhibition of monoamine oxidase in man by furazolidone." Clin Pharmacol Ther 9 (1968): 442-7
De Vita VT, Hahn MA, Oliverio VT "Monoamine oxidase inhibition by a new carcinostatic agent, n-isopropyl-a-(2-methylhydrazino)-p-toluamide (MIH). (30590)." Proc Soc Exp Biol Med 120 (1965): 561-5
Fleishaker JC, Ryan KK, Jansat JM, et al. "Effect of MAO-A inhibition on the pharmacokinetics of almotriptan, an antimigraine agent in humans." Br J Clin Pharmacol 51 (2001): 437-41
Gardner DM, Lynd LD "Sumatriptan contraindications and the serotonin syndrome." Ann Pharmacother 32 (1998): 33-8
Mills KC "Serotonin syndrome: A clinical update." Crit Care Clin 13 (1997): 763
Chan BSH, Graudins A, Whyte IM, Dawson AH, Braitberg G, Duggin GG "Serotonin syndrome resulting from drug interactions." Med J Aust 169 (1998): 523-5
Martin TG "Serotonin syndrome." Ann Emerg Med 28 (1996): 520-6
Sternbach H "The serotonin syndrome." Am J Psychiatry 148 (1991): 705-13
Nierenberg DW, Semprebon M "The central nervous system serotonin syndrome." Clin Pharmacol Ther 53 (1993): 84-8
Diamond S "The use of sumatriptan in patients on monoamine oxidase inhibitors." Neurology 45 (1995): 1039-40
"Product Information. Zomig (zolmitriptan)." Zeneca Pharmaceuticals, Wilmington, DE.