Поиcк препарата по названию

Neoral и Ropivacaine Hydrochloride

Определение взаимодействия Neoral и Ropivacaine Hydrochloride и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Neoral <> Ropivacaine Hydrochloride

Актуальность: 02.06.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Информация для потребителя на этого незначительного взаимодействия в настоящее время не имеется. Некоторые незначительные лекарственных взаимодействий не может быть клинически значимыми у всех пациентов. Незначительные Лекарственное взаимодействие обычно не причиняют вреда и не требует изменений в терапии. Однако, ваш лечащий врач может определить, если необходимые коррективы в ваши лекарства. Для клинического подробности см. профессиональное взаимодействие данных.

Профессионал:

Одновременное применение с ингибитором CYP450 3А4 может незначительно увеличивать плазменные концентрации ропивакаина. Хотя ропивакаина в первую очередь метаболизируются CYP450 1А2, было показано, чтобы пройти через некоторые метаболизма CYP450 3А4. В восемь здоровых добровольцев, предварительная обработка с 3А4 ингибитором эритромицином (500 мг три раза в день в течение 6 дней) было обнаружено только незначительное воздействие на фармакокинетику однократной дозы ропивакаина (0,6 мг/кг IV за 30 минут) по сравнению с плацебо. Однако, в сочетании с мощным ингибитором 1А2 флувоксамин (100 мг в день), эритромицин увеличена площадь под плазменной концентрации время кривой (AUC) ропивакаина в объеме на 50% по сравнению с флувоксамином только, что увеличило ропивакаина AUC на 3,7 раза. Только флувоксамин длительное период полувыведения ропивакаина с 2,3 до 7,4 часов, в то время как добавление эритромицин дополнительно увеличивается период полувыведения до 11,9 часов. В другом исследовании, предварительной обработки с мощным ингибитор 3А4 кетоконазол (100 мг дважды в день в течение 2 дней) уменьшилась средний общий плазменный клиренс ропивакаина (40 мг внутривенно за 20 минут) всего на 15% на 12 здоровых добровольцах. Таким образом, получается, что ингибиторы CYP450 3А4 может только оказать существенное влияние на фармакокинетику ропивакаина в присутствии ингибитором CYP450 1А2, таких как флувоксамин, ципрофлоксацин, или мексилетин.

Источники

McClure JH "Ropivacaine." Br J Anaesth 76 (1996): 300-7
"Product Information. Naropin (ropivacaine)." Astra USA, Westborough, MA.
Jokinen MJ, Ahonen J, Neuvonen PJ, Olkkola KT "The effect of erythromycin, fluvoxamine, and their combination on the pharmacokinetics of ropivacaine." Anesth Analg 91 (2000): 1207-12
Oda Y, Furuichi K, Tanaka K, Hiroi T, Imaoka S, Asada A, Fujimori M, Funae Y "Metabolism of a new local anesthetic, ropivacaine, by human hepatic cytochrome P450." Anesthesiology 82 (1995): 214-20
Ekstrom G, Gunnarsson UB "Ropivacaine, a new amide-type local anesthetic agent, is metabolized by cytochromes P450 1A and 3A in human liver microsomes." Drug Metab Dispos 24 (1996): 955-61
Arlander E, Ekstrom G, Alm C, Carrillo JA, Bielenstein M, Bottiger Y, Bertilsson L, Gustafsson LL "Metabolism of ropivacaine in humans is mediated by CYP1A2 and to a minor extent by CYP3A4: An interaction study with fluvoxamine and ketoconazole as in vivo inhibitors." Clin Pharmacol Ther 64 (1998): 484-91
Halldin MM, Bredberg E, Angelin B, Arvidsson T, Askemark Y, Elofsson S, Widman M "Metabolism and excretion of ropivacaine in humans." Drug Metab Dispos 24 (1996): 962-8

Neoral

Непатентованное наименование: cyclosporine

Торговая марка: Gengraf, Neoral, Sandimmune, Sandimmune

Синонимы: Neoral (Capsules, Modified)

Что такое Neoral?