Поиcк препарата по названию

Ponstel и Zevalin In-111

Определение взаимодействия Ponstel и Zevalin In-111 и возможности их совместного приёма.

Результат проверки:

Ponstel <> Zevalin In-111

Актуальность: 27.12.2022 Рецензент: Шкутко П.М., к.м.н., in

В базе официальных справочников, использованных при создании сервиса, найдено статистически зафиксированное результатами исследований взаимодействие, которое может либо приводить к негативным последствиям для здоровья пациента, либо усиливать взаимный положительный эффект. Требуется консультация врача для решения вопроса совместного приема лекарственных средств.

Потребитель:

Используя ибритумомаб Tiuxetan вместе с мефенамовая кислота может повысить риск кровотечения. В клинических исследованиях, лечение только ибритумомаб Tiuxetan была связана с тяжелым и иногда смертельным кровотечением. Поговорите с вашим врачом, если у вас есть какие-либо вопросы или опасения. Ваш врач может уже быть осведомлены о рисках, но определил, что это лучший курс лечения для вас и предпринял соответствующие меры предосторожности и внимательно следит за любые потенциальные осложнения. Вам следует немедленно обратиться к врачу, если вы испытываете какие-либо необычные кровотечение или кровоподтеки, или есть другие признаки и симптомы кровотечения, такие как головокружение; легкомысленность; красный или черный, смолистых табуретки, кашель или рвота свежей или запекшейся крови, что выглядит как кофе основания; сильная головная боль; слабость. Важно рассказать своему врачу о всех других лекарств вы используете, в том числе витаминов и трав. Не прекратить использование любых лекарств, не посоветовавшись с врачом.

Профессионал:

Внимательно следить: одновременное применение ибритумомаб и препараты, которые препятствуют функции тромбоцитов или свертывания могут потенцировать риск развития геморрагических осложнений. Ибритумомаб обычно вызывает сильное и длительное тромбоцитопения, и риск дополнительно увеличивается у больных с мягкой тромбоцитопенией в начале терапии. Кровотечения, включая фатальные кровоизлияния в мозг, произошло в некоторых пациентов в клинических исследованиях. Медиана времени до тромбоцитов Надир был от 7 до 9 недель, а медиана длительности тромбоцитопении была 22 до 35 дней. Однако, в менее чем 5% случаев, пациенты испытывали тяжелой цитопении, которая выходит за пределы 12 недель после введения терапевтического режима ибритумомаб. Тромбоциты были отданы 22% пациентов в клинических испытаниях.

Управления: будьте внимательны, если ибритумомаб используется в сочетании с препаратами, которые мешают функции тромбоцитов или свертывания. Тщательным клиническим и лабораторным наблюдением в течение геморрагических осложнений рекомендуется во время и после ибритумомаб терапии.

Источники