Поиcк препарата по названию

Neulasta и Verzenio

Определение взаимодействия Neulasta и Verzenio и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Neulasta <> Verzenio

Актуальность: 21.06.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Abemaciclib могут снизить эффективность пегфилграстим, когда используются одновременно. Abemaciclib, как правило, должны быть удержаны в течение 48 часов после последнего приема пегфилграстим и ваш кровяных клеток восстановилась в достаточной степени, определено вашим доктором. Впоследствии вы, возможно, потребуется корректировка дозировки Abemaciclib если и при возобновлении лечения. Поговорите с вашим врачом, если у вас есть какие-либо вопросы или опасения. Важно рассказать своему врачу о всех других лекарств вы используете, в том числе витаминов и трав. Не прекратить использование любых лекарств, не посоветовавшись с врачом.

Профессионал:

Отрегулируйте интервал дозирования: безопасность и эффективность применения гемопоэтических факторов роста, таких как колониестимулирующие факторы (г-КСФ и ГМ-КСФ) и фактора стволовых клеток (СКФ) одновременно с химиотерапией рака не установлены. Существуют теоретические опасения по поводу их одновременном назначении, потому что гемопоэтические факторы роста стимулируют пролиферацию клеток миелоидного при противоопухолевых агентов, в первую очередь, цель быстро делящиеся клетки.

Управление: при необходимости гемопоэтические факторы роста, Abemaciclib должно быть приостановлено, по крайней мере 48 часов после последней дозы фактора роста и до гематологическую токсичность решает класс 2 или ниже. Возобновить Abemaciclib лечение на следующей меньших дозах в соответствии с маркировкой (если сокращение уже произошло по токсичности, которые привели к использованию фактора роста).

Источники